强生Zytiga霸主地位不保，安斯泰来前列腺癌药物Xtandi拿下欧美2大市场
安斯泰来Xtandi接连拿下美欧2大主要市场，该药具有单独用药的独特优势，业界预测，Xtandi将颠覆强生新一代口服前列腺癌药物Zytiga的霸主地位。
安斯泰来宣布FDA定于11月审查前列腺癌药物MDV3100上市申请
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --Medivation公司及其日本合作伙伴安斯泰来（Astellas）宣布，FDA已设定11月22日为行动日（action date）对实验性前列腺癌药物的上市审批申请（MAA）进行审查。 该药的代号为MDV3100，用于化疗失败的男性阉割性前列腺癌的治疗。 上个月，FDA已授予该药优先审查资格。
Onyx和安斯泰来宣布特罗凯和多吉美药物组合肝癌III期试验失败
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/-- Onyx制药、拜耳（Bayer）、安斯泰来（Astellas）联合宣布，癌症药物特罗凯（Tarceva）和多吉美（Nexavar）组合，在一项肝癌III期临床试验中未能达主要目标，接受特罗凯+多吉美组合治疗的患者组，并没有比仅接受多吉美治疗的患者组生存的更久。试验中的患者，每天口服2片多吉美和1片特罗凯，或者2片多吉美和1片安慰剂。
Mol Cell：癌症细胞对赫赛汀产生耐药的原因
乳腺癌疗法，如以HER2为靶点赫赛汀疗法给增加了许多女性的开支；然而近一半的乳腺癌从一开始治疗就对赫赛汀产生了耐药。如今来自密歇根大学癌症研究中心的科学家发现了癌症细胞为何如此耐药的原因，研究者表示，癌细胞完全是通过另外一种路径来作用的，其中一种涉及炎症，这就为癌细胞不依赖HER2为靶点提供了基础。
内布拉斯加生命科学招待会在沪召开
上海 2012年8月3日 讯 /生物谷BIOON/-- 2012年8月2日下午，美国内布拉斯加生命科学招待会（Nebraska Life Science Reception）在上海召开。来自国内外制药企业、园区、风投资本、咨询公司、律师事务所、知识产权保护及技术转移中心等约五十余人参加了此次活动。此次招待会由美国内布拉斯加医学中心和UNeMed共同组织。
安进与安斯泰来达成创新联盟—大跨步进军日本市场
2013年5月30日讯 /生物谷BIOON/ --29日，全球最大的独立型生物技术公司——安进（Amgen）和日本制药公司安斯泰来（Astellas）联合宣布，双方已达成了战略联盟，开发新的药物以满足日本患者严重未满足的医疗需求。 该联盟将通过新的商业模式充分利用双方的互补能力。
安斯泰来与阿斯利康宣布福莫特罗被日本批准用于COPD治疗
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/-- 安斯泰来制药（Astellas Pharma）和阿斯利康（AstraZeneca）公布了其旗下药物福莫特罗（Symbicort Turbuhaler）在日本批准新适应症的消息。该药物被批准用于慢性阻塞性肺病（COPD）治疗。
PNAS：陈赛娟白血病治疗药物毛萼乙素在自身免疫病领域研究获进展
中科院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所、上海交通大学医学基因组学国家重点实验室/上海血液学研究所陈赛娟院士领衔的科研团队用中药提取物毛萼乙素治疗自身免疫性疾病多发性硬化症（Multiple Sclerosis，MS）取得新突破，研究成果发表在国际权威学术期刊《美国科学院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences of
Medivation及安斯泰来前列腺癌新药Xtandi获FDA批准
2012年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --Medivation公司和安斯泰来（Astellas）合作开发的前列腺癌药物enzalutamide获FDA批准，用于经激素疗法及化疗后癌症已扩散的男性前列腺癌患者的治疗。 Enzalutamide，将以商品名Xtandi销售。根据汤姆森制药，华尔街分析师平均预测，截止2017年，该药的销售额将达到12亿美元。
日本协和发酵麒麟及安斯泰来提交幽门螺杆菌根除三联疗法额外适应症联合申请
2012年8月28日讯 /生物谷BIOON/ --日本协和发酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin）科技有限公司和安斯泰来（Astellas）今天宣布，已向日本卫生劳动福利部提交了一份联合申请，寻求批准将幽门螺旋杆菌性胃炎（H. pylori gastritis）作为含有阿莫西林水合物的幽门螺杆菌根除三联疗法（triple therapy）的额外适应症。