PNAS：新型双特异性抗体分子或能吸引杀伤性T细胞直接狙杀癌细胞
2018年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --我们的免疫系统通常能够保护机体免于癌症，但有时候癌细胞却会想方设法来逃避机体的免疫防御机制；近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自斯克利普斯研究所的科学家们通过研究开发出了一种新型的工程化抗癌抗体，其能够通过吸引杀伤性T细胞直接进入覆盖有特色蛋白的癌
PNAS：将人血液中的T细胞直接转化为功能性神经元，转化效率高达6.2%
2018年6月6日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员发现在仅加入4种蛋白大约3周内，就能够在实验室中将人血液中的免疫细胞直接转化为功能性的神经元。这种显著的转化并不需要这些免疫细胞首先进入一种被称作多能性的状态，相反是通过一种更加直接的被称作转分化的过程发生的。相关研究结果于2018年6月4日在线发表在PNAS期刊上，论文标题为“Transdiffere
科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞 促进CAR-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病
2018年6月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际著名杂志Cell上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的科学家们通过研究开发出了一种新方法，能利用CAR-T细胞来治疗急性髓性白血病（AML），为了能治疗这种白血病，目前研究人员会靶向作用健康细胞中表达的一种名为CD33的特殊蛋白，也就意味着，这种疗法并不能在不造成患者其它正常骨髓损伤的情况下来成功攻击癌症，而本文研究
全球首创调节性T细胞激活剂NKTR-358进入临床1b试验
5月8日，美国生物公司Nektar Therapeutics宣布，已经开始对系统性红斑狼疮(SLE)患者进行1b期的临床研究，用于评估一种全球首创（first-in-class）的调节性T细胞刺激剂NKTR-358的安全性及初步疗效。NKTR-358可选择性地促进调节性T细胞(Tregs)在体内的增殖和激活，以恢复机体的自我耐受性机制。NKTR-358不同于用于自身免疫疾病治疗的免疫抑制药物，这类
韩为东教授在STTT发表CAR-T细胞治疗难治性B细胞淋巴瘤的近5年随访结果
解放军总医院分子免疫学研究室主任韩为东教授在自然出版社与川大华西医院生物治疗国家重点实验室联合主办的《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT）上发表以CD20为靶点的CAR-T细胞治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的近5年随访结果。该文的通讯作者为韩为东教授，第一作者为张文英博士。2011年以来，以CD19为靶点的嵌合抗原受体修
Cancer Immunol Res：CAR T细胞疗法成功清除小鼠转移性结直肠癌
2018年5月5日讯 /生物谷BIOON /——过继性T细胞疗法成功的主要障碍之一就是找不到对正常器官没有毒性却又可以引导有效靶向肿瘤的抗原。过去的工作已经发现表达靶向结直肠癌抗原GUCY2C的嵌合抗原受体（CAR）T细胞可以治疗已经转移的结直肠癌，同时对正常表达GUCY2C的小肠上皮细胞无毒性。图片来源：American Association for Cancer Research在一项最新研
Cancer Immunol Res：新型癌症疫苗策略或能有效阻断肿瘤特异性杀伤性T细胞的死亡
2018年5月3日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Cancer Immunology Research上的研究报告中，来自奥古斯塔大学的研究人员通过研究开发出了一种新型癌症疫苗，有望阻断肿瘤特异性的细胞毒性T细胞的死亡。图片来源：theblaze.com据研究者介绍，这种新型疫苗开发的关键在于增加人类机体中白细胞介素2（IL2）的停留时间，IL2是机体免疫系统中的一种特殊分
JCI：重定向到骨髓可改善治疗性T细胞的持久性和抗肿瘤能力
2018年4月12日 讯 /生物谷BIOON/ --输入到病人体内的T细胞能够持续存在是预测基因修饰T细胞疗法治疗癌症取得成功的一个重要指标。因此促进分化程度更低的记忆T细胞进行数量扩增和细胞存活成为临床应用方面很有吸引力的候选方法。最近来自英国的研究人员找到了一个增强T细胞抗肿瘤效果的新方法，相关研究结果发表在国际学术期刊JCI上。在该研究中，研究人员假设让T细胞重新回到骨髓中有助于记忆细胞分化
新研究：CAR的分子设计会对T细胞的增殖和持久性有影响
CAR-T疗法在治疗B细胞血癌方面已经显示出卓越的疗效和潜力，但是在治疗实体瘤方面，CAR-T疗法的效果还非常有限。对于血癌患者来说，由于输入的CAR-T细胞数目有限，这些细胞在体内扩增的幅度和CAR-T细胞的持久性是决定患者症状能否获得持久缓解的关键因素。可以预见，在治疗实体瘤患者时这两个因素同样至关重要。决定CAR-T细胞持久性的因素很多，其中包括患者的预处理情况，细胞体外培养时的培养条件，T
CAR-T细胞疗法再现颠覆性进展，助力实现艾滋病功能性痊愈！
【利用CAR- T细胞的基因治疗可以提供长期的抗艾滋病保护作用】近年来，艾滋病的治疗已经取得了很大的进展，抗逆转录病毒疗法的发展使很多艾滋病感染者可以像健康的人那样生活，但是谈到根治艾滋病还是遥不可及。研究人员们一直在进行各方面的尝试，包括HIV疫苗，希望可以帮助艾滋病感染者摆脱长期使用药物的困扰，实现功能性痊愈，同时也可以降低医疗带来的成本。研究人员通过基因治疗设计了造血干细胞，使其携带嵌合抗原