打开APP

优于辉瑞Ibrance 诺华Kisqal转移性乳腺癌中位生存期达到5年

此前,诺华已经确认Kisqali(ribociclib)联合内分泌治疗,可以帮助绝经前的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者更长寿。日前,根据该公司最新公布的结果显示,Kisqal治疗转移性乳腺癌患者的中位总生存期(OS)可达到近5年。根据诺华在圣安东尼奥乳腺癌座谈会(SABCS)年会上发布的MONALEESA-7第3阶段数据显示,Kisqali联合内分泌

2020-12-12

默沙东Keytruda获欧盟CHMP推荐批准:一线治疗MSI-H/dMMR转移性CRC!

Keytruda有潜力改变一线治疗MSI-H结直肠癌患者的治疗模式。

2020-12-14

Science子刊详解:经过基因改造的腺病毒有望成为对抗转移性癌症的新武器

2020年11月29日讯/生物谷BIOON/---许多癌症研究人员宣称已经设计出了“智能炸弹”。一直以来缺少的是隐形轰炸机---一种可以穿过人体雷达防御系统的递送系统。溶瘤病毒,或者说优先杀死癌细胞的病毒,已经被讨论和测试了几十年。2015年,美国食品药物管理局(FDA)批准了一种针对黑色素瘤的溶瘤病毒。但是,针对转移性癌症,它们一直面临着一个压倒性的障

2020-11-29

安斯泰来安可坦®(Xtandi®)获批,治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)!

在中国,Xtanxi已被批准治疗转移性CRPC患者。

2020-11-13

安斯泰来宣布安可坦®(恩扎卢胺软胶囊)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准 用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌

安可坦®目前已获NMPA批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌安斯泰来制药集团(TSE:4503,总裁兼首席执行官:安川健司博士)今日宣布,中国国家药品监督管理局已批准安可坦®(英文商品名XTANDI?,通用名恩扎卢胺软胶囊Enzalutamide Soft Capsules)用于有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者的治

2020-11-09

康方生物抗PD-1单抗注册临床达主要终点 三线治疗鼻咽癌

10月12日,康方生物与中国生物制药共同宣布,抗PD-1单抗药物派安普利(安尼可,研发代号AK105)用于三线治疗转移性鼻咽癌(NPC)注册性临床研究,达到了由独立影像评估的客观缓解率(ORR)主要终点。派安普利单抗在既往经过多线治疗后的NPC患者中,展示了良好的临床疗效和安全性。根据新闻稿,康方生物拟于近期向中国国家药品监督管理局(NMPA)进行新药上市申

2020-10-12

Nat Commun:科学家揭示转移性前列腺癌发生的新型分子机制

2020年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一篇发表在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自坦佩雷大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种特殊机制,其或能帮助解释前列腺癌发生转移的原因;当肿瘤在前列腺癌中发展时就会产生多个在空间上混合的癌细胞克隆,其或许会侵袭前列腺周围的器官,然而,仅有一种占优势的细胞克隆会在机

2020-10-12

卡巴他赛治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者生活质量分析

在CARD研究中,与阿比特龙或恩杂鲁胺相比,cabazitaxel(卡巴他赛)可显着延长既往采用过多西环素和雄激素靶向抑制剂治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展存活期。1、研究布局在CARD研究中,与阿比曲酮或恩扎鲁他胺相比,卡巴齐妥显着提高了转移性去势前列腺癌患者的无进展生存率和总生存率,而之前接受多西他赛和替代性雄激素信号靶向抑制剂治疗的患者。现对

2020-10-05

君实生物抗PD-1疗法特瑞普利单抗(拓益®)获美国FDA突破疗法认定:治疗鼻咽癌

在中国,拓益®已进入优先审评,是全球首个抗PD-1单抗鼻咽癌申请。

2020-09-12

NEJM:药物达洛鲁胺或能明显改善非转移性前列腺癌患者的生存率

2020年9月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志NEJM上题为“Nonmetastatic, Castration-Resistant Prostate Cancer and Survival with Darolutamide”的研究报告中,来自巴黎萨克雷大学等机构的科学家们通过研究发现,对于非转移性、去势难治性前列腺癌(non

2020-09-18