中信国健“赫赛汀”单抗仿制药有望年内获批
据媒体报道，国内单抗龙头企业中信国健在研的重磅2类生物制品“注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体”（即曲妥珠单抗）进入待现场检查，如一切顺利，有望今年内获批生产。
Phyton Biotech的多西他赛API获得欧洲药典合格证
加拿大温哥华-- (美国商业资讯)--欧洲药品和健康保健品质理事会(EDQM)已向Phyton Biotech的多西他赛无水活性药物成份(API)颁发了欧洲药典合格证(CEP)。Phyton是优质紫杉醇和多西他赛API的全球性供应商，也是首家获得多西他赛CEP的、总部在北美或欧洲的签约APT供应商。
丹麦Novozymes公司推出新型降解酶制剂-诺纤力赛力三代
记者3月8号从丹麦诺维信公司（Novozymes A/S）获悉，该公司日前推出了一种适用于生产第二代生物燃料的新型酶制剂——诺纤力赛力三代，可大幅降低生物燃料成本。 诺维信公司全球总裁李斯阁向新华社记者介绍说，第一代生物燃料是以小麦和玉米等粮食为原料生产乙醇，使一些发展中国家的粮食紧缺问题变得更加严重，引起很大争议。
中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所院所长赫捷
江苏奥赛康主产品市场份额存疑 风险披露不全
凯莱英入选“2011年度天津经济技术开发区科技创新15强企业”
天津2012年4月25日电 /美通社亚洲/ -- 近日，天津市经济技术开发区管委会公布了2011年度天津经济技术开发区百强企业名单，凯莱英医药集团以其强大的科研实力和自主创新能力入选“2011年度天津经济技术开发区科技创新15强企业”，位列第四名。
印度百康（Biocon）推出全球首个赫赛汀生物仿制药CANMAb
印度百康计划从2月起推出生物仿制药CANMAb，该药为全球首个赫赛汀生物仿制药。赫赛汀为罗氏重磅乳腺癌药物，此前印度专利局已撤消了该药的专利。
赛默飞世尔发布内分泌药物分析的LC-MS解决方案技术库
2011年11月11日，赛默飞世尔科技发布用于临床研究领域内分泌药物分析的液相色谱质谱联用（LC-MS）解决方案技术库，该技术库包含利用自动化样品制备和多通路技术缩短样品制备时间并提高质谱分析通量的方法。 该技术库定期更新，用户可通过登录thermoscientific.com/lcmsendo直接获取，其中包含赛默飞全球临床研究团队发布的详细技术资料。
丹纳赫集团首个联合实验室落户北京
北京 2013年6月18日讯 /生物谷BIOON/ -- 6月18日，丹纳赫集团宣布，丹纳赫生命科学集团中国实验室(以下简称“中国实验室”)正式在京成立。该中国实验室是在丹纳赫集团支持下，由其旗下的AB SCIEX公司、贝克曼库尔特公司(Beckman Coulter)、徕卡公司(Leica)以及Molecular Devices四家公司携手建立...