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NEJM:药物奥或能帮助有效抵御乳腺癌

2017年6月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,在2017年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)年会上,来自斯隆凯特林癌症纪念中心的研究人员通过发布了他们的最新研究成果,研究者发现,每天两次特殊药片或许就能够帮助恶性乳腺癌患者避免或减缓后期的化疗。药物奥拉帕尼(Lynparza)能够降低大约42%携带和BRCA1及BRCA2基因突变

2017-06-06

在ASCO 2017会议中公布了布治疗恶性胸膜间皮瘤振奋人心的II期生存期数据

· 与安慰剂+标准化疗相比,已证实口服尼达尼布+标准化疗(培美曲塞/顺铂)使无法进行手术的恶性胸膜间皮瘤(MPM)患者的疾病进展风险降低了46%1· 标准化疗+尼达尼布还可延长总生存期(OS)1德国殷格翰  2017年6月5日-勃林格殷格翰于今天在美国临床肿瘤学会(ASCO)2017年年度会议期间的口头摘要环节上,宣布了LUME-Meso研究(一项随机化、双盲、安慰剂对照试验)的II期结

2017-06-06

勃林格殷格翰在ATS上发布布的最新分析结果

-接受OFEV?(尼达尼布)治疗的特发性肺纤维化(IPF)患者获得肺功能改善或稳定的比例是安慰剂组患者的两倍1单独的亚组分析显示,在需要调整剂量以控制不良事件的患者中,OFEV®在减缓疾病进展方面的长期疗效可维持长达96周2 在另外一项汇总分析中,大多数(90%)患者具有高心血管(CV)风险,结果显示OFEV与安慰剂治疗组患者中的主要CV不良事件的发生率,两组相似,并且都是比较低的3 上海

2017-05-26

接受OFEV®(布)治疗的特发性肺纤维化(IPF)患者获得肺功能改善或稳定的比例是安慰剂组患者的两倍1

·单独的亚组分析显示,在需要调整剂量以控制不良事件的患者中,OFEV®在减缓疾病进展方面的长期疗效可维持长达96周2·在另外一项汇总分析中,大多数(90%)患者具有高心血管(CV)风险,结果显示OFEV与安慰剂治疗组患者中的主要CV不良事件的发生率,两组相似,并且都是比较低的3 德国殷格翰,2017年5月24日- 勃林格殷格翰今天宣布,在2017年美国胸科协会(ATS)会议上介绍

2017-05-27

抗血管生成药物在结直肠癌中的应用:以贝伐单抗、阿柏西普和瑞格为例

抗血管生成药物在结肠癌中起着重要作用,靶向抗血管生长因子受体药物能够明显改善晚期结直肠癌患者的生存。抗血管生成药物的研究进展,给晚期结直肠癌的治疗带来新的方向,新的药物疗效通过目前正在进行的临床试验也被逐渐证实,进一步确定了抗血管生成药物在结直肠癌治疗中的作用。1.贝伐单抗贝伐单抗是第一个被FDA批准的治疗转移性结直肠癌的重组人源化单克隆IgG1抗体,能够与VEGF抗体结合并抑制VEGF与VEGF

2017-05-19

阿斯利康药物奥在卵巢癌3期临床试验中显著延长生存期

一项评估阿斯利康PARP抑制剂奥拉帕尼(Lynparza)作为卵巢癌维持疗法的3期临床试验表明与安慰剂相比,该药物可以显著延长病人生存期。

2017-03-21

拜耳索分化型甲状腺癌适应症在中国获批

中国,北京,2017年3月XX日 –拜耳近日宣布国家食品药品监督管理局(CFDA)批准口服多激酶抑制剂多索拉非尼(多吉美?)用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。CFDA对索拉非

2017-03-15

瑞格在治疗晚期HCC的3期临床试验获得成功

一项国际3期临床试验发现瑞格菲尼可以提高晚期肝细胞性肝癌(HCC)病人的总生存期,这给了此前无药可治的肝癌病人一个更好的选择。这项由拜耳资助、西奈山伊坎医学院Tisch癌症研究所的研究人员领导的在21个国家152各地区进行的临床试验数据最近发表在《Lancet》上。

2017-01-20

阿斯利康大力宣传奥Ⅲ期临床数据以抵挡来自Tesaro公司的竞争

阿斯利康针对卵巢癌治疗的PARP抑制剂奥拉帕尼即将面对Tesaro公司niraparib的市场竞争。阿斯利康正大力宣传奥拉帕尼Ⅲ期临床数据以抵挡来自Tesaro公司的竞争。

2016-10-28

首项评估布对IPF患者生物标记物影响的研究启动

-- 首次探索尼达尼布对反映肺纤维化过程的生物标记物变化的影响 -- INMARK将评估这些生物标记物的时间

2016-07-04