:树突状细胞有望成为新的治疗艾滋病的靶点
2012年12月19日讯 /生物谷BIOON/ 现在不能治疗艾滋病的一个重要原因是不知道HIV病毒如何侵入到免疫细胞中。HIV 的主要入侵细胞是T细胞，现在有20多种药物能够阻断HIV在T细胞中的繁殖。HIV通过树突状细胞进入T细胞。现今没有任何药物针对树突状细胞。 前人工作表明HIV表面的一类神经节甘旨（ganglioside），负责识别树突状细胞，在HIV递呈中起重要作用。
Sci Transl Med：daclizumab调控调节性T细胞促进肿瘤免疫治疗
调节性T细胞（Tregs）通过防止免疫细胞攻击自身机体对于人体健康有着重要作用。但是，在肿瘤微环境中Tregs细胞却抑制针对肿瘤细胞的免疫反应。由于Tregs 细胞表面表达CD25，Rech等人认为针对CD25的单抗免疫抑制药物daclizumab也许可以清除Tregs 细胞，从而恢复抗肿瘤免疫反应。 他们的假说得到了证实。
PLoS One：郑永唐等在恒河猴树突状细胞研究获进展
近日，国际著名杂志PLoS One在线刊登了中国科学院昆明动物研究所郑永唐研究员等的最新研究成果“Effect of Plasma Viremia on Apoptosis and Immunophenotype of Dendritic Cells Subsets in Acute SIVmac239 Infection of Chinese Rhesus Macaques。
Neural Regen Res：无CD4+ CD25 + FOXP3+调节性T细胞积累的免疫方法
中国神经再生研究（英文版）》杂志于2012年7月19期出版的一项关于“Immunotherapy of rat glioma without accumulation of CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells”的研究显示，应用全胶质瘤细胞裂解物致敏树突状细胞，联合过继性T细胞建立了一种新的免疫方法。
Cancer Res:CXCR3+调节性T细胞参与卵巢肿瘤免疫逃逸
7月12日，Cancer Res杂志报道一类CXCR3+调节性T细胞参与卵巢肿瘤的免疫抑制，这或许成为肿瘤免疫治疗的一个新的靶点。 抗肿瘤的I型T细胞反应，涉及IFN-γ的产生是控制癌症的关键，但这种反应的效率受多种免疫抑制机制的限制。这些抑制机制可促进肿瘤免疫逃逸。其中一项免疫抑制机制涉及FOXP3+ 调节性T细胞（Treg）的积累。这类抑制性T细胞可防止过度免疫反应造成的组织破坏。