导致运动障碍的罪魁祸首或不是消失的多巴胺
200 年前，英国医生 James Parkinson 描述了一种会不由自主地颤抖的疾病，就是我们现在所说的帕金森病。治疗它的治疗药物有六大类，但是万变不离其宗，它们都是以直接增加脑内多巴胺的水平、或延缓多巴胺的代谢分解为中心来实现治疗目的的。毕竟在大家的认知中，帕金森病的一个主要病理特征就是多巴胺能神经元死亡，多巴胺分泌减少。这导致基底神经节的抑制信号减少，丘脑兴奋的状态就是病因所在。但是！近期
美FDA批准梯瓦Austedo治疗迟发性运动障碍
近日，梯瓦药业Austedo获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗与亨廷顿舞蹈病相关的迟发性运动障碍和舞蹈症。该药物是美国第一个也是目前唯一获批的治疗该病症的药物。美国监管机构扩大了该药物的适应症范围，该药物最初于2017年4月被批准用于与该疾病相关的舞蹈症治疗，此次批准新增了治疗成人迟发性运动障碍。迟发性运动障碍是一种运动功能衰退障碍，美国约50万人受到该疾病的困扰。
FDA批准首个帕金森运动障碍药物
2017年8月29日讯/生物谷BIOON/——美国FDA批准了Adamas Pharmaceuticals的Gocovri（金刚烷胺）缓释胶囊，用于治疗正在接受左旋多巴治疗的帕金森运动障碍患者。它是FDA批准的首个用于该适应症的药物。“Gocovri的批准是治疗帕金森领域里的重要进步，因为它是第一个获得FDA批准用于治疗帕金森运动障碍的药物。”堪萨斯医学中心神经病学教授Rajesh Pahwa在一
低频电磁辐射容易造成神经性肌肉运动障碍
最近发表在《Occupational & Environmental Medicine》杂志上的一篇文章显示：长期暴露在有低频电磁辐射存在的工作场所中会提高患肌萎缩性侧向多硬化症（ALS），即一种常见的神经性运动障碍疾病。这一相关性在从事相关工作的男性中尤为显著。
喜讯：Sage Therapeutics开启运动障碍药物SAGE-217 2期临床试验
处于临床试验阶段的生物制药公司Sage已经开启了药物SAGE-217的2期概念验证性临床试验，日前对首例帕金森（PD）患者进行了给药治疗。
梯瓦公布迟发性运动障碍新药临床III期研究数据
以色列制药巨头梯瓦公司最近公布了其开发的用于治疗迟发性运动障碍（TD）新药deutetrabenazine的临床III期研究数据。结果显示，相对于对照组，该药物能够显著改善TD患者的病情。公司预计于今年晚些时候向FDA提交NDA
Teva迟发型运动障碍药Deutetrabenazine临床结果可喜，系该领域首例疗法
Teva在研药物Deutetrabenazine临床试验结果表明可以有效控制迟发型运动障碍（TD），TD领域目前尚无药物获批，Deutetrabenazine有望经FDA批准成为该领域的首例疗法。
食品药品监管总局提示曲美他嗪引起运动障碍风险
提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症
Hum Mol Genet：研究揭示运动障碍疾病新的治疗靶点
近日，Western大学研究人员揭示了一个可能的新靶标，治疗运动障碍如亨廷顿氏病（HD）和帕金森氏病。主要研究人员Stephen Ferguson博士表示，当大脑中主要神经递质之一代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）被删除后，HD小鼠模型中小鼠的运动行为有一定的改善
