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Nat Rev Drug Discov:RXR拮抗剂逆转阿尔茨海默氏症

近日,国际著名评论杂志Nature Reviews Drug Discovery对《科学》Science杂志上的的一篇文章进行了精彩评论,原文中,研究者Cramer和同事证明,一种维甲酸X受体(RXR)拮抗剂能够迅速刺激Aβ清除,改善AD小鼠模型中的认知和行为缺陷。 淀粉体-β(Aβ)在大脑中的积聚被视为导致阿尔茨海默氏症(AD)的一系列事件的开始。

2012-11-18

Arch Gen Psychiatry:晚年抑郁症可能预示阿尔茨海默氏症

5月7日,发生在中年和晚年的抑郁症症状与血管性痴呆的风险增加有关,而在晚年生活中出现的症状更可能是阿尔茨海默氏症的早期征兆,根据美国加州大学旧金山的Kaiser Permanente研究人员完成的一项研究证实。 这项研究结果刊登在本期的Archives of General Psychiatry杂志上,是首次检查无论是中年或晚年抑郁症是否更容易导致长期阿尔茨海默氏症或血管性痴呆。

2012-11-18

PLoS ONE:常见处方药或可影响阿尔兹海默氏症的发展

2013年6月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志PLoS One上的一篇研究报告中,来自西奈山医学中心的研究者通过研究揭示了,常见的医疗用药或许可以影响阿尔兹海默氏症疾病的开始和发展。

2013-06-13

Nat Commun:阿尔茨海默氏症的一个特别受体

一个特定受体的缺乏会加快与“阿尔茨海默氏症”相关的斑块在脑中的积累。在线发表在本期Nature Communications上的这一发现表明,这类受体可能代表着开发“阿尔茨海默氏症”治疗方法的一个有希望的目标。 “阿尔茨海默氏症”是西方最常见的痴呆症之一,人们关注的重点一直是β-淀粉质斑块在脑中的沉积,认为这是该疾病病情发展的一个主要因素。

2013-07-13

默沙东提交阿尔茨海默氏症BACE抑制剂MK-8931 I期研究数据

2012年4月27日,在今天举行的新奥尔良举行的第64届美国神经医学会(AAN)年度会议上,默沙东(Merck & Co)公司提交了其新型口服β-淀粉样前体蛋白位点切割酶(β-amyloid precursor protein site cleaving enzyme,BACE)抑制剂MK-8931的I期研究数据,该项研究在健康志愿者中开展,用于评价MK-8931的安全性及耐受性。

2012-04-30

Nat Rev Drug Discovery:RXR拮抗剂逆转阿尔茨海默氏症

近日,国际评论杂志Nature Reviews Drug Discovery上刊登的一篇文章揭示了RXR拮抗剂可以逆转阿尔茨海默氏症。淀粉体-β(Aβ)在大脑中的积聚被视为导致阿尔茨海默氏症(AD)的一系列事件的开始。然而,目标在于减少Aβ产生或聚集的治疗方法到目前为止都不成功。

2012-11-18

Arch Neurol:探究与阿尔茨海默氏症有关的蛋白质

一项针对脑脊液蛋白与阿尔茨海默病相关的临床症状与认知正常的老年患者之间的关系的研究表明:β-淀粉样蛋白相关的临床病理的下降与P-tau蛋白磷酸化的tau蛋白升高有联系,相关研究论文发表在Archives of Neurology杂志上。 加州圣地亚哥医学院的大学Rahul S. Desikan医学博士和同事评估了107阿尔茨海默氏病患者个体。

2012-11-18

印度Piramal公司买进拜耳阿尔茨海默氏症候选药物florbetaben

2012年4月15日,路透社,印度制药商Piramal(Piramal Healthcare)公司与拜耳(Bayer)公司签署协议,买进拜耳公司一个研究及开发项目,获得了一种潜在的阿尔茨海默氏症治疗药物florbetaben的相关权利。 目前,florbetaben处于后期临床试验阶段,该药有望用于阿尔茨海默氏症的早期检测及特异性治疗,Piramal在一份声明中说道。

2012-04-16

默沙东阿尔茨海默氏症BACE抑制剂MK-8931 Ib期临床取得积极数据

2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)7月14日公布了在轻度至中度阿尔茨海默氏症(Alzheimer's Disease)患者中开展的有关实验性口服β-淀粉样前体蛋白裂解酶(BACE1或β分泌酶)抑制剂MK-8931的Ib期临床试验结果。 该项研究中,以β淀粉样蛋白的水平作为BACE活性的一种衡量方法。

2013-07-15

礼来启动阿尔茨海默氏症单抗药物solanezumab新III期临床试验

2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --尽管实验性阿尔茨海默氏症(Alzheimer's)单抗药物solanezumab的2个III期试验均惨遭失败,但礼来(Eli Lilly)上周五宣布,计划开展一项新的III期临床研究,此次将仅专注于那些似乎对solanezumab治疗有反应的轻度患者。

2013-07-15