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速递|FDA今日接受诺华/安进偏头痛新药申请

诺华(Novartis)公司今日宣布,美国FDA已经接受了erenumab(AMG334)的生物制剂许可申请(BLA),用于预防每月出现四次以上偏头疼患者的偏头痛。一旦获批,erenumab将成为首个、且唯一一个专门用于预防偏头疼的靶向降钙素基因相关肽(CGRP)受体的全人源单克隆抗体。它将由安进(Amgen)和诺华公司在美国联合推出。偏头痛的主要症状为中度或重度单边或搏动性头痛,对光敏感和恶心,

2017-07-21

诺华2017H1业绩:创新药的放量增长超额弥补了Gleeve收入下滑

诺华7月18日公布了2017Q2季报,上半年净收入238亿美元,按固定汇率计算增长1%。其中,仿制药业务部门Sandoz的净收入49亿美元(-2%),眼科业务部门Alcon的净收入19亿美元(+2%)。今年上半年,诺华遭遇了仿制药冲击和汇率变动的不利影响,但部分创新药的放量增长很好弥补了Gleeve的收入下滑。诺华在整个新兴市场(美国、加拿大、西欧、日本、澳大利亚、新西兰以外市场)的整体表现优异,

2017-07-19

药物安全成为诺华 CAR- T 疗法审批的最大障碍

就在美国 FDA 将对首款 CAR- T 疗法正式进行专家组投票之前,该机构表示,专家将不仅仅注意到药物的功效,而是重点会关注新药物的安全问题。星期三的会议通报文件是在今天上午发布的,FDA 正在对诺华公司即将成为首例获得批准的 CAR- T 药物(tisagenlecleucel)进行数据筛选。诺华正在寻求获得首个治疗复发 / 难治性(r / r)B 细胞急性淋巴细胞性白血病(ALL)的儿童和年

2017-07-11

诺华全球首个IL-17A抗炎药Cosentyx获欧盟批准2个重要的标签更新

 2017年7月7日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已批准抗炎药Cosenty(secukinumab)标签更新。此次更新包括:(1)纳入了CLEAR临床研究的52周数据,证实Cosentyx治疗银屑病与强生抗炎药Stelara(ustekinumab)相比具有长期的优越性;(2)纳入了使用

2017-07-07

诺华山德士在英国推出2款生物仿制药Rixathon和Erelzi

 2017年7月6日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)旗下仿制药单元山德士(Sandoz)近日宣布,已在整个英国推出了2款新的生物仿制药Rixathon和Erelzi。这2款生物仿制药的上市,将有望扩大广大炎症性疾病患者和血液肿瘤患者对低价格、高品质生物药的获取。Rixathon是罗氏美罗华(MabThera,通用名:rituximab,利妥昔单抗)的生物

2017-07-06

欧盟批准诺华Zykadia一线治疗非小细胞肺癌

 6月29日,诺华制药表示欧盟委员会已经批准公司Zykadia (Ceritinib)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗。在此前的5月份,该药物已经被EMA的人用药品管理委员会(CHMP)给予了建议批准的积极审评意见。这次获得上市批准将适用于所有的28个欧盟成员国家以及列支敦士登、冰岛和挪威。Zykadia被批准用于一线疗法是基于一项国际多中心的随机开标临床

2017-07-01

诺华山德士合作Vectura 开发吸入性哮喘/COPD仿制药

 瑞士制药巨头诺华(Novartis)旗下仿制药部门山德士(Sandoz)近日与英国制药公司Vectura签署了一项独家开发及授权协议,双方将开发美国市场一款现有的治疗哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的重要吸入性组合疗法的仿制药(代码:VR2081),该仿制药将采用加压计量吸入器(pMDI)给药。根据协议条款,Vectura将负责VR2081的配方开发及临床批次的生产用于关键性临床研究,

2017-07-01

诺华&辉瑞靶向抗癌药Afinitor和Sutent获英国NICE批准,治疗神经内分泌肿瘤(NET)

 2017年7月3日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布一份最终指南,推荐将诺华(Novartis)靶向抗癌药Afinitor(everolimus,依维莫司)和辉瑞(Pfizer)靶向抗癌药Sutent(sunitinib,舒尼替尼)用于国家卫生服务系统(NHS),作为常规治疗药物,用于某些神经内分泌肿瘤(NETs)的治疗。具体而言,NICE已推

2017-07-03

诺华靶向抗癌药Zykadia获欧盟批准一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)

2017年7月3日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)新型靶向抗癌药Zykadia(ceritinib)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准扩大Zykadia的适用人群,用于间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。此次批准,为欧洲既往未接受治疗(初治)和新确诊为ALK阳性晚期NSCLC患者群体提供了一个重要的一线治

2017-07-03

诺华向川普说不

2017年6月26日/生物谷BIOON/---今年1月,美国总统唐纳德.特朗普(DonaldTrump)召集几家大型制药公司高管及美国药品研究与制造商协会(Pharmaceutical Researchand Manufacturers of America,PhRMA)主席,就降低美国药物价格、增加公司在美雇员举行了一场会议。 最近,诺华公司(Novartis)首席执行官乔•

2017-06-26