美国FDA批准施维雅/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验
UCART19是一种同种异体CAR-T细胞疗法，基于TAlen基因编辑技术，将来源于非患者供体的T细胞进行工程化改造，用于多个患者的治疗。
美国FDA批准首个通用型CAR-T进入临床试验
从事基因工程技术研发的生物制药公司Cellectis公司宣布其通用型CAR-T疗法UCART123获得了美国FDA的批准，进入临床试验。这也是第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品。UCART123是一种在研的细胞疗法。它利用TALE
PNAS：科学家开发出制造高效流感疫苗的新型有效方法
日前，一项发表在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自威斯康星-麦迪逊大学兽医学院的研究人员通过研究开发了一种新技术，该技术能够改善保护机体免于B型流感病毒感染的疫苗的开发。这项最新技术利用了B型流感疫苗病毒
葛兰素史克4价流感疫苗FluLaval Quadrivalent获美国FDA批准用于6个月以上婴幼儿
FluLaval Quadrivalent是一款四价流感疫苗，适用于6个月以上人群的主动免疫，预防由A型和B型流感病毒引起的疾病。
FDA批准GSK流感疫苗用于6个月及以上婴幼儿
今天，制药公司GSK宣布美国FDA已经批准了FluLaval 四价流感疫苗在6个月及以上的儿童中使用。在此之前，疫苗仅被批准用于针对3岁和3岁以上人群针对A型和B型流感病毒的主动免疫。季节性流感或简称为流感是一种传染性的
Flublok四价流感疫苗获FDA批准
Protein Sciences公司今日宣布，FDA已批准Flublok四价流感疫苗可上市销售。Flublok四价流感疫苗被批准用于18岁以上的成年人，并将于2017年开始在预装的注射器中使用。四价Flublok 与三价具有相同的纯度优势，仅含有
多价流感疫苗不是梦？
流感是最常见也是最让人束手无策的疾病。尽管这种疾病大多数情况下只能引起头疼脑热，不会威胁生命。但是时至今日，生物医药产业都没有开发出一种十全十美的流感疫苗。而这也催生出了一个广泛的市场。最近，著名生物技术公司SEEK和hVIVO公司就联手注资1400万英镑（2000万美元）成立一家新公司Imutex开发多价流感疫苗。
阿斯利康大流行流感疫苗P/LAIV获欧盟CHMP支持批准用于儿童及青少年预防性接种
P/LAIV是一种包含有一株具有大流行潜力病毒株的疫苗产品，有望在下一次大流行出现时，保护儿童和青少年。
武田B型流感嗜血杆菌（Hib）疫苗Vaxem Hib获日本批准
Vaxem Hib是武田在7年前（2009年）从诺华处授权获得，由于去年初葛兰素史克-诺华完成价值$220亿资产置换，目前该疫苗已归GSK所有。