AD领域蒙阴影——安斯泰来终止$7.6亿研发合作
阿尔茨海默氏症（AD）是新药研发的重灾区，13年战绩3胜101败。但业界从未放弃，不过，安斯泰来近日终止一项7.6亿美元AD研发合作，为该领域蒙上了一层阴影。
不赛不精彩——赛之旅第三季！
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赛默飞生命科学网络讲座系列
赛默飞致力于生命科学领域的技术创新，带来更好的科学成果，以一流的科学家、经确证的技术和强大的研发团队，帮助生命科学研究者们高效建设实验室并按国际标准管理，使日常研究工作变得便捷，研究进展显著提升。
强生Zytiga霸主地位不保——FDA批准安斯泰来Xtandi前列腺癌化疗前治疗
FDA批准安斯泰来前列腺癌药物Xtandi用于化疗前治疗，强生Zytiga市场霸主地位不保。Xtandi具单独用药优势，市场接纳强劲。
新药+收购：赛推Genzyme成为多发性硬化症市场领导者诺菲力
赛诺菲计划通过新产品商业化及外部收购，力争使旗下Genzyme成为多发性硬化症（MS）市场领导者，2个药物Lemtrada和Aubagio均具重磅潜力。
安斯泰来宣布FDA定于11月审查前列腺癌药物MDV3100上市申请
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --Medivation公司及其日本合作伙伴安斯泰来（Astellas）宣布，FDA已设定11月22日为行动日（action date）对实验性前列腺癌药物的上市审批申请（MAA）进行审查。 该药的代号为MDV3100，用于化疗失败的男性阉割性前列腺癌的治疗。 上个月，FDA已授予该药优先审查资格。
Onyx和安斯泰来宣布特罗凯和多吉美药物组合肝癌III期试验失败
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/-- Onyx制药、拜耳（Bayer）、安斯泰来（Astellas）联合宣布，癌症药物特罗凯（Tarceva）和多吉美（Nexavar）组合，在一项肝癌III期临床试验中未能达主要目标，接受特罗凯+多吉美组合治疗的患者组，并没有比仅接受多吉美治疗的患者组生存的更久。试验中的患者，每天口服2片多吉美和1片特罗凯，或者2片多吉美和1片安慰剂。
Mol Cell：癌症细胞对赫赛汀产生耐药的原因
乳腺癌疗法，如以HER2为靶点赫赛汀疗法给增加了许多女性的开支；然而近一半的乳腺癌从一开始治疗就对赫赛汀产生了耐药。如今来自密歇根大学癌症研究中心的科学家发现了癌症细胞为何如此耐药的原因，研究者表示，癌细胞完全是通过另外一种路径来作用的，其中一种涉及炎症，这就为癌细胞不依赖HER2为靶点提供了基础。
内布拉斯加生命科学招待会在沪召开
上海 2012年8月3日 讯 /生物谷BIOON/-- 2012年8月2日下午，美国内布拉斯加生命科学招待会（Nebraska Life Science Reception）在上海召开。来自国内外制药企业、园区、风投资本、咨询公司、律师事务所、知识产权保护及技术转移中心等约五十余人参加了此次活动。此次招待会由美国内布拉斯加医学中心和UNeMed共同组织。