Science：揭示人类顺式调控元件和转录因子结合位点在哺乳动物中的进化景观
包括人类在内的哺乳动物实现了高度的机体复杂性，这主要是由于它们的蛋白是如何被调控的；表征人类基因组的调控景观是现代生物学的一个长期目标。当前的方法测量全基因组的生化信号，包括染色质可及性、组蛋白修饰、
研究揭示蓝细菌RNA聚合酶的结构和转录机制
该研究阐释了蓝细菌RNAP的三维结构及其SI3-σ arch稳定转录起始复合物的独特机制，为剖析蓝细菌RNAP的内在特性提供了结构基础，并为进一步探究蓝细菌和叶绿体的基因转录奠定了基础。
Dev Cell：张宏团队揭示蛋白质能以“表面活性剂”方式调控基因转录
该研究表明转录因子凝聚体的界面张力与其转录活性密切相关，细胞中的天然蛋白质可能以表面活性剂方式调控转录因子凝聚体的界面张力及转录活性，进而调控相关通路的活性。
靶向蛋白降解技术在G蛋白偶联受体中的应用
泛素-蛋白酶体系统（UPS）是细胞蛋白质降解的主要途径之一。近年来，人们开发了UPS人工降解靶蛋白的方法。靶向蛋白质降解物作为发现研究的生物工具是非常有用的。
Cell Death Dis：心肌细胞中MEF2A转录因子相互作用机制的研究
心肌发育和产后适应伴随着一组编码收缩机制、酶、受体和离子通道成分的结构基因的转录激活。此外，已知出生后脊椎动物心脏中的转录回路在心力衰竭进展中的适应不良心脏肥大和重塑中发挥作用。
Nature子刊：睡觉太重要了，能修复DNA，还能“洗脑”
研究发现，清醒时，神经元中DNA双链断裂显著增多。随着DNA损伤的增加，睡眠的需求也会增加。而到了某个时刻，DNA损伤积累达到某个值时，触发了睡眠的冲动。随后的睡眠促进了DNA修复，减少了DNA损伤。
Nature Aging:揭示调控灵长类器官衰老的表观转录组机制
该研究揭示了三种重要的灵长类器官/组织在生理性衰老过程中的动态m6A修饰变化及其与基因表达稳态的关系，并阐释了METTL3–m6A–NPNT通路维持人类骨骼肌稳态的作用和机制。
Leukemia：周斌兵团队发现靶向DNA聚合酶β可引发错配修复缺陷的急性淋巴细胞白血病的合成致死
该研究揭示了BER通路的DNA聚合酶POLB在巯嘌呤诱导的DNA损伤修复中的关键作用，提出了POLB作为MMR缺陷型ALL的潜在治疗靶点的可行性，
同济大学毛志勇团队发现，ER/PR/HER2三阴可促进癌细胞基因修复能力
同济大学团队的这项研究，发现了TNBC细胞维持恶性生长的一个重要因素：DNA修复关键酶PARP1和去泛素化酶USP15在TNBC细胞中都上调，USP15会通过去泛素化，帮助PARP1维持稳定，从而提升