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全球首款RNAi药物patisiran今年8月将上市,来自赛诺菲/Alnylam

2018年7月5日/生物谷BIOON/--Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业。近日,该公司宣布,RNAi药物patisiran治疗遗传性ATTR(hATTR)淀粉样变性的III期临床研究APOLLO已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。在该项研究中,patisiran取得了极佳的结果,达到了研究的主要终点和所有次要终点。结果显示,在hATTR淀粉样变性患者中

2018-07-05

慢性乙肝一线药物替诺韦酯进入广州门特药品目录

小编推荐会议:药物警戒:需求与实践  乙型肝炎是严重威胁国人健康的重大公共卫生问题,广东省更是乙肝高发地区之一。近日,广州市发布《广州市人力资源和社会保障局关于利拉鲁肽等药品纳入普通门诊、部分门诊特定项目和门诊指定慢性病药品目录的通知》,其中将慢性乙型肝炎一线抗病毒治疗药物替诺福韦酯纳入慢性乙型肝炎门诊特定项目药品目录,引发各界关注。当地慢性乙肝防治现状究竟如何?替诺福韦进入门

2018-05-18

直击第十一届中国生物产业大会亮点:刘子清主任、高院士出席新闻发布会并作答

第十一届中国生物产业大会暨第三届“中国光谷”国际生命健康产业博览会于今日在网络上召开新闻发布会,参加此次发布会的有央视网、人民网等权威媒体,也有搜狐新闻、腾讯新闻、今日头条等主流媒体,还有生物谷、梅斯医学等专业媒体参加了此次发布会。据发言人刘子清主任介绍,本次大会将于2018年5月25日至27日在湖北武汉中国光谷科技会展中心隆重召开,由湖北省人民政府、中国生物工程学会等单位共同主办,大会主题是“

2018-04-19

医药氨酚氢可酮片获美国FDA批准文号

近日,人福医药集团股份公司(简称“人福医药”)全资子公司Epic Pharma, LLC收到美国食品药品监督管理局关于氨酚氢可酮片的批准文号。药品名称:Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen Tablet(氨酚氢可酮片)申请事项:ANDA(美国新药简略申请,即美国仿制药申请。ANDA获得美国FDA 审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。)AN

2018-04-04

斯坦“癌症疫苗”试验成功,直达肿瘤,扫光一切癌细胞

【这种癌症“疫苗”在小鼠中治愈肿瘤,人类试验现在开始】研究人员已经发现一种直接递送到小鼠肿瘤的可注射的“疫苗”,以消除这些肿瘤的所有痕迹,癌症研究人员发现这种疫苗在许多不同种类的癌症中起作用,包括在同一动物中未处理的转移。斯坦福大学医学院的科学家已经开发了使用两种增强人体免疫系统的药物的潜在治疗,目前正在进行淋巴瘤患者的人类临床试验。 “当我们一起使用这两种药剂时,我们看到了全身的肿瘤清除。这种方

2018-04-02

钟南山院士他们喊你一起做公益,助力“信速递”项目造福中国慢阻肺及哮喘患者

2017年7月,由中国初级卫生保健基金会发起并联手阿斯利康中国共同启动了“信福速递-慢性阻塞性肺疾病公益项目”。据悉,在重度慢阻肺患者中,若全年急性发作1~2次,5年的存活率只有50%~60%;若全年急性发作3次,5年的存活率不足30%。项目积极改善了慢阻肺患者的医疗保健服务现状,有利于帮助患者获得长期规范化治疗,降低急性发作风险和死亡风险,成绩斐然,得到了各级卫生部门以及社会各界的积极评价。今年

2018-03-14

Hepatology封面:王俤与闵军霞团队合作揭示铁死亡的肝损伤新机制

营养发现团队又有新成果啦!国际著名学术期刊Hepatology《肝脏学》八月期封面故事在线发表了王福俤与闵军霞团队合作的最新研究成果:“Characterization of Ferroptosis in Murine Models of Hemochromatosis”。封面解读:黄鼠狼给鸡拜年铁死亡(Ferroptosis)是一种不同于凋亡而依赖于铁离子的细胞死亡新方式。鸡代表健康生命或健康肝

2017-12-28

研究揭示“吃亏是”的现实价值

 在现实世界的决策中,我们时常会采取或接受一个明显导致损失的选项,例如选择“无酬加班”这种“吃亏”行为。主流决策理论从不将此解释或预测为我们主动做出的选择行为,因此我们尚不清楚应该如何解释此类选择行为,反倒是中国古语“吃亏是福”,不仅对选择单一损益选项的决策行为进行了阐释,而且大力推崇这类行为。那么,为什么这一古老的信念能得以流传并被社会所接纳?为什么人们愿意主动选择“吃亏”?“吃亏”是

2017-12-11

医药重组质粒-肝细胞生长因子注射液获批临床

 今天(10月11日),人福医药集团股份公司(以下简称“公司”或“人福医药”)发布公告称,参股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司(以下简称“光谷人福”,公司持有其32.52%的股权)收到国家食品药品监督管理总局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液(以下简称“PUDK-HGF”)的《药物临床试验批件》。药物的基本情况:药物名称:重组质粒-肝细胞生长因子注射液(PUDK-HGF)批件号:

2017-10-11

PNAS:新型药物普乐沙或能有效阻断癌症对抗血管生成疗法的耐受性

2017年9月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中,来自麻省总医院的研究人员通过研究发现了一种新型策略来改善血管生成抑制剂的效率,研究人员表示,一种被FDA批准的药物或能通过阻断新血管的生产来帮助有效抵御癌症;在今年早期发表的一份研究报告中,研究人员阐明了抗血管生成疗法干扰机体抵御结直肠癌免疫反应的分子机制,如今研究人员又描述了一种新的途径来诱导产生

2017-09-19