43亿借壳后 贝瑞和康首次回应PE估值等敏感问题
基因科技公司“贝瑞和康”拟43亿元借壳“天兴仪表”引发行业广泛关注。2016年12月14日，天兴仪表与贝瑞和康在深圳证券交易所召开媒体说明会，回应包括“PE估值远高于借壳价格”等诸多敏感热门问题。基因科技公司“贝
Fitbit宣布与美敦力合作，可穿戴初探糖尿病市场
Fitbit创始人之一，担任公司CEO的James Park在近日参加旧金山举行的Quartz活动上谈论了公司进入医疗保健领域的计划。这与之前Fitbit宣布与医学技术公司美敦力（Medtronic）合作的消息有关。在公众视线还集中在Fitbit
美敦力因垄断被罚1.185亿元 医疗行业反垄断或成常态
国家发展改革委12月7日宣布，已依法对美敦力（上海）管理有限公司与其交易相对人达成并实施心脏血管、恢复性疗法和糖尿病业务领域医疗器械产品价格垄断协议的行为作出行政处罚，罚款1.185亿元。这是我国查处的第一宗
安进和艾尔健已向美欧2大市场提交生物类似药ABP 215（贝伐单抗）上市申请
ABP 215（贝伐单抗）是美欧2大主要市场中首个进入监管审查程序的贝伐单抗生物类似药，所针对的品牌药为罗氏重磅抗癌药Avastin（贝伐单抗）。
西安杨森：富马酸贝达喹啉片获得国家食药监总局(CFDA)的批准
西安杨森制药有限公司于今日宣布，中国国家食品药品监督管理总局已批准将富马酸贝达喹啉片作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。作为比利时杨森公司（Janssen Pharmaceutica N.V.）的重要科
贝瑞和康借壳“天兴仪表”最新进展，估值43亿
在8月底传出贝瑞和康借壳“天兴仪表”上市的消息后，终于有了进一步的进展。昨日晚间（12月4日），天兴仪表对外发布了《拟进行重大资产重组涉及的拟置入的北京贝瑞和康生物技术股份有限公司股东全部权益评估报告书
FDA批准美敦力支架产品Solitaire增添新适应症降低中风致残风险
医疗器械巨头美敦力公司最近再次收获了一个利好消息。公司开发的Solitaire血栓摘取支架产品获得了FDA批准扩大其适应症范围，增加用于治疗患者因为急性缺血性脑卒中而引发的多种并发症如近端前循环或大血管阻塞、或较小区域核心梗死甚至残疾等适应症，包括。该产品最初于2012年3月获得FDA批准用于清除患者脑部血管中血块以恢复血流并治疗中风。此次FDA的新决定进一步扩大了该产品的潜在市场。
首次发现细菌会直接影响阿尔兹海默氏症的疾病进展
日前，一项刊登于国际杂志Neurology上的研究报告中，来自加州大学戴维斯分校神经和大脑研究所的研究人员通过研究首次发现，在晚发性（迟发性）的阿尔兹海默氏症患者大脑样本中存在较高水平的革兰氏阴性菌的抗原，相
赛诺菲第二代庞贝氏症酶替代疗法neoGAA进入关键III期临床开发
neoGAA是第二代阿葡糖苷酶α酶替代疗法，是第一代产品Lumizyme的升级版，被设计为以更低的剂量表现出更高的疗效。
精准化剖析阿尔兹海默氏症患者机体大脑发生的精细变化
相信很多人都听说过阿尔兹海默氏症，这是一种常见的痴呆症，目前临床上并没有疗法能够有效彻底治疗该疾病，尽管科学家们进行了大量的研究，但他们目前仍然并不知道诱发患者出现疾病表现的大脑结构的序列。