FDA授予Exelixis公司抗癌药cabozantinib优先审查资格
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis公司今天宣布，FDA已接受审查该公司抗癌药cabozantinib的新药申请（NDA），该药用于不能手术切除的恶性局部晚期或转移性髓样甲状腺癌（medullary thyroid cancer，MTC）的治疗。
Cochrane Library：抗癌药阿瓦斯汀对乳腺癌患者无益
瑞士和德国一项针对全球畅销抗癌药阿瓦斯汀的新研究显示，这种药即不能延长乳腺癌患者的生命，也不能提高患者的生活质量。相关研究报告已发表在医学杂志《科克伦图书馆》（The Cochrane Library）上。 美国食品和药物管理局曾在2008年通过简易程序批准阿瓦斯汀用于乳腺癌治疗。但临床试验显示，阿瓦斯汀并不能延长乳腺癌患者的生存期，且具有明显副作用，其中包括血压升高、易疲劳、白细胞异常等。
Celgene抗癌药Abraxane显著改善转移性胰腺癌患者生存
2013年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）周二宣布，在转移性胰腺癌初治患者中开展的一项III期临床试验（MPACT）中，与吉西他滨单药治疗组相比，蛋白结合型紫杉醇（商品名Abraxane）+吉西他滨联合治疗组患者总生存期表现出了统计学上的显著改善。
诺华抗癌药物Afinitor新适应症申请获CHMP积极意见
2012年6月22日，诺华（Novartis）在周五得到了所期望的结果，其抗癌药物Afinitor新适应症申请获得了欧盟药品管理局人用药品委员会(CHMP)的积极意见--CHMP推荐Afinitor用于晚期乳腺癌患者的治疗。 诺华在一份新闻稿中指出，欧盟委员会通常会接受CHMP的建议，这意味着Afinitor有望在今年秋季获得批准用于晚期乳腺癌的治疗。
Science：癌症新发现——微管稳定抗癌药
来自瑞士Paul Scherrer研究院，瑞士联邦理工学院等处的研究人员发表了题为“Molecular Mechanism of Action of Microtubule-Stabilizing Anticancer Agents”的文章，通过解析两种微管稳定剂与微管蛋白形成复合物的晶体结构，指出微管稳定剂与微管蛋白相互作用的作用机理，并深入探讨了微管动力学调控机制...
Sanofi、Merck等公司采用新技术研究抗癌药
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --Merck、Roche、Sanofi等公司的研究人员采用新技术研发治疗癌症药物，以期获得新的突破。例如Sanofi公司正在研发一种针对p53蛋白的药物来治疗脂肪肉瘤。 以往癌症的研究是针对产生癌细胞的器官进行研究，现在研究人员希望通过寻找癌细胞上的分子靶标来研发药物。Merck等公司将精力集中在寻找p53蛋白的抑制物来寻找新的药物。
默沙东终止抗癌药vintafolide卵巢癌III期PROCEED研究
默沙东和Endocyte终止抗癌药vintafolide卵巢癌III期PROCEED研究，该项研究在叶酸受体阳性铂耐药卵巢癌患者中开展，既定中期分析数据表明，vintafolide联合阿霉素未改善无进展生存期。
FDA授予阿斯利康抗癌药olaparib优先审查资格
FDA授予阿斯利康抗癌药olaparib优先审查资格，该药是一种创新的口服多聚ADP核糖聚合酶抑制剂，如果获批，将成为首个用于BRCA突变卵巢癌的PARP抑制剂。
安进抗癌药Vectibix获FDA完全批准
FDA批准安进单抗药物Vectibix联合FOLFOX用于野生型KRAS转移性结直肠癌（mCRC）的治疗，此前FDA已加速批准Vectibix作为单药疗法。