欧洲批准阿法替尼为肺鳞癌患者的新型口服治疗方案
此次批准，为非小细胞肺癌（NSCLC）的第二大亚型患者（约占NSCLC病例的20-30%）提供了新型口服治疗选择。Giotrif？的批准以LUX-Lung 8研究结果为基础，研究表明，与特罗凯？（厄洛替尼）相比，肺鳞癌患者的总生存期
AB Science公司宣布马赛替尼3期ALS试验积极的中期结果
AB Science公司2016年4月4日报告：针对马赛替尼（masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）3期随机对照试验的预先定义的分析，达到其主要目的。
Human Molecular Genetics：达沙替尼（dasatinib）有望治疗DMD
在最近的一项研究中，谢菲尔德大学（University of Sheffield）研究人员发现，一种通常用于治疗白血病的药物表现出延缓杜氏肌营养不良（DMD）病情发展的潜力。
克唑替尼ROS1适应症获批——开启EAR同步检测新时代
2016年3月11日，克唑替尼（Crizotinib，辉瑞）获得FDA批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，成为目前唯一同时获得ALK和ROS1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。
美纳里尼集团与Macrogen公司合作开发基因组癌症检测方法
2016年2月12日，意大利美纳里尼集团旗下的Silicon Biosystems公司与韩国Macrogen公司宣布它们将合作共同开发用于癌症精准医疗的临床检测和操作方法。
强生&艾伯维齐合力，依鲁替尼即将实现120亿美元销售神话 ？
最新消息显示，由强生、艾伯维共同开发和销售的抗肿瘤药物依鲁替尼（Imbruvica），目前正在积极备战新一轮适应症扩展申请。
AB Science公司完成马赛替尼（masitinib）3期ALS临床试验患者招募
2015年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --AB Science公司2015年12月8日宣布：已经完成马赛替尼（masitinib）治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）3期临床试验的381位患者定向招募工作。预计20
新药卡博替尼治疗晚期肾癌效果更加显著
根据美国达纳-法伯癌症研究所的一项临床试验的结果显示，一种新的药物被发现对于有耐药性的晚期肾脏癌症患者效果良好。这项研究中，患者正在接受依维莫司（affinitor）的二线治疗，可以让肿瘤的生长停止一段时间。但新的药物卡博替尼（cabozantinib）的效果，很大程度上优于依维莫司。这项研究发表在《新英格兰医学杂志》上，文章认为新药物卡博替尼可能延长患者的生存期。
经治的肺鳞状细胞癌患者接受阿法替尼治疗后的生存期优于特罗凯
UX-Lung 8 试验数据表明，与特罗凯?（厄洛替尼）相比，阿法替尼可明显延缓肺鳞状细胞癌（SCC）患者的疾病进展（主要终点）并延长总生存期（关键的次要终点）1。研究发现，与厄洛替尼相比，阿法替尼可改善患者的生存
