乙肝超级重磅消息！吉利德史上最安全乙肝新药Vemlidy（TAF）获中国批准
2018年11月19日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德（Gilead）近日宣布，抗病毒药物Vemlidy（tenofovir alafenamide，TAF，替诺福韦艾拉酚胺富马酸）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。此次批准，使Vemlidy成为10年来中国市场批准治疗乙肝
邹全明教授：超级细菌疫苗研究进展
上海2018年11月1日讯 /生物谷BIOON/ --10月26日，由生物谷主办的2018生物大分子药物论坛隆重召开。陆军军医大学国家免疫生物制品工程技术研究中心主任邹全明教授为我们介绍了他和他的团队关于超级细菌疫苗的研究过程以及进展。邹全明教授是国务院学位委员会药学学科评议组成员，主编人卫出版社《生物技术制药》国家规划教材。成功主持研制世界首个预防胃病的幽门螺杆菌疫苗，获 1.1 类新药证书；获
袁隆平团队超级杂交稻在河北永年再创世界纪录
记者10月29日从河北省科技厅获悉，当天袁隆平团队超级杂交稻（超优千号）在河北省硅谷农科院超级杂交稻示范基地通过测产验收：平均亩产1203.36公斤，再次创造了世界水稻单产的最新、最高纪录，提前实现了袁隆平院士提出的争取在2020年实现每公顷18吨的世界最高纪录目标。这块位于永年区广府镇的示范基地，是全国第六期超级杂交稻“百千万”高产攻关示范工程示范点之一。此次测产由河北省
哥大开发出一次筛查所有307种致病菌的检测平台
近日，哥伦比亚大学（Columbia University）梅尔曼公共卫生学院的感染与免疫中心（CII）的科学家们开发出一种名为BacCapSeq的医学诊断平台。它是世界上首个可以同时筛查所有已知的人类致病菌，及其毒性和抗生素耐药性标志物的诊断平台。关于此平台性能的详细信息刊登在《mBio》期刊上。根据世界经济论坛的估计，抗生素耐药性感染每年在美国造成约10万人死亡，全球死亡人数更是高
盟科医药“超级抗生素”MRX-4一期临床试验获NMPA批准
2018年11月2日，盟科医药宣布其自主研发的“超级抗生素”MRX-4（contezolid acefosamil）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验批件，获准开展中国一期临床试验。这是继盟科医药顺利完成MRX-4在美国的一期临床试验，并于2018年9月获得美国FDA合格感染疾病产品(QIDP)及快速审评(Fast Track)认定后的又一喜讯。MRX-4作为盟科医药
罗氏超级流感药Xofluza获美国FDA批准，一次口服24小时杀死病毒
2018年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xofluza（baloxavir marboxil），该药是一种单剂量、口服药物，用于12岁及以上患者急性、无并发症流感的治疗。此次批准，使Xofluza成为近20年来第一种具有新作用机制的流感药物。在临床试验中，Xofluza单次治疗即可大幅减少流感症状持续时间，并在
Nat Commun：肠道菌群的健康和平衡对于致病菌的感染进展至关重要
2018年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自格拉斯格大学的科学家们通过研究发现，肠道菌群的健康和平衡对于细菌感染的进展至关重要。文章中，研究者表示，致病菌常常会利用来自宿主肠道菌群的信号来扩散并且加速感染进程。图片来源： Eve Hopkins and Gad Frankel, Imperia
诺华多发硬化症药物Gilenya首个头对头III期研究击败梯瓦超级重磅产品Copaxone
2018年10月14日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了多发性硬化症（MS）口服药物Gilenya（fingolimod，芬戈莫德）IIIb期研究ASSESS的顶线数据。这是一项随机、头对头、评审&给药盲法研究，在复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者中开展，评估了2种剂量Gilenya（0.25mg，0.5mg，每日口服1次）相对于梯瓦注射产品C
Nature子刊：开发出CHAOS方法阻止抗生素耐药性超级细菌产生
2018年10月3日/生物谷BIOON/---根据美国疾病控制中心（CDC）的数据，多药耐药性细菌---相比于新制造出的抗生素，能够更快地适应现有的抗生素---在美国每年感染近200万人并造成至少23000人死亡。为了开发出可持续的长期解决方案，来自科罗拉多大学博尔德分校的研究人员在一项新的研究中，开发出一种CHAOS（Controlled Hindrance of Adaptation of O
超级流感药！罗氏baloxavir marboxil在流感并发症高危群体中疗效显著优于达菲
2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在美国旧金山举行的2018年美国感染性疾病周（IDWEEK2018）上公布了超级流感药物baloxavir marboxil III期临床研究CAPSTONE-2的积极数据。该研究是一项多中心、随机、双盲研究，在12岁及以上存在流感并发症高风险的患者中开展，将baloxavir marboxil与安慰剂及达菲（奥