罗氏Tecentriq获FDA批准扩大适应症，用于无法化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌
制药巨头罗氏在美国监管方面传来好消息，其PD-L1单抗Tecentriq获美国FDA批准扩大适应症范围，用于治疗无法进行常规顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。
百时美施贵宝Opdivo获FDA加速审评资格，有望成为转移性结直肠癌二线疗法
百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日在美国监管方面再次有所斩获，获得了FDA授予的加速审评资格，最快有望在今年8月初被FDA批准，作为转移性结直肠癌的2线治疗方案。
研究发现肺转移性乳腺癌干细胞并揭示其在乳腺癌转移中的作用机制
3月16日，国际学术期刊《细胞死亡和疾病》（Cell Death & Disease）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）胡国宏研究组的最新研究成果“A CD44v+ subpopulation of breast cancer stem-like cells
拜耳瑞戈非尼转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤双适应症在国内获批
拜耳今日宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(商品名：拜万戈®)转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的
百时美施贵宝Nivolumab获FDA批准用于经治局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌类型之一）患者
百时美施贵宝今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）正式批准Nivolumab静脉注射用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC），患者需在接受含铂化疗期间或之后出现疾病进展；或在接受以含铂化疗作为新辅助或辅助治疗
全新“液体活检”芯片可以通过一滴血检测出转移性癌症
伍斯特理工学院的工程师们研究出一种全新的芯片，只需要用癌症患者体内的一滴血就可以检测出确定转移性癌细胞。这一消息的惊人之处就在于其使用简单的方法带来了科技的又一飞跃。根据《科学新闻日报》登载的所示，比
ESMO ASIA 2016：辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance在亚洲ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中疗效显著
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，已获批用于ER+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性患者的一线和二线治疗。
辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance获欧盟批准一线/二线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，是近10年来临床一线治疗ER+/HER2-乳腺癌的首个创新药。
卫材新型抗癌药Halaven获英国NICE批准用于转移性乳腺癌的常规治疗
Halaven是一种新型抗癌药，能显著降低乳腺癌细胞的迁移能力，在III期临床中显著延长了晚期乳腺癌患者的生存。