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首个肾细胞癌辅助治疗药物获批

辉瑞11月17日宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发。舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。FDA此项批准是基于国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期S-TRAC研究的结果。S-TRAC研究纳入了615例接受过肾切除术的高复发风险RCC患者。结果显示,舒尼替尼相比安慰剂可使无病生存期(DFS)事件发生风险

2017-11-19

盛诺基和李氏大药厂合作开发晚期癌症联合用药

(北京及香港, 2017年11月20日)-- 李氏大药厂(港交所股票代码:0950)和北京盛诺基医药科技有限公司(盛诺基)达成协议, 在中国合作开发和商业化由ZKAB001(PD-L1单抗)和阿可拉定组成的联合用药, 用于治疗晚期癌症。李氏大药厂的关联公司,中国肿瘤医疗有限公司,从美国Sorrento Therapeutics, Inc. 公司引进并进一步开发PD-L1抗体,用于晚期癌症的治疗。盛

2017-11-22

新版艾滋病国家免费用药目录或月底出台

近日,E药经理人在业界独家获得消息,已经施行超过十年的国家艾滋病免费药物目录将迎来一次重大调整。消息称国家卫计委正在讨论新一版艾滋病国家免费用药目录的修订,并且已召集数家艾滋病药品生产企业进行询价,预计有望在本月底确定最终目录。对于中国超过50万的艾滋病患者而言,这无疑是一个好消息。我国自2004年开始正式施行艾滋病“四免一关怀”政策,针对农村和城镇经济困难的艾滋病患者免费提供抗病毒治疗,大量患者

2017-11-19

首款肾细胞癌高危害复发人群辅助治疗药物获批,显著延长无病生存期!

2017年11月19日讯 /生物谷BIOON/ --近日,辉瑞宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于接受肾切除术的肾细胞癌(RCC)高危复发人群的术后辅助治疗,即防止术后复发。舒尼替尼是第一款获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。此次获批是基于一项名为S-TRAC的临床试验。该项试验中,舒尼替尼治疗组RCC复发高危患者的无病生存期较安慰剂治疗组显著延长。舒尼替尼在2006年已获批上市,是晚

2017-11-19

我国老年人用药有了“风险目录”

 “我国已进入老龄化社会,60岁以上老年人口已达2.02亿。而老年患者一般都有多种疾病,用药多而重复;并且老年人的肝肾功能降低,药物消除减慢,易发生不良反应。”11月9日,在中国老年合理用药论坛暨中国老年保健医学研究会合理用药分会2017年会上,中国老年保健医学研究会合理用药分会副主任委员兼秘书长、首都医科大学宣武医院药物研究室主任张兰表示,研究老年人潜在不适当用药已经迫在眉睫。潜在不适

2017-11-11

Human Reproduction:维生素D能够提高接受辅助生育治疗女性新生儿成活率

2017年11月16日/生物谷BIOON/---最近一项临床试验结果表明维生素D补剂与辅助生育治疗孕妇群体中婴儿的成活率的升高之间有明显的关系。相关结果发表在最近一期的《Human Reproduction》杂志上。结果表明,维生素D水平下降与女性接受辅助生育治疗后婴儿的存活率的比例下降有明显的相关性。(图片摘自www.pixabay.com)这项研究是由来自伯明翰大学的Justin Chu博士等

2017-11-17

基石药业PD-L1单克隆抗体(CS1001) I期临床试验首例病人用药

-国内首个自然全长全人源抗PD-L1单克隆抗体(CS1001) I期临床试验首例病人用药苏州2017年10月20日电 /美通社/ -- 基石药业(苏州)有限公司今日宣布,国内首个全长全人源PD-L1单克隆抗体药物CS1001首次人体临床试验成功迎来首例病人在北京肿瘤医院的入组和给药,随后的试验将在北京肿瘤医院、复旦大学肿瘤医院等地同步展开。基石药业是一家专注开发肿瘤免疫治疗药物的生物医药公司。“这

2017-10-23

Nature:计算机辅助设计的迷你蛋白可能成为新类型药物

图片来自:https://www.nics.tennessee.edu/2017年9月29日/生物谷BIOON/--- 科学家已经创造了一种高通量、快速的方法,可以从头开始设计并生成数千种不同的、微型的、稳定的蛋白质,可以结合特定的治疗靶点。 华盛顿大学医学院生物化学教授和他的同事在9月27日《Nature》上发表的文章中报道了他们的发现。防治传染病( 如流感 )和开发针对神经毒素的解毒剂是该研究

2017-10-10

FDA将优先审查基因泰克早期HER2阳性乳腺癌辅助治疗药物Perjeta

2017年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --近日,基因泰克宣布FDA接受公司辅助曲妥珠单抗和化疗治疗术后HER2阳性的早期乳腺癌药物perjeta的补充生物制剂许可证申请(sBLA)和优先审查申请。FDA将于2018年1月28日前对perjeta是否审批做出决定。Perjeta的sBLA申请是基于一项名为APHINITY的临床III期实验,从该试验中FDA希望确认perjeta是否对早期乳腺

2017-10-09

212药品断供 含复方丹参滴丸等常用药

 危险信号!复方丹参滴丸、诺氟沙星胶囊、妇科千金片等这些最常用的药品,医院也短缺了!诡异,212药品短缺,好多常用药8月16日,四川省药械集中采购服务中心发布通知,根据近期向部分医疗机构调查收集到的短缺药品信息,要求药企和药商填问卷,调查短缺的原因。通知显示,医院共计有212个药品短缺。其中,硫酸鱼精蛋白注射液、异烟肼片、地高辛片等这些药品缺货并不意外。让人吃惊的是,连诺氟沙星胶囊、妇科

2017-08-17