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辉瑞新一代ALK抑制剂lorlatinib获FDA突破性疗法认证

辉瑞公司今天宣布,FDA授予其新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂lorlatinib突破性药物认证,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

2017-05-04

FDA授予辉瑞ALK/ROS1抑制剂lorlatinib突破性药物资格

美国制药巨头辉瑞(Pfizer)新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)lorlatinib近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已授予lorlatinib用于既往接受一种或多种ALK抑制剂治疗但病情进展的间变性淋

2017-05-02

辉瑞新型抗生素 Zavicefta 治疗医院获得性肺炎疗效媲美倍能

美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日在维也纳举行的第 27 届欧洲临床微生物学和传染病大会(ECCMID)年会上公布了新型抗生素产品 Zavicefta(ceftazidime-avibactam,CAZ-AVI,头孢他啶 - 阿维巴坦,2g/0.5g,粉剂)治疗

2017-04-27

罗氏Alecensa治疗非小细胞肺癌无进展生存期击败辉瑞Xalkori

近日,罗氏公布了抗癌药Alecensa 的III期临床试验数据,表明在晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中,显著优于辉瑞的Xalkori (克唑替尼)。

2017-04-19

中国刚获批,辉瑞托法替布(Xeljanz)又拿下欧洲市场

辉瑞3月27日宣布,欧盟委员会批准Xeljanz(托法替布)片剂5mg每日2次联合甲氨蝶呤(MTX)治疗对缓解病情抗风湿药物(DMARDs)响应不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎。在患者对甲氨蝶呤不耐受或不适用的情况下

2017-03-29

辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz获欧盟批准

目前,辉瑞仍然是JAK创新领域的领导者。除了Xeljanz外,该公司也正在积极推进Xeljanz XR(日服一次)的开发。

2017-03-28

默克/辉瑞联合开发罕见皮肤病治疗新药成功通过美国FDA审批

美国食品药品监督管理局(FDA)审批通过了一种叫做Bavencio(avelumab)的新药,用以治疗一种罕见但具有侵袭性的皮肤癌——Merkel细胞癌。该机构在周四发布了该消息。

2017-03-26

辉瑞制药类风湿类药物Xeljanz获CFDA批准

类风湿关节炎的病因至今并不十分明了,目前大多认为其是人体自身免疫性疾病,亦可视为一种慢性的综合征,表现为外周关节的非特异性炎症。此时患病关节及其周围组织呈现进行性破坏,并致使受损关节发生功能障碍。类风

2017-03-21

默克辉瑞抗PD-L1药物今日获美国FDA批准,治疗皮肤癌

今日,美国FDA宣布,加速批准由德国默克公司与辉瑞共同研发的免疫疗法新药Bavencio(avelumab)上市,治疗罹患转移性梅克尔细胞癌(metastatic Merkel cell carcinoma)的成人与12岁以上儿童,未经先前化疗治疗的患

2017-03-24

辉瑞在英国和德国推出新型抗生素Zavicefta,将助力对抗革兰氏阴性耐药菌!

近日,辉瑞在英国和德国同时推出了对抗多药耐药(MDR)感染的新型抗生素Zavicefta(头孢他啶和阿维巴坦),这两个国家也是该药的首个欧洲市场。

2017-03-21