Nature子刊：人工智能助力白血病的诊断
2019年11月14日 讯 /生物谷BIOON/ --每天，医学实验室或诊所等机构都要对数百万个单细胞的诊断工作。大部分重复性工作仍由受过训练的细胞学家手动完成，他们通过检查染色涂片中的细胞并将其分为大约15个不同类别。为了顺利完成上述工作，需要具备专业知识且训练有素的细胞学家。 为了提高细胞分类以及检测效率，Helmholtz Zentrum München和慕尼黑LMU大学医院的一组
中国医药教育协会检验医学专委会远程教育项目启动，助力感染病原学诊断发展与抗菌药物合理使用
2019年11月18日，正值世界提高抗菌药物认识周第一天，由中国医药教育协会检验医学专委会主办的“感染病原学诊断和临床诊疗远程教育项目”正式启动。项目将为广大临床微生物检验从业人员与临床医生搭建一个远程继续教育平台，通过提供系统的、分层级的感染病原学诊疗线上教育课程，进一步提升我国医学检验科病原学检测的能力，提高临床医生的病原学思维，助力临床抗菌药物的合理使用和感染性疾病的精准治疗，实现以患者
中国医药教育协会检验医学专委会远程教育项目启动，助力感染病原学诊断发展与抗菌药物合理使用
2019年11月18日，正值世界提高抗菌药物认识周第一天，由中国医药教育协会检验医学专委会主办的“感染病原学诊断和临床诊疗远程教育项目”正式启动。项目将为广大临床微生物检验从业人员与临床医生搭建一个远程继续教育平台，通过提供系统的、分层级的感染病原学诊疗线上教育课程，进一步提升我国医学检验科病原学检测的能力，提高临床医生的病原学思维，助力临床抗菌药物的合理使用和感染性疾病的精准治疗，实现以患者
我国科学家成功研发上消化癌内镜人工智能辅助诊断系统
全球约50%的上消化道癌发生在中国，其中超过85%的患者在初次诊断时已为中晚期。上消化道早期癌患者五年生存率超过90%，而晚期患者的五年生存率不足10%。因此，上消化道癌的早期诊断早期治疗是提高疗效的关键。目前，内镜检查及活检仍是上消化道癌早期诊断的金标准。上消化道早期癌在内镜下没有明显的表征，而我国的内镜医生水平差异较大，导致内镜早期癌检出率低（不足10%）。因此，寻找准确有效的早诊
Nat Commun：开发出能快速准确检测早期肝脏疾病的新型无创诊断技术
2019年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自乔治亚州立大学的科学家们通过研究开发了一种用于MRI测试的更安全、敏感的造影剂，其有望提供有效、非侵入性的方法来对早期肝脏疾病（包括肝纤维化等）进行诊断。图片来源：CC0 Public Domain研究者Jenny Yang说道，这是该研究领域的一个革命性的改变
Nat Commun：追踪血液足迹，新方法有望利用血液cfDNA准确诊断癌症
2019年11月7日讯/生物谷BIOON/---尽管组织活检仍然是确诊癌症的金标准，但是来自血浆的侵入性较低的液体活检正成为越来越可靠的癌症筛查和分期工具。液体活检性能的基础是伴随正常细胞更新的DNA脱落。在癌症患者中，无细胞DNA（cell-free DNA, cfDNA）的数量会随着肿瘤负荷的增加而增加，这是因为起源于癌症的DNA代表了最活跃地死掉和分裂的细胞群体。当从血浆中取样时，对循环肿瘤
Nat Commun：科学家开发出了一种鉴别恶性肿瘤的新型诊断技术
2019年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型廉价的方法来识别趋于恶性的高度异质性肿瘤，这类肿瘤或许需要进行积极性地治疗和应对。图片来源：CC0 Public Domain癌细胞的常见特性就是染色体或基因组中基因拷贝数的改变（CNAs，copy numbe
罗氏诊断亮相第二届中国国际进口博览会，汇聚“最新、最多”，持续推动医疗创新
2019年11月5日，第二届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）已正式拉开帷幕。罗氏诊断及罗氏制药作为罗氏集团两个核心业务，再度联袂亮相本次盛会，在700平米的展台上，集中展出个体化医疗领域的创新产品及全面的解决方案。 罗氏诊断中国总经理姚国樑表示：“进博会是中国开放市场的一个重要举措，它不仅承载着全球企业对于中国市场的新期待，也为各行各业的发展带来新的契机。罗氏诊断与中国市场共同成长近2
EbioMedicine：一种新型荧光颗粒有望帮助诊断脑癌并监测患者的疾病复发状况
2019年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志EbioMedicine的研究报告中，来自麻省总医院的科学家们通过研究表示，一种通过使肿瘤细胞发荧光来改善脑癌手术的化学物质或能帮助临床医生安全诊断疾病并监测患者对这种化学物质的反应。图片来源：CC0 Public Domain脑癌非常难以诊断，而且患者在治疗后往往难以进行监测，因为诸如组织活检和放疗等手段会损伤患者的大
30分钟给出检测结果 FDA批准首款埃博拉病毒快速诊断测试
日前，FDA宣布批准了第一款用于快速诊断埃博拉病毒病（Ebola Virus Disease，EVD）的试剂盒的上市申请。这款OraSure Technologies公司的OraQuick埃博拉病毒快速抗原检测试剂盒（The OraQuick Ebola Rapid Antigen Test）适用于已有EVD症状的潜在患者，以及疑似因EVD去世的患者尸体，旨在提供一种快速的