杰特贝林大包装Hizentra获FDA批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --杰特贝林（CSL Behring）9月3日宣布，10g（50ml）/瓶包装免疫球蛋白（人）皮下注射药物Hizentra获得了FDA批准，该药是首个也是唯一一种20%皮下注射免疫球蛋白药物，能够周复一周地维持血清免疫球蛋白G（IgG）的水平，以帮助原发性免疫缺陷症（PI）患者对抗感染。杰特贝林称，将于10月份在美国推出新的包装。
杰特贝林重组凝血因子（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定
2012年6月8日，杰特贝林（CSL Behring）今天宣布，其新型重组凝血因子-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation），用于先天性凝血因子IX缺乏症（B型血友病）患者出血事件（bleeding episodes）的治疗及预防。该认定包括出血事件的常规治疗、控制及预防，以及围手术期中出血事件的预防及控制。
贝达药业与美国安进公司宣布双方筹建的合资企业已获批准成立
2013年9月26日讯 /生物谷BIOON/ --9月26日，贝达药业股份有限公司（贝达药业）与美国安进公司在杭州宣布，经中国政府相关机构的批准，双方于今年5月份宣布筹建的合资公司正式挂牌成立。 这家合资公司的正式名称为贝达安进制药有限公司，其总部设在杭州，负责将安进公司抗癌药物帕妥木单抗引入中国市场。
宏济堂制药的“金贝口服液”通过国家技术审评
2013年3月11日至2013年3月15日国家食品药品监督管理局派出专家组对宏济堂制药集团申报的新药“金贝口服液”，进行了为期五天的动态生产现场检查，并最终获得通过。 “金贝口服液”是山东宏济堂制药集团与山东中医药大学附属医院联合研制开发的中药6类新药，是国内治疗早期肺（间质）纤维化的唯一中药制剂。十多年来，陆续完成了药学研究、临床前研究和临床研究；动态生产现场检查是新药技术审评的最后一步。
安进(Amgen)与浙江贝达药业宣布在中国筹建合资企业
杭州 2013年5月10日电 /生物谷BIOON/ -- 2013年5月10日，美国安进公司（纳斯达克股票代码：AMGN）与浙江贝达药业有限公司（浙江贝达药业）共同宣布两家公司已经签署了协议，将成立一家合资企业，共同推进安进公司抗癌药物Vectibix®（帕妥木单抗）在中国的市场化，以便尽早并有效地将Vectibix引入中国，令中国患者受益。
Nature：揭示水蛭、海蠕虫和青贝基因组
发表在最新一期（12月19日）《自然》（Nature）杂志上的一篇新文章，揭示了三个重要生物——水蛭（leech）、海蠕虫（Capitella teleta）和青贝（limpet）基因组。通过这一研究，来自莱斯大学、加州大学伯克利分校和美国能源部联合基因组研究所（JGI）的科学家们将冠轮动物（Lophotrochozoans）的基因组数量增加了一倍以上。
梯瓦推出厄贝沙坦片（Irbesartan）仿制药
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）旗下Teva-UK公司今天宣布，推出厄贝沙坦片（Irbesartan tablets）仿制药。 厄贝沙坦，是赛诺菲（Sanofi）及百时美施贵宝药物安博维（Aprovel）的仿制药，作为降压药用药方案的一部分，用于治疗高血压及2型糖尿病患者中的原发性高血压及肾脏疾病。
富士-协和麒麟计划开发贝伐单抗生物仿制药
2012年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --富士-协和麒麟生物制剂公司（Fujifilm Kyowa Kirin Biologics）宣布，计划开发贝伐单抗（bevacizumab）的生物仿制药，这是一种人源化的单克隆抗体，是罗氏重磅药物阿瓦斯汀（Avastin）中的活性成分，对多种癌症如大肠癌和非小细胞肺癌等具有令人印象深刻的治疗效果。
Lancet Onclo：在晚期结肠癌患者中辅助应用贝伐单抗并无益处
在过去的十年中，针对结直肠癌的研究取得了长足的进展，我们发现了肿瘤产生和进展的基础，并将其转化为针对患者的靶向治疗方法，切实的改善了患者的预后。然而，这也是存在争议的十年，因为这引人注目的初步结果经常是令人失望的，并且在一些后续研究中还反映出治疗存在的不良反应。
迈兰公司上市治疗血胆脂醇过多药物非诺贝特胶囊
迈兰医药公司推出非诺贝特胶囊，共有43mg和130mg两种规格。 Fenofibrate胶囊是Lupin Atlantis公司的Antara胶囊的仿制药，用于辅助成年血胆脂醇过多患者。另外非诺贝特胶囊对高甘油酸酯血症患者也有帮助。