助力新冠疫苗及抗体药研发：中和抗体检测试剂盒的“隐藏功能”
新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019， COVID-19）自爆发以来，在全球范围内迅速席卷多数国家，并还在持续蔓延。截止5月31日，世卫组织官方数据显示，新冠疫情已经夺取了36余万人的生命，累计近600万人感染。无论是新冠的检测、预防还是治疗，各国都承受着巨大的压力。应对新冠疫情， 长久之计是成功研发出安全有效的疫苗。当地时间
研究发现跨物种机器学习可提升精神疾病磁共振影像诊断准确性
6月17日，American Journal of Psychiatry 期刊在线发表题为Diagnostic Classification for Human Autism and Obsessive-Compulsive Disorder based on Machine Learning from a Primate Genetic Mod
国家医保局印发医疗保障疾病诊断相关分组(CHS-DRG)细分组方案(1.0版)
6月18日，为指导各地规范DRG分组工作，国家医保局发布关于医疗保障疾病诊断相关分组(CHS-DRG)细分组方案(1.0版)的通知。有关省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局：按照疾病诊断相关分组(DRG)付费国家试点工作安排，为落实试点工作“三步走”目标，指导各地规范DRG分组工作，我局组织制定了《医疗保障疾病诊断相关分组(CHS-DR
CST CUT&RUN试剂盒促销 | 匹配严格验证的CUT&RUN抗体，无忧解决DNA-蛋白质互作
CUT&RUN 是一种使用靶蛋白特异性一抗进行识别，并通过Protein AG - 微球菌核酸酶 (pAG-MNase) 分离释放特异性靶蛋白-DNA 复合体的体内方法【1,2,3】。从细胞到 DNA 只需 1 至 2 天，并且它可以自动化，实现最大通量和可重复性。
西湖大学、温医大和迪安诊断研究人员发表Cell论文！详解新冠肺炎患者血清的蛋白质组和代谢组特征
2020年6月8日讯/生物谷BIOON/---2019年冠状病毒病（COVID-19）是由新型冠状病毒SARS-CoV-2引起的一种前所未有的全球性威胁。目前，这种疾病正在全球范围内迅速蔓延。SARS-CoV-2感染的突然爆发和加速蔓延，引起了公众的高度关注。在大约3个月内，全球已有超过200万人被感染，其中超过15万人死亡。大多数针对COVID-19的研究
国家药监局发布登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则的通告
5月14日，国家药监局发布《国家药监局关于发布登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则的通告》。全文如下：为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则中指出：登革病毒属黄病毒科黄病毒属，为RNA病毒，基
阿尔茨海默病成像诊断突破 FDA批准首款tau病理成像药物
今天，美国FDA宣布，批准礼来（Lilly）公司的Tauvid（flortaucipir F18）静脉注射剂上市。这是第一种获得FDA批准，帮助对大脑中的tau病理进行成像的药物。Tauvid是一种放射性诊断试剂，用于需要接受阿尔茨海默病评估的认知障碍成人患者。Tauvid适用于使用正电子发射断层扫描（PET）成像，评估大脑中聚集的tau神经纤维
安捷伦磁珠如何帮助提高免疫诊断平台性能
化学发光产品的开发涉及多个方面，其中磁珠作为试剂的关键成分，助力了分析物的快速捕获以及信号检测。本次讲座将从安捷伦磁珠的设计，磁珠与试剂、仪器配合的影响因素，偶联的关键参数等方面来探讨如何应用安捷伦磁珠来帮助提高免疫分析系统的综合性能。
阿尔茨海默(AD)诊断重磅！首个tau病理成像剂-礼来Tauvid(flortaucipir F 18)获美国FDA批准！
礼来的2款成像剂Tauvid和Amyvid，针对AD的2个关键病理学（tau神经纤维缠结、β淀粉样蛋白斑块），可对患者进行更全面的评估。