丈夫感染超级细菌 妻子污水中找到"解药"
“如果你想要继续活下去，请攥住我的手，我会竭尽所能挽救你的生命。”这是疲倦的斯蒂芬妮？斯特拉斯迪（Steffanie Strathdee）博士向她处于昏迷状态中的丈夫汤姆？帕特森（Tom Patterson）博士耳边轻声说的话。那时，斯蒂芬妮甚至不能确定她的丈夫能否听到这句询问，然而，一分钟之后，她感到了手被紧紧的握住。“就好像他花了很大的力气才找到了握住我手的方法，但是他的反应不容置
假根羽藻重要光合膜蛋白超级复合物结构获解析
日前，中国科学院院士、中科院植物研究所研究员匡廷云、研究员沈建仁带领的团队同济南大学、清华大学的科研人员合作，揭示了假根羽藻一个重要的光合膜蛋白超级复合物——光系统I捕光复合物I（PSI-LHCI）的3.49？分辨率结构。该研究进一步完善了对光合生物进化过程中光系统结构变化趋势的理解，为人工模拟光合作用机理、指导设计作物与提高植物的光能利用效率提供了新的理论依据和新思路。相关成果日前发
Oncotarget：超级增强子——治疗胰腺导管腺癌的新靶点！
2019年3月2日讯 /生物谷BIOON/——研究人员近日在包括c-MYC、MED1、OCT-4、NANOG和SOX2等基因的增强子区域发现了微小的H3K27AC标记，可以作为非癌的、癌性的以及转移性胰腺导管腺癌（Pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC）细胞系中的基因簇的一种超级增强子（super-enhancers，SE）。图片来源：OncotargetGZ1
超级重磅！干细胞移植治疗艾滋病，全球第二例HIV感染者“伦敦病人”被成功治愈！
2019年03月6日/生物谷BIOON/--尽管使用“治愈”这个词非常谨慎，但近日发表于国际顶级期刊《自然》上的一项研究中，来自英国剑桥大学的研究人员宣布，全球第二例艾滋病患者被成功清除了HIV，这例患者的姓名尚未透露，被称为“伦敦病人”。全球第一例成功治愈艾滋病的患者名为Timothy Ray Brown，也被称为“柏林病人”，他在2007年治愈了艾滋病。“柏林病人”和这名新的“伦敦病人”均接受
Dupixent中国内地首针注射在博鳌超级医院完成
近日，博鳌超级医院成功引入国际领先的特应性皮炎靶向生物制剂Dupixent，给中重度特应性皮炎患者带来福音。2月22日上午，一名重度特应性皮炎患者在博鳌超级医院皮肤病临床医学中心张学军教授团队的帮助下接受了Dupixent的注射治疗。这是该药物在中国内地的首次临床应用。重度特应性皮炎患者饱受皮炎瘙痒的困扰。这次博鳌超级医院系统通过引入了特应性皮炎靶向生物制剂，帮助患者早日摆脱病症困扰，回归健康生活
不杀菌就能抵抗”超级细菌“感染 解决细菌耐药性的新思路
金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）被认为是全球最大的健康威胁之一。纽约大学医学院和杨森研发（Janssen Research & Development）的科学家历时5年合作开发出一组新的工程蛋白，有助于有效抵抗严重的金黄色葡萄球菌感染。该成果近日在线发表于《Science Translational Medicine》。金黄色葡萄球菌在自然界广泛分布
雅培三款新产品率先登陆博鳌超级医院新闻发布会
2019年1月11日，海南博鳌超级医院国际心脏医学中心顺利完成两台房颤射频消融术，成功将雅培电生理领域代表全球最前沿科技的三维标测系统（EnSite Precision）、消融导管（TactiCath SE）和标测导管（Advisor HD Grid SE）首次应用于国内医院，造福心脏病患者。术后，我们对几位医生进行了系列采访，以下是采访内容。提问：黄主任你好，我想问的是此次三款新产品首次应用于中
芬兰教授建议用噬菌体疗法对付“超级细菌”
因抗生素滥用等因素导致的“超级细菌”一直是困扰医学界的难题。芬兰赫尔辛基大学细菌学教授米卡埃尔·斯库尔尼克认为，噬菌体也许能用来对付“超级细菌”。“超级细菌”是指那些对多种抗生素具有耐药性的细菌。据世界卫生组织统计，全球每年有70万人死于“超级细菌”感染，其中包括23万新生儿。噬菌体是一种专门以细菌为宿主的病毒，它们可以侵入细菌体内并不断复制自身基因，最终吞噬细菌，因而被认为是细菌的天
海南博鳌超级医院再获突破 成功完成首例房颤射频消融手术
12月3日，博鳌，海南 — 近日，海南博鳌超级医院国际心脏医学中心顺利完成了三台房颤、一台室早、一台室上速共计5台射频消融手术治疗，实现了博鳌超级医院心律失常射频消融治疗零的突破，为接下来特许产品的引入和使用奠定了良好基础。陈明龙教授（右）和褚明博士在实施房间隔穿刺术陈明龙教授利用EnSite系统进行房颤病人的心房基质标测检验术后肺静脉隔离情况以及病人心房基质情况5位患者均是反复发作心悸、服用抗心
乙肝超级重磅消息！吉利德史上最安全乙肝新药Vemlidy（TAF）获中国批准
2018年11月19日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德（Gilead）近日宣布，抗病毒药物Vemlidy（tenofovir alafenamide，TAF，替诺福韦艾拉酚胺富马酸）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。此次批准，使Vemlidy成为10年来中国市场批准治疗乙肝