“叫板”辉瑞？Moderna新冠疫苗有效性、稳定性双重碾压？
新冠疫苗研发再传佳音！继上周辉瑞宣布疫苗“有效性超90%”后，生物技术公司Moderna于当地时间11月16日宣布，根据一项晚期临床试验的中期数据，该公司的实验性疫苗在预防新冠病毒方面的有效性为94.5%。Moderna表示，其研制的新冠疫苗在冰箱温度下可维持稳定30天，且不需要现场稀释，三期试验疫苗有效性为94.5%，新冠疫苗总体上是安全的，耐
辉瑞Abrocitinib治疗重症特应性皮炎3期临床达到主要终点
11月11日，辉瑞宣布了针对每天一次口服、研究性Janus激酶1（JAK1）抑制剂abrocitinib用于12岁及以上中重度特应性皮炎（AD）患者的3期临床研究JADE REGIMEN积极结果。分析显示，200mg、100mg两种剂量的abrocitinib均达到主要终点，与随机服用安慰剂的患者相比，治疗组出现需要抢救治疗或急性发作的患者明显减
进博生“辉”：关键十年，辉瑞肿瘤为患者生命聚力加码
2020年11月6日，中国国际进口博览会召开之际，辉瑞举办了“关键十年，辉瑞肿瘤为患者生命聚力加码“的专题活动，与乳腺癌、肺癌、和血液肿瘤领域的专家们，共聚一堂，结合中国肿瘤患者诊疗现状，从相关领域诊疗进展推动、患者关爱和辅助信息平台等多个角度深入探讨，从而综合改善中国肿瘤患者整体生存率和生活质量，共同呼吁社会对肿瘤患者投以更多的关爱和关注，助力实现《健康中
提升我国真菌病诊断和检测能力，辉瑞中国和丹娜生物宣布战略合作
2020年11月8日，为积极应对我国近年真菌感染带来的临床挑战、切实提升我国真菌病检测能力，辉瑞中国和丹娜生物在第三届中国国际进口博览会期间宣布双方将正式启动战略合作,并宣布双方将从“推动医疗机构真菌实验室标准化建设”、“提高医疗机构临床医师和临床微生物人员对真菌病的诊断和检测能力”、“提高临床微生物人员参与真菌病诊治的实践能力”三个维度着手，结
辉瑞Ibrance治疗早期乳腺癌又一项3期临床失败 礼来或获优势
辉瑞乳腺癌靶向药物Ibrance（中文商品名：爱博新，通用名：palbociclib，哌柏西利）是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，在2019年销售额高达50亿美元，远远超过同类药物，包括礼来Verzenio和诺华Kisqali。然而，这款药物的成功，是由于其在最常见的乳腺癌类型——激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌女性患者群体中的应用。辉瑞已确立
时隔一年，展品变商品：辉瑞创新药物舒坦明开启特应性皮炎（AD）治疗新篇章
2020年11月8日，第三届中国国际进口博览会于2020年11月5日至10日在上海举行。11月8日，在辉瑞展台上隆重召开了“明天因你而舒坦——辉瑞创新皮科药物舒坦明®上市发布”。辉瑞宣布，特应性皮炎创新药舒坦明®（克立硼罗）正式在中国上市，该药是首个进入临床急需境外新药名单的皮科外用药，也是国内第一个且唯一获批用于特应性皮炎的外用PDE-
辉瑞与阿里健康开启战略合作 ：规模化疫苗接种创新模式，全链条服务中国家庭
2020年11月7日，在健康医疗领域，数字化技术的应用让“智慧医疗”的前景逐渐清晰。为提升我国预防接种服务水平，提高免疫规划工作质量。在第三届中国国际进口博览会上，辉瑞生物制药集团（以下简称，辉瑞）宣布正式与阿里健康科技（中国）有限公司（以下简称，阿里健康）开启战略合作。