艾伯维维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）丙肝治疗方案8周新疗程在华获批
- 维建乐®联合易奇瑞®用于治疗基因1b型、初治、轻度至中度肝纤维化（F0-F2）慢性丙型肝炎患者，疗程可缩短至8周。- 此新疗程的获批，基于GARNET临床研究的数据。数据表明，无肝硬化（F0—F2）的初治基因1b型慢性丙型肝患者在接受为期8周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SVR12）为99% （n=14
诺和诺德口服索马鲁肽3期临床达主要终点
诺和诺德(Novo Nordisk)今天公布了第一项使用口服索马鲁肽（semaglutide）治疗2型糖尿病成人患者的3a期临床试验PIONEER 1的顶线结果。这项为期26周的全球试验研究了703例2型糖尿病患者口服索马鲁肽的疗效和安全性。2型糖尿病在全球有2亿多名患者。它的发病因素主要与不健康的生活方式有关，包括肥胖、运动不足、高脂和高糖饮食等。在2型糖尿病患者体内会出现胰岛素抵抗
安诺优达完成近七亿元融资
2017年11月2日，安诺优达基因科技宣布完成最新一轮融资，募集近7亿元的资金。本轮投资由深圳高特佳集团和平安创投共同领投，投资方还包括软银中国资本和赛富中国等。自成立以来，安诺优达坚持以组织和利用基因组学信息和技术，提升生命价值为使命，从而让基因技术不断带来更加深远的社会效益，服务人类，加速生命科学发现。此次融资的完成，将为公司的发展注入新的动力。安诺优达将围绕以基因组学技术为核心的平台化战略，
艾伯维旗下维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）治疗方案在华获批用于治疗基因1型慢性丙肝
- 维建乐®联合易奇瑞®是一种全口服、无干扰素的治疗方案，用于治疗无肝硬化或伴代偿期肝硬化的基因1型慢性丙肝，疗程可短至12周。- 针对基因1b型的亚洲慢性丙肝患者的3期临床研究数据表明，无论患者是否伴代偿期肝硬化、既往是否接受过治疗，在接受为期12周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SV
“万物有序，智在方寸”安诺优达-Illumina 2017产品发布会
2017年3月21日，安诺优达在北京召开新产品发布会，正式推出近日获得中国食品药品监督管理总局（CFDA）注册认证的新款桌面式高通量基因测序仪NextSeq 550AR（国械注准：20173400330）；3月21日也是世界唐氏综合征日，
生物谷专访安诺优达创始人陈重建： Hi-C技术：揭开染色体结构的面纱
陈重建博士是安诺优达基因科技有限公司共同创始人，现担任首席执行官兼总裁。近日，他在Nature发表了一篇文章，解析了小鼠失活X染色体结构特征。该研究为研究染色体结构和基因表达的关系提供了强有力的方法，同时有助于开发对抗女性X染色体相关疾病的新方法，可谓意义非凡。此外，在该研究中使用的高通量染色体捕获技术（Hi-C）也是一大亮点。今天我们就该研究中的更多内容对陈博士进行了专访。
慢性乙肝一线治疗药物替诺福韦酯等大降价
对专利药品、独家生产药品，建立公开透明、多方参与的药品价格谈判机制，是深化医药卫生体制改革、推进公立医院药品集中采购、降低广大患者用药负担的重要举措。2016年5月20日，首批国家药品价格谈判结果向社会公布
安诺优达引进HiSeq X Ten系统 着力精准医疗与科研测序全球化布局
2016年4月11日，安诺优达基因科技和美国Illumina公司达成合作协议，购入Illumina HiSeq X Ten 测序系统。此次采购旨在借助HiSeq X Ten超高的测序通量及超低的测序成本，快速推进中国精准医学的创新研究和成果转化。2
HIV替诺福韦耐药性非常常见
根据一项大型研究，HIV对替诺福韦的耐药性正在变得令人吃惊地和令人忧虑地常见。相关研究结果于2016年1月28日在线发表在Lancet Infectious Diseases期刊上。