非转移性前列腺癌新药！强生Erleada即将上市欧盟，可将病情转移推迟2年以上
2018年11月17日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Erleada（apalutamide），用于治疗存在高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人患者。现在，CHMP的意见将被提交至欧盟委员会（EC），后者将参考CHMP的意见并在未来2-3个月做出最终审查决定。
首次发现孤儿非编码RNA竟促进癌症转移，让癌症更为致命性
2018年11月18日/生物谷BIOON/---科学家们早就知道癌症能够劫持细胞现有的调节通路并将健康细胞转化为致命性的恶性肿瘤。然而，在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员证实癌症并不仅仅是一个控制细胞管理操作的叛变者，它也是一个聪明的工程师，能够利用细胞中现有的原材料构建全新的促进疾病产生的调节网络。相关研究结果发表在2018年11月的Nature Medicine期刊上，论文
重磅级研究解读如何利用组合性疗法来战胜癌症？
在癌症研究领域，科学家们常常会采用多种组合性的疗法来有效遏制甚至治疗癌症，那么近期科学家们在该领域又取得了哪些研究进展呢？本文中，小编就对相关重要研究进行整理，分享给大家！【1】Clin Cancer Res：突破！一种新型疗法组合可帮助免疫系统抵抗癌症！doi：10.1158/1078-0432.CCR-17-2587最近，来自伦敦大学国王学院的科学家们发现了一种帮助免疫系统对抗癌症的新方法。这
Cancer Res：乳腺癌细胞或会改变身份变得更具侵袭性和转移性
2018年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院的研究人员通过研究鉴别出了一种特殊蛋白质，其能决定乳腺癌细胞的身份及侵袭特性，相关研究结果或能帮助研究人员开发出新型治疗方法和诊断策略来靶向作用乳腺癌的侵袭性和转移特性。图片来源：Azadeh Nilchian et al癌细胞侵入到周围组织是发生转移的第一步
辉瑞Xtandi获美欧批准，成首个可同时治疗非转移性和转移性前列腺癌的口服药物
2018年11月02日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Xtandi（enzalutamide，恩扎鲁胺）一个新的适应症，用于高风险、非转移性、去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人男性患者的治疗。美国监管方面，Xtandi于今年7月获FDA批准用于nmCRPC成人男性患者。此次批准，使X
Cancer Dis：新研究揭示癌症相关成纤维细胞异质性成因 或为胰腺癌治疗提供新方向
2018年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --胰腺癌是一种恶性程度很高的消化道恶性肿瘤，诊断和治疗都十分困难，其中90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。胰腺导管腺癌对常规治疗方法的应答性很差，之前研究表明从组织学上来说，一小部分肿瘤细胞被包裹在一个致密的结缔组织性基质中，而在这个基质中，癌症相关成纤维细胞（cancer associated fibroblast）能够分泌一些因子和细胞外基质成分
辉瑞Ibrance：HR+/HER2-转移性乳腺癌临床治疗新标准，2024年销售额将达83亿美元
2018年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了靶向抗癌药Ibrance（palbociclib）III期临床研究PALOMA-3详细的总生存期（OS）数据。该研究在接受内分泌疗法期间或之后病情进展的激素受体阳性（HR+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌患者中开
人类原发性癌症染色质可接近性图谱揭示DNA-蛋白结合与癌症发生存在着关联
2018年10月27日/生物谷BIOON/---癌症是世界范围内死亡的主要原因之一。尽管2％的编码蛋白的人类基因组已被广泛研究，但是关于癌症中的非编码基因组（占人类基因组的98%）和基因调控，仍然有很多是未知的。通过转录因子（transcription factor, TF）作用于分散在非编码基因组中的发挥着长程影响的DNA调节元件，基因在适当的细胞类型和细胞状态中打开和关闭。癌症基因组图谱（Th
辉瑞Talzenna获美国FDA批准，治疗gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌
2018年10月17日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Talzenna（talazoparib），用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者的治疗。用药方面，Talzenna的推荐剂量为每日口服一次1mg，与食物或不与食物同服。之前，FDA已授予Tal
现货过继性T细胞疗法在临床试验中成功挽救罕见致死性脑感染的癌症患者
近日，由MD安德森癌症中心干细胞移植和细胞治疗部门的Katy Rezvani教授领导的一项研究显示：3名进行性多灶性白质脑病(PML，通常是致命的)的患者，在接受来自健康供体的活细胞治疗之后，表现出了显著的有效性结果。临床结果发表在权威医学期刊《新英格兰医学杂志》上。首先，该疗法是第一次能够有效对抗脑损耗疾病的治疗方式；其次，该疗法也是现成的，即off the shelf，这意味着提前准备，患者能