BD与世界健康基金会携手启动西部医护人员能力建设项目
-着眼患者安全 助力分级诊疗上海2017年12月8日电 /美通社/ -- 12月7日，全球领先的医疗技术公司 BD (Becton, Dickinson and Company) 与世界健康基金会 (Project HOPE) 在上海共同启动为期三年的“患者安全之西部医护人员能力建设项目”。 世界健康基金会首席执行官Thomas Kenyon先生与BD全球健康副总裁Renuka Gadde女士在双
着眼患者安全 助力分级诊疗—BD与世界健康基金会携手启动西部医护人员能力建设项目
（2017年12月7日，中国上海）今日，全球领先的医疗技术公司 BD (Becton, Dickinson and Company) 与世界健康基金会 (Project HOPE) 在上海共同启动为期三年的“患者安全之西部医护人员能力建设项目”。世界健康基金会首席执行官Thomas Kenyon先生与BD全球健康副总裁Renuka Gadde女士在双方嘉宾、特邀专家和媒体的见证下，签署合作协议书该
聚焦全球精准医学 引领临床质谱行业发展 —品生医学–沃特世公司战略合作框架备忘录签约仪式暨首届临床质谱技术论坛在沪顺利举行
中国上海 – 2017年12月13日，品生医学-沃特世公司战略合作框架备忘录签约仪式暨首届临床质谱技术论坛于2017年12月13日在品生医学上海运营中心成功举行。作为本次活动的重要组成部分之一，品生医学与沃特世公司签署了战略合作框架备忘录，旨在共同推进质谱技术在临床医学领域的应用与发展，顺应全球精准医学发展趋势。会上双方就共同开展临床质谱技术开发和产品市场推广进行了深入探讨，品生医学董事长兼总裁成
裴钢院士：中国将干细胞的前景看作是国家建设现代化医疗服务体系中的一个重要的推动力！
早前，我国政府批准了第十三个五年规划，在规划中科技创新成为优先发展的重中之重。规划中提出2020年将研究经费支出提升至GDP的2.5%，而在十二五规划中研究经费支出比值不到2.2%。在这些科研创新型研究中，干细胞研究也成为焦点话题。《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》在加强应用基础研究中指出开展胚胎干细胞、诱导性多能干细胞和成体干细胞等干细胞定向诱导分化、规模化培养等基础与临床研究
2017生物医用新材料暨组织修复与再生产业论坛将在东莞举行
-多位行业专家将参与论坛广东东莞2017年11月28日电 /美通社/ -- 生物谷主办的第二届“生物医用新材料暨组织修复与再生产业论坛”将于2017年12月9-10日在东莞举行。由于当人们的肢体、心脏以及脊柱经受巨大创伤后，受伤的组织都会努力进行自我修复，但结果往往并不理想。随着再生医学研究的进展，组织修复与再生医学将在传统治疗技术方法不断完善的基础上，展现分子、细胞、组织和器官不同层次生物高科技
2017生物医用新材料产业论坛报名持续中
生物医用材料是当代科学技术中涉及学科最为广泛的多学科交叉领域，涉及材料、生物和医学等相关学科，是现代医学两大支柱——生物技术和生物医学工程的重要基础。由于材料科学与技术、细胞生物学和分子生物学的进展，在分子水平上深化了材料与机体间相互作用的认识，对于组织及器官的修复，已向再生和重建人体组织或器官、或恢复和增进其生物功能，个性化和微创伤治疗等方向发展。赋予材料生物结构和生物功能，充分调动人体自我康复
博雅控股集团启动日本再生医学研究中心建设 预计半年落成
2017年11月11日，藤田保健卫生大学（Fujita Health University，FHU）代表团到访博雅控股集团，与博雅控股集团正式签署合作协议，双方共同在日本启动建设一个大型的国际化的再生医学临床研究中心。本次签约仪式由藤田保健卫生大学校长Hoshinaga博士及博雅控股集团副总裁郭春明博士代表双方签约。藤田保健卫生大学Kuniaki Saito教授、Naoki Yamamoto教授、
2017国际精准医疗学术及产业论坛首日实况报道
本届论坛在安亭颖奕皇冠假日酒店顺利召开，近千位精准医疗领域内的国内外专家学者共襄盛举，进一步推动精准医疗事业的发展。在开幕式上，大会主席吴孟超院士视频致辞道，“精准医疗是时代的选择，我们很荣幸和如此多的拔尖人才一起推动精准医疗的发展。希望大家继续保持谦虚谨慎、踏实苦干的精神，把精准医疗事业推上一个令人瞩目的高度。”大会主席吴孟超院士视频致辞中国医药生物技术协会副理事长李少丽女士致辞随后论坛启动了《
高通量连接探针扩增技术在第八届国际先心病高峰论坛上闪亮登场
2017年10月10-12日，国际先天性心脏病高峰论坛暨中国胎儿心脏出生缺陷一体化诊疗协作组2017年年会在上海盛大召开。本次会议对先天性心脏病的诊治前沿、外科术式及远期疗效、内外科综合诊疗以及围术期管理等方面进行深入的探讨。会议邀请国际小儿先天性心脏病外科协会主席、美国国立儿童医学中心心脏中心主任Richard Jonas担任会议的共同执行主席，同时邀请包括中国、日本、韩国、欧美、澳大利亚在内的
第三届医疗器械创新发展与临床注册高峰论坛
自2015年8月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来，CFDA密集发布了规范药物、医疗器械临床试验相关的文件。10月8日，中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。这又是一个深化药品医疗器械审评审批制度改革的纲领性文件，对我国医药产业创新发展具有里程碑意义。中国医疗器械研发领域将迎来崭新的时代。为此，上海市浦东新区生物产业行业协会将