登上Cell子刊：迈威生物ADC新药，有望克服多重耐药胃肠道癌症
该研究表明，偶联了 DNA 拓扑异构酶抑制剂 MF-6 的 CDH-17 靶向的 ADC 药物——7MW4911，在小鼠模型中展现了多重耐药的胃肠道肿瘤的良好的治疗效果。
登上Cell子刊：迈威生物ADC新药，有望克服多重耐药胃肠道癌症
实验结果共同表明了 7MW4911 是一种很有前景的抗体药物偶联物（ADC）候选药物，能够改善胃肠道癌症的治疗效果。
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 NMPA 批准
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向CDH17ADC创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 FDA 许可
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）
迈威生物、英矽智能、皓元医药达成战略合作协议，高效推进 ADC 药物的创新和开发
迈威（上海）生物科技股份有限公司（688062.SH）、英矽智能科技（上海）有限公司、上海皓元医药股份有限公司（688131.SH）今日正式宣布达成战略合作协议。
迈威生物、英矽智能、皓元医药达成战略合作协议，高效推进 ADC 药物的创新和开发！
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GLP-1新战场：礼来、信达、恒瑞再交锋
中国市场即将迎来三款GLP-1双靶点药物正面交锋——已获批OSA的替尔泊肽、处于临床III期的玛仕度肽（信达生物），以及近日提交减重适应症上市申请的HRS9531（恒瑞医药）。
总 ORR 87.5%：迈威生物 9MW2821 2025 ASCO 口头报告回顾
5 月 30 日 - 6 月 3 日在美国芝加哥举办的 2025 美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，9MW2821 与特瑞普利单抗联合用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUc）患者的 Ib/
迈威生物抗 ST2 单抗创新药 9MW1911 IIa 期临床试验申请获 FDA 许可
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗 ST2 单抗创新药（研发代号：9MW1911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可