哮喘首创三联疗法！诺华LABA/LAMA/ICS产品Enerzair Breezhaler获欧盟批准，疗效击败舒利迭！
该药是欧盟第一个LABA/LAMA/ICS固定剂量组合产品，其中包括首个数字伴侣。
印度批准法匹拉韦用于轻度至中度新冠肺炎患者
印度制药公司Glenmark近日宣布，其推出的FabiFlu（favipiravir，法匹拉韦）已获得印度药品监管机构批准，用于轻度至中度新冠肺炎患者的治疗。昨天医药第一时间刚报道了，Cipla和Hetero开发的两款瑞德西韦仿制药获批，用于治疗重度新冠肺炎患者。而FabiFlu是印度批准用于治疗轻度至中度新冠肺炎的第一个口服抗病毒药物。FabiFlu的批准
JACI：哮喘不是COVID-19恶化的风险因素
2020年6月20日讯/生物谷BIOON/---哮喘的人可以松一口气了：一项新的研究提示着这种疾病不会增加因COVID-19而住院的风险。相关研究结果近期发表在Journal of Allergy and Clinical Immunology期刊上，论文标题为“Prevalence and characterization of asthma in hos
哮喘患者疫情期间应当注意哪些事情？
由于新冠病毒能够对肺脏造成极大的破坏，因此我们不得不重点考虑哮喘患者在疫情期间的身体健康问题。一些专家认为，使用吸入器可能会增加他们感染新冠病毒的风险。以下总结了哮喘患者疫情期间相关常见问题及其答案，希望能够对大家有所帮助。
哮喘首创组合疗法！诺华Enerzair Breezhaler(QVM149)将于6月获欧盟批准，疗效击败舒利迭！
2020年05月05日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Enerzair Breezhaler（QVM149；indacaterol acetate/glycopyrronium bromide/mometasone furoate，醋酸茚达特
美国食品和药物管理局批准克立硼罗软膏（2%） 用于3个月至2岁大的轻度至中度特应性皮炎儿童的扩展适应症的补充新药申请
辉瑞公司（NYSE: Pfizer）日前宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了其补充新药申请（sNDA） 克立硼罗软膏（2%），并将有轻度到中度的特应性皮炎AD（湿疹）的儿童年龄限制从24个月扩展至3个月。克立硼罗曾被批准用于2岁以上的成人和儿童2。这一补充批准使克立硼罗成为首个也是唯一一个针对3个月至2岁大的轻度至中度特应性皮炎AD（湿疹）患
Nutrition Reviews:植物性饮食有助于预防哮喘
根据《Nutrition Reviews》杂志上发表的一篇新评论，以植物为基础的饮食可以帮助预防和控制哮喘，而乳制品和高脂食品则增加了这种风险。
Cell Host Microbe：霉菌破坏肺脏稳态促进哮喘
近日，威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员发现了一种常见的曲霉菌可以通过攻击肺部深处的保护性组织屏障诱发哮喘。这项工作为了解和潜在预防哮喘的发展提供了新的途径。据悉目前美国境内约 2500万人具有哮喘症状，其中霉菌敏感性哮喘占整体的四分之一到一半，因此，防止身体对霉菌产生过敏反应可显著减轻疾病负担。
Nat Commun：哮喘研究取得突破
2020年3月3日讯 /生物谷BIOON /--都柏林圣三一学院的研究人员取得了一项突破，可能最终会改善哮喘患者的治疗选择。研究人员发现了一种蛋白质(Caspase-11)的关键作用，这种蛋白质以前从未被发现与该病有关。他们近日在权威杂志《Nature Communications》上报告了他们的发现。图片来源：Nature Communications该研
哮喘新药！GSK单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta(FF/UMEC/VI)新适应症在欧盟进入审查！
2020年02月28日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Innoviva近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理其提交的一份监管申请文件，该申请寻求批准每日一次的单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗