美通社2018新传播年度论坛于上海成功举办
由美通社主办的“赢媒体赢响力--美通社2018新传播年度论坛”，于2018年12月13日在上海四季酒店成功举办。2018，国内外传播领域不乏挑战与荆棘，然而更多的机会与发展也与之并生共存，本届论坛基于2018年的国内外企业、媒体传播动向，集聚26位当下国际国内媒体、企业、公关传播机构的行业精英领袖，一同探讨当技术与传播融合从商业交互走向共生共存，全球企业传播的新趋势，展望即将到来的2019新传播世
Nature：与阿尔茨海默病相关的β-淀粉样蛋白很可能能够在人际传播
2018年12月15日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，英国伦敦大学学院朊病毒疾病研究所的John Collinge教授及其团队将一种受到β-淀粉样蛋白（一种与阿尔茨海默病有关的蛋白）污染的生长激素注射到小鼠大脑中，观察到β-淀粉样蛋白在大脑中沉着。这一结果支持这样的一个假设：在罕见的情形下，来自污染的β-淀粉样蛋白可能能够在人际传播，但是这并不意味着这种蛋白具有传染性。在2015年的一
海南博鳌超级医院再获突破 成功完成首例房颤射频消融手术
12月3日，博鳌，海南 — 近日，海南博鳌超级医院国际心脏医学中心顺利完成了三台房颤、一台室早、一台室上速共计5台射频消融手术治疗，实现了博鳌超级医院心律失常射频消融治疗零的突破，为接下来特许产品的引入和使用奠定了良好基础。陈明龙教授（右）和褚明博士在实施房间隔穿刺术陈明龙教授利用EnSite系统进行房颤病人的心房基质标测检验术后肺静脉隔离情况以及病人心房基质情况5位患者均是反复发作心悸、服用抗心
Lancet子刊：全球HIV-1传播图揭示HIV-1疫苗开发面临的挑战
2018年12月6日/生物谷BIOON/---根据HIV基因差异，HIV可分为HIV-1型和HIV-2型。这两种HIV类型的核苷酸序列仅有40～60%的同源性。目前全球流行的主要是HIV-1，根据编码包膜蛋白的env基因和编码衣壳蛋白的gag基因序列的同源性，HIV-1型又进一步分为3个组：M组（main，主要组）、O组（outline，外围组）和N组（new，也称为non-M，non-O，新组或
乙肝超级重磅消息！吉利德史上最安全乙肝新药Vemlidy（TAF）获中国批准
2018年11月19日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德（Gilead）近日宣布，抗病毒药物Vemlidy（tenofovir alafenamide，TAF，替诺福韦艾拉酚胺富马酸）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。此次批准，使Vemlidy成为10年来中国市场批准治疗乙肝
邹全明教授：超级细菌疫苗研究进展
上海2018年11月1日讯 /生物谷BIOON/ --10月26日，由生物谷主办的2018生物大分子药物论坛隆重召开。陆军军医大学国家免疫生物制品工程技术研究中心主任邹全明教授为我们介绍了他和他的团队关于超级细菌疫苗的研究过程以及进展。邹全明教授是国务院学位委员会药学学科评议组成员，主编人卫出版社《生物技术制药》国家规划教材。成功主持研制世界首个预防胃病的幽门螺杆菌疫苗，获 1.1 类新药证书；获
袁隆平团队超级杂交稻在河北永年再创世界纪录
记者10月29日从河北省科技厅获悉，当天袁隆平团队超级杂交稻（超优千号）在河北省硅谷农科院超级杂交稻示范基地通过测产验收：平均亩产1203.36公斤，再次创造了世界水稻单产的最新、最高纪录，提前实现了袁隆平院士提出的争取在2020年实现每公顷18吨的世界最高纪录目标。这块位于永年区广府镇的示范基地，是全国第六期超级杂交稻“百千万”高产攻关示范工程示范点之一。此次测产由河北省
Science：利用人工智能预测RNA病毒的动物宿主和传播媒介
2018年11月3日/生物谷BIOON/---诸如埃博拉病毒和寨卡病毒之类的许多致命性的和新出现的病毒传播给人类并导致严重疾病之前早就在野生动物和昆虫群落中传播。从基因组序列中寻找不同病毒的动物和昆虫宿主可能需要多年的密集的实地研究和实验室工作。由此引起的延迟意味着难以实施预防措施，比如给疾病的动物来源接种疫苗，或者阻止物种之间的危险接触。因此，在当前，及时地找到这些天然病毒宿主---这可能有助于
盟科医药“超级抗生素”MRX-4一期临床试验获NMPA批准
2018年11月2日，盟科医药宣布其自主研发的“超级抗生素”MRX-4（contezolid acefosamil）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验批件，获准开展中国一期临床试验。这是继盟科医药顺利完成MRX-4在美国的一期临床试验，并于2018年9月获得美国FDA合格感染疾病产品(QIDP)及快速审评(Fast Track)认定后的又一喜讯。MRX-4作为盟科医药
罗氏超级流感药Xofluza获美国FDA批准，一次口服24小时杀死病毒
2018年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xofluza（baloxavir marboxil），该药是一种单剂量、口服药物，用于12岁及以上患者急性、无并发症流感的治疗。此次批准，使Xofluza成为近20年来第一种具有新作用机制的流感药物。在临床试验中，Xofluza单次治疗即可大幅减少流感症状持续时间，并在