打开APP

乳腺癌靶向药物!辉瑞公布Ibrance(爱博新)一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌真实世界疗效证据!

与来曲唑相比,Ibrance+来曲唑一线治疗将疾病进展风险降低42%、将死亡风险降低34%。

2021-03-29

III期PALOMA-4 试验数据:爱博新®(哌柏西利胶囊)显著降低亚洲绝经后女性患者ER+、HER2- 转移性乳腺癌的疾病进展风险

   2021年2月18日,辉瑞中国宣布 III 期 PALOMA-4 试验成功到达了无进展生存期 (PFS) 主要终点。在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性(ER+、HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后亚洲女性患者中,相比来曲唑+安慰剂治疗组,爱博新®(哌柏西利胶囊)联合来曲唑一线治疗显著降低了晚期乳

2021-02-18

Nat Commun:特殊的调节RNAs或会促进乳腺癌发生转移

2021年1月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在国际杂志Nature Communications上题为“MaTAR25 lncRNA regulates the Tensin1 gene to impact breast cancer progression”的研究报告中,来自冷泉港实验室等机构的科学家们通过研究发现,一种基因调节性的RN

2021-01-04

优于辉瑞Ibrance 诺华Kisqal转移性乳腺癌中位生存期达到5年

此前,诺华已经确认Kisqali(ribociclib)联合内分泌治疗,可以帮助绝经前的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者更长寿。日前,根据该公司最新公布的结果显示,Kisqal治疗转移性乳腺癌患者的中位总生存期(OS)可达到近5年。根据诺华在圣安东尼奥乳腺癌座谈会(SABCS)年会上发布的MONALEESA-7第3阶段数据显示,Kisqali联合内分泌

2020-12-12

HER2阳性乳腺癌临床治疗新标准!突破靶向抗癌药Tukysa在美国上市,可有效治疗脑转移瘤!

2020年04月23日讯 /生物谷BIOON/ --美国最大的独立肿瘤学药房Onc360®近日宣布,该公司已被西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)选定为靶向抗癌新药Tukysa(tucatinib)的专业药房合作伙伴,该药是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已获美国FDA批准:联合曲妥珠单抗(trastuzum

2020-04-23

加拿大UBC大学转移性乳腺癌(MBC)研究取得进展

 据UBC大学网站消息,加拿大不列颠哥伦比亚大学(UBC)教授在转移性乳腺癌(MBC)研究方面取得进展。据报道,UBC药物科学学院教授,加拿大肿瘤学研究主席Dr.Karla Williams通过研究侵袭性伪足(invadopodia)(癌细胞中被认为在疾病扩散中起关键作用的结构),研究转移性乳腺癌(MBC)的潜在治疗方法。对于该项研究,Dr.Kar

2020-03-17

乳腺癌新药!Puma靶向药物Nerlynx获美国FDA批准,三线治疗HER2阳性转移性乳腺癌

2020年02月27日讯 /生物谷BIOON/ --Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA):将靶向抗癌药Nerlynx(neratinib)联合卡培他滨(capecitabine),用于既往已接受2种或2种以上HER2

2020-02-27

Science子刊:受体靶向纳米颗粒治疗原发性和转移性乳腺癌

2020年2月19日讯 /生物谷BIOON /--由于许多纳米载体和靶向分子会与细胞、细胞外和血管内成分呈非特异性结合,因此开发有效的肿瘤细胞靶向纳米药物制剂具有相当大的挑战性。近日来自马里兰大学医学院等单位的研究人员开发了一种治疗性纳米颗粒治疗平台,该方法可以平衡细胞表面受体特异性结合亲和力,同时保持与血液和肿瘤组织成分(称为"DART"纳米颗粒)的最小相

2020-02-19

Sci Rep:用超声攻击转移性乳腺癌

2020年2月11日讯 /生物谷BIOON /--药物可以通过淋巴系统安全地到达癌变淋巴结,然后利用声波在淋巴结内释放。日本东北大学的研究人员在患有转移性乳腺癌的老鼠身上测试了这种疗法,并在《Scientific Reports》杂志上发表了他们的研究结果。领导这项研究的日本东北大学生物医学工程师Tetsuya Kodama说:"我们相信,我们的技术有潜力被

2020-02-11