辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance获欧盟批准一线/二线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，是近10年来临床一线治疗ER+/HER2-乳腺癌的首个创新药。
我国学者发表肿瘤转移与炎性免疫新机制综述文章
为什么原发肿瘤细胞能够向远处器官转移并且有一定的器官选择性？11月14日，新一期《癌细胞》(Cancer Cell) 杂志发表了中国医学科学院院长曹雪涛院士与博士生刘洋的《肿瘤转移前微环境的特征与作用》综述性文章，该文
卫材新型抗癌药Halaven获英国NICE批准用于转移性乳腺癌的常规治疗
Halaven是一种新型抗癌药，能显著降低乳腺癌细胞的迁移能力，在III期临床中显著延长了晚期乳腺癌患者的生存。
FDA今日批准唯一治疗转移性肺癌的抗PD-L1新药
今天，罗氏（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准其免疫疗法药物TECENTRIQ（atezolizumab）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。适用患者人群在含铂化疗期间或之后疾病以后有所恶化进展，
基因测序解释RAS基因突变位点对于转移性结肠癌患者复发率和生存率的影响
基因测序揭示RAS基因突变位点对于转移性结肠癌患者复发率和生存率的影响在过去30年中的科学研究中，科学家们发现更清楚地了解癌症基因突变及其在癌症发生发展当中的影响，对于评估癌症发展程度，转移风险及疾病预后
ESMO2016：礼来和默沙东组合疗法Keytruda-培美曲赛-卡铂三联方案一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）客观缓解率达55%
Keytruda-培美曲赛-卡铂是迄今为止唯一一个一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著优于标准护理的PD-1组合方案
ESMO2016：百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗转移性尿路上皮癌（mUC）再获新数据
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
Opdivo（nivolumab）和Yervoy（ipilimumab）联用治疗转移性肾细胞癌1期临床研究结果发布
CheckMate-016研究的最新分析显示，Opdivo和Yervoy联合治疗方案观察到持续缓解，两组联合治疗方案确认的客观缓解率均为40.4%，Opdivo和Yervoy联合治疗转移性肾细胞癌患者的安全性与先前的有关研究一致
Nature：发现难治性肺癌的致命性弱点
在一项新的研究中，研究人员发现所谓的无药可靶向的（undruggable）肺癌的一个弱点，并且发现一种现存的药物可能被用来治疗这种癌症。
MOSCATO 01试验表明分子“肖像”可提高转移性癌症疗效
试验前景可期 伦敦2016年9月24日电 /美通社/ -- 癌症患者的生存率能够通过高通量基因测序提高吗？一项前景可期的试验表明，建立分子“肖像”能够通过识别可采取措施的突变（对此可进行专门靶向治疗），从而提