FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于早期转移性前列腺癌治疗
2月8日，强生旗下杨森制药表示，美国FDA批准了公司ZYTIGA？ (abiraterone acetate，醋酸阿比特龙)的新适应症申请，用于联合prednisone（泼尼松）治疗转移性高危去势敏感型前列腺癌（CSPC）。新适应症的批准是基于关键性临床3期试验LATITUDE的数据，该研究发现在转移性高危CSPC患者中，与安慰剂相比，ZYTIGA与泼尼松联合使用，死亡率可以降低38%
Apalutamide可显著延缓非转移性去势抵抗性前列腺癌进展！
2018年2月10日讯 /生物谷BIOON /——使用一种临床研究阶段的雄激素受体抑制剂治疗可以显著延缓已经耐受标准去势疗法的前列腺癌病人发生转移的时间。这项关于apalutamide的多机构、3期临床实验由来自麻省总医院（MGH）、加州大学洛杉矶分校（UCSF）的研究人员领导，相关结果于近日发表在《New England Journal of Medicine》，同时还在美国临床肿瘤泌尿生殖协会
Oncotarget:新研究首次证明PD-1抗体可治疗转移性前列腺癌
重建肿瘤特异性免疫是一种非常具有前景的癌症治疗策略，目前对黑色素瘤和肺癌病人比较有效。最近一项新研究为前列腺癌的免疫治疗燃起了希望，研究表明这种方法或可帮助男性治疗前列腺癌。
早期侵袭程度较小的转移性去势抵抗性前列腺癌患者使用醋酸阿比特龙片联合泼尼松治疗生存获益更多
欧洲泌尿外科学会（EAU）2016学术大会上，西安杨森制药有限公司公布，COU-AA-302研究III期试验的事后分析显示，早期侵袭程度较小且未化疗过的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者使用醋酸阿比特龙片联合泼尼松治
CFDA批准泽珂® （ZYTIGA®）用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
2015年５月２１日/生物谷BIOON/--西安杨森制药有限公司今天宣布，国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂®（ZYTIGA®) ，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。前
Cancer Discov：开发出转移性前列腺癌的非侵袭性监控疗法
2012年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --针对转移性的前列腺癌的新型疗法或许会停止患者对起初疗法的反应，这需要对患者的血液进行特定的癌症分析。前列腺癌细胞的生长和存活依赖于特定的信号路径，这些信号是通过一种名为雄激素受体的蛋白质来实现的。
:间歇性激素剥夺疗法不会延长前列腺癌患者寿命
2013年4月4日讯 /生物谷BIOON/--基于前期研究，间歇性雄激素剥夺疗法或与持续性雄激素剥夺在延长前列腺癌患者寿命方面有相同的效果，因为该疗法能够减少病人在治疗手段的副作用。事实上研究人员相信间歇性疗法或许能够克服治疗耐受问题。 在最近一项研究中，研究人员治疗了1535位前列腺癌病人并跟踪长达十年时间，发现事实并非如此。
中国前列腺癌联盟联合西安杨森探讨转移性去势抵抗性前列腺癌新疗法
扬森发布转移性前列腺癌新药Zytiga3期临床结果
近日，美国扬森研发中心公布3期Zytiga加prednisone用于治疗和系统转移性前列腺癌的可喜结果。 这个临床试验又叫做COU-AA-302，设置了双盲安慰剂控制对照，共招募了1088名患者，对他们随机进行Zytiga或者安慰剂治疗。 扬森全球研发主席William N.Hait说：“COU-AA-302研究对于治疗转移性前列腺癌很有帮助。
扬森发布Zytiga治疗转移性前列腺癌3期临床结果
近日，美国扬森研发中心公布3期Zytiga加prednisone用于治疗和系统转移性前列腺癌的良好结果。 这个临床试验又叫做COU-AA-302，设置了双盲安慰剂控制对照，共招募了1088名患者，对他们随机进行Zytiga或者安慰剂治疗。 扬森全球研发主席William N.Hait说：“COU-AA-302研究对于治疗转移性前列腺癌很有帮助。