中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所院所长赫捷
洛施德总监许哲毓：国内药厂质量管理信息化应用正当时
洛施德企业管理咨询（上海）有限公司执行总监许哲毓先生 编者按：继2011年三月SFDA颁布新版GMP之后，2011年11月，工信部、卫生部和SFDA联合发布《关于加快医药行业结构调整的指导意见》，意见将“推动50家以上制剂企业通过发达国家的GMP认证”作为调整出口结构的主要任务和目标之一。这是继实施新版GMP规范、提高药典生产标准之后，国家再次以文件形式治理医药行业的散乱局面。
中国生物CFO和独立审计机构立信德豪相继辞职
（i美股讯）北京时间6月24日消息，中国生物周四提交公告称，公司聘用的独立审计机构香港立信德豪会计师事务所有限公司（BDO Limited，下称“立信德豪”)和首席财务官Travis Cai已分别于6月22日和6月23日辞职。
卡维地洛可减少透析高血压发生
纽约(EGMN)——美国德克萨斯大学达拉斯西南医学中心肾脏病学助理教授Julia Inrig博士在美国高血压学会(ASH)年会上报告称，一项小规模研究表明，卡维地洛(carvedilol)不仅可以降低透析高血压发生率，还可以改善内皮细胞功能。 虽然多数患者透析后收缩压逐渐下降，但近20%的患者透析期间收缩压逐渐上升。
IJAA：雷洛昔芬可明显抑制铜绿假单胞菌的毒力发挥
2012年9月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志International Journal of Antimicrobial Agents上的一篇标题为“Raloxifene attenuates Pseudomonas aeruginosa pyocyanin production and virulence”的研究报告，在这项研究报告中...
气相色谱仪检测原料药泛昔洛韦中残留溶剂
摘要：泛昔洛韦（Famciclovir）是喷昔洛韦（penciclovir）的6-脱氧衍生物的二乙基酰脂，分子式为C14H19N5O4 ，口服吸收好，生物利用度高，故替代喷昔洛韦。
Celgene豪掷$5亿与Sutro在抗体偶联药物（ADCs）展开合作
2012年12月19日讯 /生物谷BIOON/ --抗体偶联药物很热，下一代的抗体偶联药物（ADCs）更热。 最近，Celgene把目光瞄向了新近崛起的 Sutro生物制药公司，希望以5亿美元的价格，包含预付款、股权、研发支持和里程付款来交换一些有前景的产品。
两院士获圣捷尔吉癌症研究创新成就奖
全美癌症研究基金会日前宣布，将第七届圣捷尔吉癌症研究创新成就奖授予中国工程院院士王振义和中国科学院院士陈竺，以表彰他们在急性早幼粒细胞白血病(APL)研究中取得的原创性成果及开发的全新疗法。 陈竺院士和王振义院士 急性早幼粒细胞白血病曾被认为是最为凶险、病程发展迅速的白血病之一。
诺华承认其日本子公司雇员违反尼洛替尼临床研究方案
普萘洛尔治疗婴幼儿性血管瘤
据悉，据8月15日首次在线发表在Archives of Dermatology上的一项多中心回顾性研究的结果，普萘洛尔治疗婴幼儿性血管瘤（IHS）较口服皮质类固醇临床更有效和更具成本效益。 先前来自佛罗里达州迈阿密大学的米勒医药学院的Cynthia J. Price博士写道，直至最近，HIS主要的治疗方法为各种剂型的皮质类固醇，包括外用、内用和口服，最常见的类型为口服泼尼松龙。