科学家改良光合效率制造超级作物，十五年后至少可增产20%
9月18日，澎湃新闻从中国科学院上海植物生理生态研究所获悉，该所与美国伊利诺伊大学等机构合作的RIPE（研究增进光合作用效率方法的计划 Realizing Increased Photosynthetic Efficiency）项目获得比尔-梅琳达盖茨基金会（BMGF）等机构的4500万美元资助。RIPE项目主要目标是通过工程改良提高主要农作物光合作用光能利用效率，进而提高作物产量潜力
诺奖实验室Sami Djoulah博士——HLA抗原系统助力医学应用
众所周知，免疫系统具有免疫监视、防御、调控的作用，是人体抵御病原菌侵犯最重要的保卫系统。近年来，众多研究和临床试验已经表明，我们可以利用免疫系统，进行疾病的诊断和治疗，有望解决很多之前无法解决的医学难题，像肿瘤、艾滋病、糖尿病等。若说免疫系统，便不得不说一组基因群：MHC——主要组织相容复合物，它存在于脊椎动物体内，与免疫功能密切相关，不同种属动物的MHC及其抗原命名不同，但其结构组成、组织细胞分
超级重磅！罗氏Alecensa三线治疗晚期ALK阳性肺癌相比化疗将病情进展或死亡风险显著降低85%
2017年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日公布了靶向抗癌药Alecensa（alectinib）一项肺癌III期临床研究ALUR的积极数据。数据显示，Alecensa用于晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的三线治疗，表现出显著的临床受益。该研究的数据将提交至下周一（2017年9月11日）在西班牙首都马德里举行的2017年
广州生物院嵌合抗原受体T细胞免疫治疗研究获进展
近日，白血病领域权威杂志Leukemia在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏课题组的最新研究成果。该研究构建了包含TLR2共刺激信号的第三代嵌合抗原受体（Chimeric antigen receptor，CAR）分子，并证明了TLR2共刺激信号提高了CAR T细胞杀伤肿瘤的功能。这一研究为天然免疫和适应性免疫在CAR T细胞治疗中的联合效应提供了理论基础，并开
来自蜘蛛的新肽类可有效对抗超级细菌及癌症
随着抗生素耐药性的上升和对超级细菌的担忧增加，科学家们正在寻找新的治疗方案。一个重点领域是抗菌肽（AMP），它们有可能成为当前处方抗生素的替代品，其中许多抗生素对一些细菌越来越无用。抗菌肽原指昆虫体内经诱导而产生的一类具有抗菌活性的碱性多肽物质，分子量在2000～7000左右，由20～60个氨基酸残基组成。这类活性多肽多数具有强碱性、热稳定性以及广谱抗菌等特点。世界上第一个被发现的抗菌
科学家揭示记忆性B细胞抗原受体基底水平信号的分子机制
8月1日，国际学术期刊《物理化学快报》（The Journal of Physical Chemistry Letters）在线发表了中国科学技术大学生命科学学院及微尺度物质科学国家实验室龙冬课题组与中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所许琛琦研究组的最新合作研究成果Probing Transient Release of Membrane-Sequestered Ty
面对“超级细菌” 当抗生素失效时 我们该怎么办？
2017年7月24日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，澳大利亚的医院里患感染性疾病的患者越来越多，除了少量抗生素能够对这些患者进行治疗外，其它抗生素似乎都无法对患者进行治疗。去年由一种细菌引发的感染几乎对所有的抗生素都能够产生抗性，这种感染性菌株称之为“泛耐药菌”，其首次在美国被发现，如今研究人员推测这种菌株已经扩散了。耐药性的产生是抗生素使用不可避免的一种后果，从20世纪30年代抗生素被引入
Lancet:乙脑疫苗或能对抗超级淋病
一种针对乙型脑膜炎的疫苗或能阻止耐抗生素的超级淋病的扩散。人类急需针对这种性传播感染的疫苗。近日，世界卫生组织(WHO)报告称，在77个寻找耐抗生素的淋病的国家中，有81%发现了对azithromycin具有抵抗力的菌株。Azithromycin是用于对抗淋病的主要抗生素。WHO表示，目前仅有3种对抗淋病的新药正在人群中接受测试。即便这些药物发挥了作用，细菌也会不断进化，从而避开它们。WHO警告称
超级重磅！Vertex公司3种三联疗法治疗囊性纤维化（CF）将使90%的患者受益
2017年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --囊性纤维化（CF）领域的统治者美国福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）近日宣布，该公司开发用于治疗CF的3种三联疗法在I期和II期临床研究中获得成功，这意味着将有更多的CF患者能够从治疗中受益。受此利好消息刺激，该公司股价在今天上午飙升25%。这些I期和II期临床研究在携带F508del删除突变和最小功能突变（Min
丙肝超级终结者！吉利德泛基因型丙肝挽救疗法Vosevi获美国FDA批准
2017年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --丙肝治疗领域的绝对霸主吉利德（Gilead）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准泛基因型三合一丙肝治疗药物Vosevi（sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100 mg/voxilaprevir 100 mg，SOF/VEL/VOX），该药是一种每日口服一次的单一片剂，作为一种挽救治疗药物（salvage trea