李晓江团队等首次证明，CRISPR基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状
该工作利用AAV病毒载体表达CRISPR-Cas9基因编辑的技术修复及敲除亨廷顿猪模型的突变基因，首次在国际上证明基因治疗能有效的改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状。
2023-02-21
范晓虎创立新一代细胞治疗公司，已完成完成近亿元天使轮融资
Wondercel Therapeutics创始人范晓虎博士表示，非常高兴能够获得元生创投的认可和支持。我认为细胞与基因治疗在未来的三十年里会是很多内科疾病治疗的主要治本手段，这个行业具有广阔的临床和
2023-02-10
Nature子刊：许大千/吕志民团队揭示致癌信号打断生物钟节律并促进核酸合成的新机制
生物钟是生命活动的时序控制器，维系了器官组织和细胞水平的生命活动的有序协同，并呈现明显的昼夜节律。生物钟的紊乱与包括癌症在内的多种疾病的发生发展密切相关。
2023-01-19
Nature：谢晓亮/曹云龙破解新冠演化趋势，当前群体免疫和疫苗加强可能无法预防
初步的单盲随机对照试验显示，喷雾吸入一次提供的即时保护可维持6—12小时，预防感染效率可达到80%以上，且成本较低，方便使用。目前正在进行更严谨的临床试验，预计将来可以大规模使用。
2022-12-22
Nature子刊：许代超/顾劲扬团队发现SENP1通过抑制RIPK1介导的凋亡和炎症抑制脂肪性肝炎
这项研究表明，SENP1对RIPK1的去SUMOylation修饰提供了全新的细胞死亡检查点，通过监控和调节RIPK1的激活，进而影响细胞死亡和炎症以及最终NASH的发生发展。
2022-12-05
许锦波发布分子之心AI蛋白设计平台研发进展，十余项AI算法领先全球
蛋白质是生命科学的基础,对蛋白结构的理解和设计可以帮助人们深入了解包括癌症、遗传病等诸多顽疾的发病机理,找到治疗更精准的路径。
2022-07-25
Nature：谢晓亮/曹云龙等揭示Omicron感染极难实现群体免疫
奥密克戎突变株 BA.2.12.1、BA.4、BA.5 新亚型呈现出更强的免疫逃逸能力，并且对奥密克戎 BA.1 感染者康复后血浆出现了显著的中和逃逸现象。
2022-06-20