北京市脐带血造血干细胞库成功引进血液筛查核酸检测技术
（2012年10月16日，北京）近年来，"脐带血造血干细胞"这一新名词引起了众多准妈妈们的强烈兴趣。以往孕妇分娩中常被视为废弃物的脐带血，因其富含造血干细胞，成为继骨髓和外周血后的第三大造血干细胞来源，脐带血造血干细胞移植技术逐渐得到全世界的认可，也越来越受到医学界和社会的重视。干细胞是一种具有自我复制能力的多潜能细胞，具有再生各种组织器官的潜在功能，医学界称之为"万用细胞"。
Sci Transl Med：MHC的变异性影响造血干细胞移植排异风险
7月25日，Sci Transl Med杂志报道，主要组织相容性复合体区单核苷酸多态性可能决定了人类白细胞抗原相匹配的造血干细胞移植术后的急性移植物抗宿主病发生风险。 血液系统恶性肿瘤，可通过移植人类白细胞抗原（HLA）相匹配的非亲属捐赠者的造血干细胞治愈;然而，急性移植物抗宿主病（GVHD）可影响高达80％的患者，并增加死亡率。
Cell Stem Cell:胆固醇流出途径调节造血干细胞和祖细胞动员
完好的胆固醇代谢平衡，有助于维持造血干细胞和多向祖细胞（HSPC）处于静息状态。负责跨细胞膜转运胆固醇的三磷酸腺苷结合盒转运因子ABCA1和ABCG1缺陷，可导致小鼠细胞胆固醇流出途径障碍。 这样的小鼠，显示出HSPC动员和髓外造血的急剧增加。髓外造血的急剧增加，是由于脾巨噬细胞和树突状细胞产生的IL-2诱导血清G-CSF水平上升所造成的。
Cell Reports：杜克大学发现一强有力造血干细胞生长因子
2012年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，杜克大学医学院的研究人员发现一种蛋白质在造血干细胞和它们居住的“巢穴”之间的相互交流过程中发挥重要作用，这一蛋白质可能是一个长期促使造血干细胞生长的因子。 该蛋白质被称为多人多效生长因子，该因子由骨髓血管中的细胞产生。杜克大学的研究人员在小鼠动物模型中开展研究，发现该蛋白有助于移植的造血干细胞定位于骨髓，之后生成成熟的红细胞和白血细胞。
Nature：造血干细胞细胞龛内不同细胞类型的空间分布
Paul Frenette 及同事采用“全标本共焦免疫荧光成像和计算模拟”方法对造血干细胞(HSC)细胞龛内不同细胞类型的空间分布进行了研究。 他们发现，静止的HSC专门与优先在“骨内骨髓”中发现的小动脉关联，这些小动脉是保持HSC静止所必需的。 因此这些结果表明，不同的HSC细胞龛（静止的或增殖性的）是由不同血管类型所赋予的。
Cell Stem Cell：科学家成功将小鼠成纤维细胞编程转化为造血干细胞
2013年6月14日讯 /生物谷BIOON/--近日，西奈山医学院研究人员通过将四个基因导入小鼠成纤维细胞，产生类似于造血干细胞的一类细胞，造血干细胞在人体内产生新的血细胞。这些发现给特异性干/祖细胞病人，更多差异化的血液制品以及细胞替代疗法的未来发展提供一个平台。 相关研究结论发表在6月13日的Cell Stem Cell杂志上。
Cell Stem Cell：Cdc42活性可调节造血干细胞的衰老和活力
5月4日，国际期刊Cell Stem Cell发表了德国乌尔姆大学、美国辛辛那提儿童医院医学中心和辛辛那提大学等处科学家合作研究的发现，Cdc42的活性可调节造血干细胞（HSC，hematopoietic stem cells）的衰老和活力。 然而此前，科学家普遍认为造血干细胞的衰老由细胞内部某种机制控制，无法通过治疗干预扭转。
PNAS：美用人体iPS细胞培育出人造血管
据英国《每日电讯报》7月16日报道，美国科学家使用人体诱导多能干细胞（iPS细胞）制造出了能在实验鼠体内存活280天的人造血管。发表在最新一期美国《国家科学院学报》上的这项研究成果有助于开发出新的心脏病和糖尿病疗法。 麻省总医院的研究团队使用人体iPS细胞制造出了血管前体细胞，然后将这些前体细胞移植到实验鼠大脑的表面。两周后，这种前体细胞变成了功能性的血管，而且持续工作了280天。
Blood：提高脐带血来源的造血干细胞移植成功率的新药物
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/--最近在Blood杂志上，波士顿儿童医院Leonard Zon医学博士报告了他们所发现的新药物的安全性试验结果。 斑马鱼是一个非常好的系统，用于评估潜在药物，Zon说，当你发现一个新的治疗方案，并将来进入临床治疗患者，这是一个相当了不起的感觉。
JCI：发现新的造血干祖细胞的调节因子
造血干祖细胞(HSPC)的功能被复杂的信号网络所控制。研究发现，在造血作用期间，络氨酸激酶JAK2在细胞因子信号网络中起着非常重要的作用。 衔接蛋白LNK是造血作用的一个决定性因素，通过它与JAK2的抑制性相互作用，限制了HSPC的自我更新。在老鼠模型，LNK的缺陷促进了骨髓增生性肿瘤(MPN)的发展。而且，在人类MPNs，还发现了LNK的功能缺失突变。