国家药监局发布通知 严查药店违规促销
机构改革期间，药店别惹事，国家药监局发话，这段时间要严查严管，为机构改革创造良好环境。刚刚，国家药品监督管理局发布了关于进一步加强机构改革期间药品医疗器械化妆品监管工作的通知（以下简称通知），药店违规促销、药师不在岗销售处方药、非法渠道进货、药品造假等都要严查严惩。监管不会放松，还要从严处理3月中旬，国务院机构改革，食药总局被撤，市场总局、国家药监局相继成立。目前，医药全产
（第一轮通知）
新药研发是国际科技与经济竞争的战略制高点，创新战略与研发模式是医药企业发展的核心。中国进入ICH，标志着新药研发进入全球化时代。三年来，政府部门从政策导向、技术支撑、人才资源和资金投入各维度，为医药产业构建了可持续发展的创新环境，新药研发从“点”、“面”突破转向系统创新能力提升；一批有具有国际视野的科学家、企业家、投资家引领着中国新药研发的创新步伐；一批有战略眼光的的创新型企业开启了从跟跑、并跑到
黑龙江省政府发通知 鼓励药企搞CSO
原来早在大同市人民政府鼓励药企开咨询公司代开发票之前（市政府责成药企，办咨询公司开票），黑龙江省政府就已发文明确药企可通过自建营销网络、销售外包等方式建立现代营销模式。有评论指出，这是政府层面对于CSO的明确认可。▍政府认可CSO合法地位4月16日，黑龙江省政府发布《关于印发推进全省医药产业发展行动计划（2018—2020年）的通知》。文件在谈到“医药企业要适应药品销售‘两票制’要求”时，明确提出
中国生物工程学会、中科院微生物所联合举办“微生物组研究及数据分析专题培训班”的通知
为推动我国微生物组学的发展，提高从业人员的技术水平，更好地促进专家学者们在研究中的分享和交流，由中国生物工程学会生物技术与生物产业信息工作委员会、中国科学院微生物研究所微生物资源与大数据中心主办，中国科学院人才交流开发中心、北京中科创嘉人力资源咨询有限公司承办“微生物组研究及数据分析专题培训班”将于2018年5月31-6月3日在中科院微生物所举行。培训班将采用理论和实际案例分析相结合的教学形式，使
总局办公厅发布关于做好医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案有关事宜的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2018年第19号，以下简称《公告》）已于2018年2月9日印发。为做好《公告》的贯彻实施工作，使医疗机构应用传统工艺配制中药制剂（以下简称传统中药制剂）备案工作有序开展，现将有关事项通知如下：一、各省级局应当
《自然》与您相约-2018年妇女儿童健康国际学术研讨会第二轮会议通知
母婴健康及儿童发育是人类发育的关键阶段。提高从怀孕到儿童期的母儿健康水平，是健康之根、民生之本，是全民健康可持续发展的基石。虽然流行病学、遗传学和临床学研究都在此领域做出了重大发现，但是仍有诸多涉及母婴健康及儿童早期发育的问题有待研究。此次会议将聚集各地对这一人类发育关键阶段有深刻兴趣的研究者，就临床专家当前所面临的挑战展开讨论，从而有助于提高从怀孕到儿童发育早期的母婴健康。2018年3月22日至
通知 | 2017年度山东省实验动物许可证年检结果公布
各市科技局，各有关单位： 根据《实验动物管理条例》和《实验动物许可证管理办法（试行）》等有关规定，我厅组织相关专家对2016年12月31日之前发放的有效期内的实验动物许可证进行了年检。依据年检结果，经研究确定，山东昊泰实验动物繁育有限公司等88家单位实验动物许可证年检合格，山东育凤农业科技有限公司等8家单位实验动物许可证予以注销。附件：1.2017年
总局发布做好食品安全快检便民服务的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：近年来，一些地方探索在大型商超、批发市场设置快检室，以及配备流动快检车等措施，帮助群众进行一些特定农兽药残留的快速检验，对保障食品安全发挥了一定的作用。但有的地方企业主体责任不明确，设备维护不够，人员执守缺失，快速检验形同虚设，应当引起各地高度重视。为切实做好便民服务，把实事办好、好事办实，现就进一步做好有关工
2017中国疾病细胞/生物治疗大会会议通知（第四轮）
中国研究型医院学会细胞研究与治疗专业委员会和生物治疗学专业委员会年会暨2017中国疾病细胞/生物治疗大会会议通知（第四轮）尊敬的 老师/教授：由中国研究型医院学会细胞研究与治疗专业委员会主任委员黄晓军教授和中国研究型医院学会生物治疗学专业委员会主任委员韩为东教授共同发起的“中国研究型医院学会细胞研究与治疗专业委员会和中国研究
总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：为贯彻落实《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》（国发〔2017〕46号）的要求，做好相关事中事后监管措施的衔接工作，现就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作有关事项通知如下：一、落实监管责任。建立完善互联网药品、医疗器械交易服务企业（第三方）监管制度，按照“线上线下一致”原则，规范互联网药品、医疗器械交易行为。各地应按