神经退行性疾病：有一个潜在的基因
在酵母和神经元模型的研究已经允许Petsko的实验室鉴定抑制蛋白质聚集在ALS发现的基因。Petsko和其他人还研究了患者的家族性肌萎缩侧多发性硬化症（ALS）、Lou Gehrig病和他描述这项工作的一部分3. 他们知道许多基因
Sci Rep：酶类遗传多样性或改变机体的代谢特性
日前，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自日本东北大学的研究人员通过研究阐释了遗传多样性和机体代谢组学的关联。
进军神经退行性疾病领域！Denali再融资1亿3千万美元
神经退行性疾病一直是困扰着医药研究者的一个大难题。过去众多的临床研究宣告失败也证明了这一疾病领域将成为影响人类健康水平进步的最关键疾病领域之一。最近，Denali公司宣布完成一项总额达1亿3千万美元的B轮融资用于支持公司在神经退行性疾病领域的研究。这也将公司至今融资总额达到了3亿5千万美元左右。
病毒或许是驱动机体蛋白质组氨基酸适应性改变的“罪魁祸首”
多年前，斯坦福大学的研究者David Enard就发现在人类和其它灵长类动物机体的基因组中存在一些适应性的信号，但当时研究者并不清楚到底是哪种选择性的压力驱动引发这些适应性的出现，Enard说道，我非常失落，这就好比在地上看见了脚印，但我却不知道是哪种动物留下的脚印儿一样，而病毒或许可以解释这种适应性表现，因为病毒可以同细胞中的细胞器相互作用从而在细胞内实现病毒的自我复制。
王光辉——中国科学技术大学——本实验室主要从事神经退行性疾病(主要为polyglutamine病，如亨庭顿病(HD)及脊髓小脑变性)的分子生物学和细胞生物学的研究。主要研究方向为： (1)神经退行性疾病相关蛋白的翻译后修饰对细胞致死和神经退变的作用。(2)寻找介导polyglutamine致病的分子及探索其致病机制。(3)探索基因治疗的手段及评价其效果。
本实验室主要从事神经退行性疾病(主要为polyglutamine病，如亨庭顿病(HD)及脊髓小脑变性)的分子生物学和细胞生物学的研究。主要研究方向为： (1)神经退行性疾病相关蛋白的翻译后修饰对细胞致死和神经退变的作用。(2)寻找介导polyglutamine致病的分子及探索其致病机制。(3)探索基因治疗的手段及评价其效果。
诱导性多功能干细胞（iPSCs）十年记：改变世界的伟大技术
在2006年6月，来自日本京都大学的山中伸弥（Shinya Yamanaka）教授在国际干细胞研究协会的年会上提出了“诱导性多功能干细胞（iPSCs）”这一概念
PLoS Biol：科学家发现对抗神经退行性疾病的新分子
来自印第安纳大学等研究单位的研究人员最近进行了一项研究，他们发现了一些证据表明一种叫做NMNAT2的酶能够帮助对抗阿尔茨海默病等神经退行性疾病造成的不良影响。相关研究结果发表在国际学术期刊Plos Biology上。
NEJM突破性成果，测序改变智障孩子的一生
英属哥伦比亚大学BC儿童医院的科学家们通过全基因组测序精确诊断了一些智力障碍背后的遗传疾病，发现了与已知疾病有关的新基因、新体征和新症状。这一突破性成果五月二十五日发表在顶级医学期刊《新英格兰医学》上，
荷兰医生推出开拓性应用来改变和造福医疗业
阿姆斯特丹2016年5月24日电 /美通社/ -- 荷兰外科医生推出了一个开拓型的医学应用，帮助全球医生们分享最佳疗法，并集全球之力来治疗病人。来自欧洲、非洲、亚洲和美国的医学专业人士已经在该应用注册。