Science：从结构上揭示I型CRISPR-Cas系统降解靶DNA机制
2018年7月10日/生物谷BIOON/---作为最流行的CRISPR 系统，I型CRISPR-Cas的特征是有序的靶标搜索和降解。首先，多亚基监测复合物Cascade（用于抗病毒防御的CRISPR相关复合物）识别相匹配的两侧具有最佳的前间区序列邻近基序（protospacer-adjacent motif, PAM）的双链DNA靶标，促进CRISPR RNA（crRNA）和靶DNA链之间形成异源
理性设计高选择性诱导蛋白降解分子
昨天《自然化学生物学》发表一篇由哈佛大学和诺华有关PROTAC设计的文章。这个工作以BRD4蛋白与E3链接酶CRBN的相互作用为模型，通过比较多个蛋白晶体结构发现不同长度的PROTAC尽管两端分别与CRBN和BRD4结合的分子结构一样，但因为linker长度不同会诱导CRBN和BRD4的相互作用区域完全不同，这导致选择性不同。作者利用一个叫做Rosetta的蛋白相互作用计算软件可以大概算出E3链接
Sci Rep：科学家有望利用工程化软骨组织为患者定制“新鼻子”
2018年3月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自艾伯塔大学的研究人员通过研究表示，面部整形外科医生或许有望获得一种更加安全的软骨组织来进行鼻再造，这也就意味着患者会面临更少的手术及痛苦；文章中，研究人员利用一种临床批准的胶原生物材料作为支架生长出了新型的软骨组织，其能够生长成熟并且变成患者进行鼻再造所需要的形状。图片
Science和Nat Commun两篇研究揭示出塑料PET降解分子机制
2018年2月3日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自韩国科学技术高级研究院（KAIST）的一个代谢工程研究小组发现了聚对苯二甲酸乙二醇酯（polyethylene terephthalate, PET）具有优异的可降解性的分子机制。这是首次报道来自细菌Ideonella sakaiensis的PETase（即一种降解PET的酶，也被称作IsPETase）的三维晶体结构，并且开发出它的
蛋白降解、mRNA技术获重金支持！
【新闻事件】：今天辉瑞宣布将与蛋白降解技术公司Arvinas开始总值为8.3亿美元的合作，但首付和其它细节没有公开。这是Arvinas继与默沙东、基因泰克大手笔合作后再一次与制药巨头牵手。今天欧洲最大私营生物技术公司、以mRNA为技术平台的BioNtech获得高达2.9亿美元的A轮融资，这令生物技术行业在今年的前三个工作日获得总额为7亿多美元的支持，为2018年开了一个好头。【药源解析】：辉瑞这两
辉瑞8.3亿美元大合作 开发蛋白降解新疗法
今日，Arvinas公司宣布与辉瑞（Pfizer）签署一项研究合作和许可协议，使用Arvinas专有的PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimeras）平台，发现和开发可降解致病细胞蛋白的小分子疗法。Arvinas是一家专注于开发基于蛋白质降解的新药的生物技术公司。基于公司创始人兼首席科学顾问Craig Crews博士在耶鲁大学的创新研究，Arvinas正在将
人造软骨有与天然软骨相似的“神奇”功能
软骨是身体内一种非常“神奇”的组织，它具有无与伦比的液体强度。在软骨组织中，80%的成分是水，却能帮助我们的身体应对很强大的压力。合成的材料往往难以与天然的软骨相媲美，直到来自密歇根大学和中国江南大学的研究人员们开发了“Kevlartilage”。这是一种基于芳纶的材料，芳纶是一种合成纤维，被广泛所知的是它用于防弹背心，其强度可见一斑。另一种材料是聚乙烯醇（PVA），这是一种常见的水凝胶软骨中的材
默沙东骨关节炎新药Sprifermin可恢复软骨厚度
近日，默沙东（MSD）宣布将在圣地亚哥召开的美国风湿病协会（ACR/ARHP）2017年会上，公布其在研骨关节炎（Osteoarthritis，OA）新药Sprifermin的2期临床部分数据。全世界约有2.37亿人患有症状和活动限制性OA，这是全球范围内与残疾有关的第三大疾病。在疾病的最后阶段，通常需要进行全膝置换。OA可能是美国全髋关节和膝关节置换的首要原因。目前FDA还没有批准用
Science：研究发现肿瘤细菌能降解癌症药物
多亏了一项偶然的发现，研究人员找到了为何化疗药物有时不起作用的其中一个原因。事实证明，癌细胞内的细菌会摧毁一些药物，使其变得无效。相关成果日前发表于《科学》杂志。此项发现或许可解释为何药物“吉西他滨”在治疗胰腺癌患者时极少能成功。在113名胰腺癌患者中，有3/4的活体组织检查发现了摧毁“吉西他滨”的细菌。作出上述发现的团队表示，该药物还被用于治疗结肠癌和膀胱癌，因此同样的效应可能在患有
研究发现肿瘤细菌能降解癌症药物
多亏了一项偶然的发现，研究人员找到了为何化疗药物有时不起作用的其中一个原因。事实证明，癌细胞内的细菌会摧毁一些药物，使其变得无效。相关成果日前发表于《科学》杂志。此项发现或许可解释为何药物“吉西他滨”在治疗胰腺癌患者时极少能成功。在113名胰腺癌患者中，有3/4的活体组织检查发现了摧毁“吉西他滨”的细菌。作出上述发现的团队表示，该药物还被用于治疗结肠癌和膀胱癌，因此同样的效应可能在患有这些癌症的病