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辉瑞/礼来关节炎疼痛管理在研新药达到所有3期终点

  今日,辉瑞(Pfizer)和礼来(Eli Lilly)共同宣布,其在研止痛药tanezumab在用于骨性关节炎(OA)疼痛管理的3期试验中,达到了所有3项试验终点。在美国,OA影响了大约2000万人,是一种最常见的关节炎。医生和病人普遍使用阿片类药物去管理OA疼痛。但是近年来阿片类药物的成瘾滥用危机,使得医生去主动寻求替代的止痛疗法。Tanezumab是一种人源单克隆抗体药

2018-07-19

JAMA:针灸可以明显缓解早期乳腺癌治疗相关关节

  这类乳腺癌慢性疼痛,太痛苦且干扰治疗怎么办?传统中医里的古老针灸术,或有潜力来缓解。针对早期乳腺癌绝经后患者使用芳香化酶抑制剂(AI)治疗相关关节痛,“真针灸”治疗6周后,相比“假针灸(非穴位针刺)”或等待观察(无针灸),可以明显缓解这类痛苦。针灸改善AI相关关节痛,待明确其临床价值之后,部分乳腺癌患者痛苦命运,或将因此而改变。7月10日,《美国医学会杂志(JAMA)》权威

2018-07-12

美国FDA认可诺华Cosentyx减缓活动性银屑病关节关节损害

  诺华公司近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳入Cosentyx新的试验证据。该试验证明Cosentyx(secukinumab)与安慰剂相比,接受24周的治疗可以显着减缓活动性银屑病关节炎(PsA)患者的关节结构损害进展。详细的数据将被添加到药物的处方信息中,并立即在美国地区宣布生效。Cosentyx是第一个也是唯一一个被批准用于治疗成人中的活动性银屑病关节炎(

2018-06-22

辉瑞重磅口服JAK抑制剂Xeljanz获欧盟批准,治疗银屑病关节炎(PsA)

2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准口服抗炎药JAK抑制剂Xeljanz 5mg BID(tofacitinib,5mg片剂,每日口服2次)联合甲氨蝶呤(MTX),用于对前一种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)缓解不足或不耐受的活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者的治疗。此次批准,使Xeljanz成为欧盟获准治疗活动性P

2018-06-29

Lancet:阿达木单抗持续治疗可降低活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者复发风险

研究发现,接受阿达木单抗单抗治疗后症状缓解的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者,坚持治疗可显著降低疾病复发风险

2018-06-29

Arthritis & Rheumatology:关节炎治疗药物对精神心理健康有好处吗?

2018年6月12日讯 /生物谷BIOON /—用于治疗风湿性关节炎的药物能改善疼痛和僵硬症状,以及靶向关节炎和抑郁症中常见的炎症过程,因此会影响心理健康。然而最近发表的一篇综述性文章表明,仅依赖风湿性关节炎治疗不能真正改善患者的心理健康。该文指出,为有抑郁症或其他心理症状的关节炎患者提供专门的心理健康护理是必不可少的。相关结果发表在近期的Arthritis & Rheumatology期

2018-06-12

J Ortho Res:几种尿液标志物可预测髋关节置换术后的骨骼问题

2018年6月13日讯 /生物谷BIOON/ --在最近发表在Journal of Orthopaedic Research期刊上的一篇研究中,研究人员鉴定出了一类尿液标志物,它能鉴别接受了全髋关节置换的患者最终是否发生了骨组织损伤或骨质溶解。在该研究中,研究人员使用了一个包含26名患者24小时的尿液的样本库,其样本是在手术前和之后每年收集。在这些患者当中,16名出现了骨质溶解,10名未出现该症状

2018-06-13

研究表明:关节炎药物能让CAR-T疗法更安全

  近日,在《Nature Medicine》杂志上发表的两篇科学论文中,来自纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心和意大利San Raffaele医院科学研究所的研究人员,通过建立创新小鼠模型,揭示了与CAR-T疗法相关的细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性产生的原因。更重要的是,他们发现在使用CAR-T疗法之前给小鼠服用某些药物,可以防止CRS和神经毒性的产生,而且这些药物目前已获

2018-06-09

艾伯维新型抗炎药upadacitinib治疗类风湿性关节炎有效改善疼痛、生理功能及晨僵

2018年6月13日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日在荷兰首都阿姆斯特丹举行的2018年欧洲风湿病大会(EULAR 2018)上公布了新型抗炎药upadacitinib(ABT-494)治疗中度至重度类风湿性关节炎(RA)3个III期临床研究新的患者报告预后数据。结果显示,在SELECT-NEXT和SELECT-BEYONG中治疗12周后、在SELECT-MON

2018-06-13

礼来/Incyte口服JAK抑制剂Olumiant获美国FDA批准,治疗类风湿性关节

2018年6月5日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头礼来(Eli Lilly)与合作伙伴Incyte近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准2mg剂量Olumiant(baricitinib)作为一种每日一次的口服药物,用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。礼来已计划在2018年第二季度末在美国市场推出Olum

2018-06-05