美国科学家开发出通用型CART系统治疗癌症
2018年5月1日讯 /生物谷BIOON /——近日，来自MIT和波士顿大学的科学家们开发出了一种通用型CAR T细胞系统，相关研究发表在《Cell》上 ，文章题目为“Universal Chimeric Antigen Receptors for Multiplexed and Logical Control of T Cell Responses”。图片来源：Cell该研究亮点如下：1、开发了
Nat Microbiol：科学家有望开发出通用型埃博拉病毒感染疗法
2018年5月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中，来自德克萨斯大学的研究人员通过研究鉴别并研究了一种特殊的埃博拉病毒抗体，有望用于设计通用性的治疗手段来有效抵御多种不同的埃博拉病毒变种。图片来源：The University of Texas Medical Branch at Galveston埃博拉病毒会诱发人类患
香港大学科学家开发出新型通用型抗体药物 有望加速HIV-1的预防和免疫治疗！
2018年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自中国香港大学的科学家通过研究开发出了一种抵御HIV/AIDS的通用性抗体药物，通过工程化开发出一种串联双特异性的广谱中和性抗体，研究人员或许就有望利用这种新型抗体药物来有效抵御所有基因分化的HIV-1毒株，同时还能促进人源化小鼠模型机体中潜
Cell：科学家有望开发出适合多个年龄段人群 能有效抵御多种流感病毒感染的通用型流感疫苗
2018年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自美国国立过敏与传染病研究所的科学家们通过研究或为改善新型流感疫苗的设计提供了新的线索；研究者表示，能够更好靶向作用流感病毒表面神经氨酸酶（NA）的流感疫苗或许能为人们抵御多种流感病毒毒株的感染提供更为广泛的保护作用，同时还能减轻患者疾病的严重程度。图片来源：NIH目前的季节性流感疫苗主要会靶向作用
J Infect Dis：科学家提出开发通用型流感疫苗的战略计划
2018年3月12日 讯 /生物谷BIOON/ --开发一种通用型的流感疫苗一直是美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）科学家们优先考虑的，通用型的流感疫苗能为多个年龄段的人群提供抵御多种流感病毒感染的能力，当然也包括引发大流行的流感病毒；近日，一项刊登在国际杂志The Journal of Infectious Diseases上的研究报告中，来自NIAID的研究人员通过研究描述了一种新型策略
FDA批准Cellectis公司通用型CAR-T疗法临床试验继续开展
2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近日，Cellectis公司宣布，FDA允许其在研产品异体CAR-T细胞——UCART123的临床试验继续进行。UCART123正在开展治疗急性骨髓性白血病（AML）及母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）的临床试验。UCART123是一款“通用型”CAR-T疗法，与传统CAR-T疗法需要改造患者自体的T细胞不同，UCART123。可以对异体
Sci Rep：科学家如何开发出能提供广泛保护效能的通用型流感疫苗？
2017年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --流感季节马上到来，到时候很多人都会去找医生就诊或去医院接种流感疫苗，而如今科学家们正在努力使这一现状成为过去，包括来自罗彻斯特大学医学中心等机构的科学家们正在努力寻找一种通用型的疫苗，即一种能够保护机体抵御多种甚至所有季节性和流行性的流感病毒。图片来源：University of Rochester Medical Center当然了，这并不是一
科学家有望开发出通用型流感疫苗！
2017年10月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自洛克菲勒大学的研究人员通过研究设计了一种新型策略，或能改善当前的流感疫苗更好地保护机体抵御不断变异的流感病毒，如果这项研究成功的话那么人们或许就能够明显减少流感疫苗的注射。图片来源：Rockefeller University研究者Taia T. Wang博士表示，我们拥有一种简单直接的方法来开
通用型CAR-T疗法迎来首名罕见白血病患者
近日，致力于开发通用型CAR-T细胞疗法的生物制药公司Cellectis宣布，其通用型CAR-T疗法UCART123已经对首名母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm，BPDCN)患者进行了治疗，这也标志着Cellectis公司UCART疗法向前迈出的另一步。BPDCN是一种罕见、侵入性的恶性血液肿瘤，病发于浆细胞状树
美国FDA批准施维雅/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验
UCART19是一种同种异体CAR-T细胞疗法，基于TAlen基因编辑技术，将来源于非患者供体的T细胞进行工程化改造，用于多个患者的治疗。