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FASEB J:星形胶质细胞成阿尔茨海默氏症新型治疗靶标

2012年10月11日 电 /生物谷BIOON/ --阿尔茨海默氏病是一种严重的神经退行性疾病,越45%的年龄在85岁以上的老年人受此种疾病的影响。近日,美国圣路易斯华盛顿大学Jin-Moo教授以及瑞典哥德堡Sahlgrenska学院Milos Pekny教授等领导的一个研究小组发现星形胶质细胞可作为一种新型的靶点来治疗阿尔茨海默氏症。相关研究结果发表在FASEB Journal杂志上。

2012-11-18

J Neurosci:抑制大脑BACE1表达有望治疗阿尔茨海默氏症

2012年8月22日 讯 /生物谷BIOON/ --一目前为止,阿尔茨海默氏症的根本原因仍没有被完全理解,但大量研究证据指向了β-淀粉样蛋白的积累,β-淀粉样蛋白是一种对神经细胞有毒性的蛋白质。β-淀粉样蛋白的形成是由几种酶共同作用来完成的,其中就包括BACE1。大多数阿尔茨海默氏病患者BACE1的水平是升高的,这反过来又导致更多的脑损伤β-淀粉样蛋白的聚集。

2012-11-18

罗氏gantenerumab及礼来solanezumab入选全球性阿尔茨海默氏症预防性试验

2012年10月10日电 /生物谷BIOON/ --华盛顿大学今天宣布,已选择了2种实验性阿尔茨海默氏症药物——罗氏(Roche)的gantenerumab及礼来的solanezumab,将在一个备受关注的全球性阿尔茨海默氏症预防性试验中进行测试。 该项试验,预计将在明年启动,将招募全球160名携带有遗传性基因突变的患者,这些基因突变通常会导致患者在30多岁时便出现阿尔茨海默氏症的症状。

2012-10-11

辉瑞强生出局—礼来solanezumab成阿尔茨海默氏症最后希望

2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)及强生(JNJ)于8月6日宣布,阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab IV在2个III期试验中失败,双方已停止了该药的临床开发项目。目前,对于数以百万计的阿尔茨海默氏症患者来说,礼来(Eli Lilly)实验性药物solanezumab,可能是他们最后的希望。礼来称,将于9月底发布该药的研究结果。

2012-08-14

百特Gammagard可能有助于稳定阿尔茨海默氏症病情

2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --研究人员报道称,百特国际(Baxter International)的药物Gammagard,可能有助于稳定阿尔茨海默氏症患者病情。研究的结果已提交至在温哥华举行的阿尔茨海默氏症协会国际会议(Alzheimer's Association International Conference)上。

2012-08-13

Neurology:开发出新型的阿尔兹海默氏症血液检测法

2012年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --一种廉价便利的阿尔兹海默症检测法在未来几年内即将出现,刊登在8月份的国际杂志Neurology上的研究报告中,研究者开发出了一种新型的阿尔兹海默氏症血液检测法,新型方法可以在三组独立病人组中进行统计学分析。 研究者William表示,重复最初结果的安全性和失败是这项领域最大的挑战,在这里我们阐述了这种一致性发现的可能性。

2012-11-18

老药新希望:癫痫药Levetiracetam可逆转阿尔茨海默氏症相关失忆

2012年8月6日讯 /生物谷BIOON/ -- 阿尔茨海默氏症(AD)作为一大公共卫生问题,困扰着美国境内约510万人。虽然对该不可逆、进展性神经障碍疾病的研究已取得实质性进展,但目前仍缺乏可以完全预防、治疗或治愈该病的有效疗法。

2012-08-07

强生及辉瑞已中止阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab IV的临床发展项目

2012年8月6日讯 /生物谷BIOON/ -- 强生(J&J)与辉瑞(Pfizer)周一证实已停止bapineuzumab静脉注射配方(IV)在阿尔茨海默氏症的3期临床研究,该项目终止源于该药在一项二阶段后期研究中没有达到认知功能性能改变相关的主要终末点。 强生旗下杨森阿尔茨海默免疫疗法公司(Janssen AI)是辉瑞在阿尔茨海默免疫疗法项目(AIP)的合作伙伴。

2012-08-07

PLoS ONE:斑块并不是阿尔茨海默氏症早期诊断指标

2013年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --斑块(plaque)的形成长期被认为是阿尔茨海默氏症病例特点之一,近日,一项新研究表明斑块是最后一个在老年痴呆症的大脑中发生的事件。这一发现将影响目前关于如何最好地诊断和治疗阿尔茨海默氏病的辩论。

2013-04-06

JBC:科学家发现阻止帕金森氏症神经元损伤的潜在靶标

2013年1月10日讯 /生物谷BIOON/ --氧化应激是癌症、心脏衰竭、阿尔茨海默氏症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症和帕金森氏症等疾病主要发病原因。 现在佛罗里达州斯克里普斯研究所(TSRI)科学家们已经发现,阻断关键酶的相互作用可能会抵消这些神经退行性疾病相关的神经元的破坏,这意味着研究发现了一个潜在的新药物靶点。

2013-01-13