刘奕志团队创建近视眼人工智能预测模型
11月8日，记者从中山大学中山眼科中心获悉，该中心教授刘奕志团队利用百万医学验光大数据，创建了近视眼人工智能预测模型，可对近视进展趋势进行个体化预测。相关研究11月6日在线发表在《公共科学图书馆—医学》（PLoS Medicine）官网首页。近视眼一旦发展为高度近视，可导致视网膜变性、脱离等不可逆损害，严重影响孩子们的身心健康。如果能够早期预测其发展规律，通过增加户外活动等早期干预手段
PLoS Biol：新研究揭示导致近视发生的基因
2018年12月2日 讯 /生物谷BIOON/ --哥伦比亚大学的Andrei Tkatchenko及其同事在开放获取期刊PLOS Biology上发表的一项新研究显示，近视（近视）和远视（远视）的形成是通过不同的分子途径。这一发现为近视——全球最常见的视力损害形式提供了新的认识，并开辟了预防药物开发的途径。当眼睛长得太长时，会发生近视，增加镜片与视网膜之间的距离，使得镜片产生的图像在视网膜前方而
小海龟科技首款全自主国产数字PCR系统BioDigital·華，于肿瘤基因突变检测表现亮眼！
作为首款全自主国产数字PCR系统，且实现产品化、规模化生产的小海龟科技数字PCR BioDigital·華在实际使用中表现如何？客户M将其应用于肺癌基因突变的热点检测，包含EGFR L858R、19外显子缺失及T790M，不论是仪器稳定性及检测极限值，都能与进口品牌匹敌，显示出国产自主高端技术产品的一线曙光，有望打破目前进口垄断的市场僵局。实验分别使用了高浓度(3.25x10
简阳市人民医院登上《健康报》报眼 分享其实现高质量发展的经验
10月16日，国家卫生健康委员会主管的《健康报》在一版报眼位置，报道了作为四川省唯一一家县级三级甲等医院的简阳市人民医院，如何从高速发展迈向高质量发展，又通过哪些创新和探索，让医院从2013年全国县级医院排名第28位上升到了2017年的第20位。报道内容如下： 10月16日，国家卫生健康委员会主管的《健康报》在一版报眼位置，报道了作为四川省唯一一家县级三级甲等医院的简阳市人民医院，如何从
我国青年学者用干细胞疗法让眼盲小鼠见到光明
武汉科技大学青年教师、湖北省“楚天学子”姚凯运用干细胞疗法，让先天性眼盲的小鼠首次见到了光明。这一研究成果8月底发表在国际期刊《自然》上，立即引起关注。人类和哺乳动物眼体里的感光神经细胞一旦死亡，无法自主再生，结果就是失明。全球有上亿人因患神经退行性疾病而造成视力损伤致盲，还有数十万先天性失明者终身生活在漆黑里，临床上尚无有效的治疗手段。姚凯结合干细胞与基因疗法，历时5年开发出“两步法”的对策，先
首个无防腐剂的拉坦前列素滴眼液获批 用于青光眼和眼压高
印度药企太阳制药（Sun Pharma）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xelpros（拉坦前列素眼用乳液，0.005%）用于开角型青光眼或高眼压症患者，降低升高的眼内压（IOP）。此次批准，使Xelpros成为首个也是唯一一个无苯扎氯铵（BAK）的拉坦前列素制剂。BAK是一种防腐剂，常用于局部眼用制剂产品。Xelpros将由太阳制药旗下太阳眼科公司负责商业化
干细胞治疗青光眼或将实现
青光眼是一种世界范围内的严重得不可逆性致盲性眼病，是仅次于白内障得导致视力丧失得主要病因，目前青光眼在全球发病已经超过一亿人。视网膜神经节细胞（RGC）变性是青光眼和视神经病变的常见病因，这是不可逆失明和视力损害的主要原因。降低眼压可以减缓一部分患者的青光眼进展，但目前对于视神经病仍然没有有效的治疗方法。此外，青光眼中的退化视网膜神经节细胞无法修复，人视网膜的再生潜能有限。细胞替代和神经保护是青光
多篇文章解读如何有效预防/治疗青光眼？
青光眼是一种常见的眼部疾病，其发病原因是眼内压间断或持续升高，而且持续的高眼压给眼球各部分组织都会带来损害，治疗不及时会导致失明。如今全球有将近7000万青光眼患者，预计到2020年，这一数字将上升为7960万。近20年来抗青光眼都没有什么新药推出，而近年来科学家们在青光眼方面的研究取得了多项研究进展，本文中小编就对相关研究进行整理，分享给大家！【1】青光眼的遗传因素是什么？如何解决？doi：10
JAMA眼科杂志：中国学生从小学到读完初中 高度近视增加20倍
中国青少年学生的近视发病率，超过世界上任何民族。非散瞳验光初筛显示，小学生和初中生的每年近视发病率分别是20% 和30%。中小学生近视高发生率，一旦获得进一步的散瞳验光确认结果，那将强烈支持：应当从小学开始，尽早采取干预措施， 积极防止近视发病。广大家长朋友们，睁大双眼，提高警惕！不为别的，只是为了下一代的“光明”世界。这不是空穴来风，而是事出有因。近日，世界顶尖医学期刊《
Axovant收获沉默替代基因疗法 用于眼咽肌营养不良症
7月8日，Axovant Sciences宣布该公司已获得Benitec Biopharma公司用于治疗眼咽肌营养不良症（OPMD）的研究性沉默替代（Silence & Replace）基因治疗项目的全球独家权利，并已开展在神经系统疾病中另外五种基因治疗产品的研究合作。沉默替代基因治疗技术旨在在单一载体构建体中实现DNA指导的RNA干扰（沉默）以及基因的功能性拷贝（