Biofabrication：用3D打印让视网膜细胞精准“站队”
英国研究人员12月18日报告说，他们利用3D打印技术首次让大鼠的两种视网膜细胞，按照其在视网膜组织中的原本方位精准排列队形，以期未来用这项技术修复受损视网膜组织，进而治疗失明。
英国科学家利用胚胎干细胞成功移植视网膜细胞
2013年7月23日讯 /生物谷BIOON/ --英国科学家成功将通过胚胎干细胞技术获得的感光细胞移植成功。尽管近年来胚胎干细胞技术取得长足发展，但应用于临床的进度仍然缓慢。这次实验的成功标志着胚胎干细胞技术又向前迈进了一大步。
Nature：成神经管细胞瘤的基因组学/表观基因组学研究
成神经管细胞瘤是最常见的恶性儿童脑瘤。在这篇论文中，作者发表了来自人类和小鼠肿瘤的一个全面的全基因组DNA甲基化数据集以及对组蛋白修饰、RNA转录体和基因组测序所做的分析。
Exp Biol Med：双重基因疗法有助色素性视网膜炎治疗
在2011年10月发表于《实验生物学与医学》期刊的文章中，由Steven Tseng博士所领导的哥伦比亚大学医学中心研究团队报告，借助双重基因疗法可于色素性视网膜炎老鼠动物模式中达到光受器的暂时性功能保留。 色素性视网膜炎为一异质性疾病，特征为渐进性的杆状光受器退化所造成的夜盲症以及最终所造成的全盲。
Oncotarget：揭示胶质母细胞瘤对药物疗法耐受的分子机制
近日，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究揭示了特定胶质母细胞瘤对药物疗法产生耐药的机制，胶质母细胞瘤是一种致死性的脑癌，研究者表示，引发胶质母细胞瘤耐药的并不是肿瘤的DNA在作祟，而是其表观遗传标记在捣鬼，这项研究刊登于国际杂志Oncotarget上。
两基因变异与少突胶质细胞瘤相关
少突胶质细胞瘤是常见的恶性脑瘤之一，美国研究人员报告说，他们发现了两个与少突胶质细胞瘤相关的基因变异，这一成果或许有助于开发治疗这种肿瘤的新方法。 医学界多年来一直在寻找少突胶质细胞瘤的主要致病基因变异，尽管已有研究确定了相关变异发生在人类1号和19号染色体，但未能锁定元凶。在新研究中，杜克大学医学中心和约翰斯·霍普金斯大学研究人员在这一问题上取得了进展。
J Pathol：首次发现成釉细胞瘤的基因突变
2014年4月26日讯 /生物谷BIOON/--近日，芬兰研究人员首次发现成釉细胞瘤的基因突变，成釉细胞瘤是一种颌骨肿瘤。成釉细胞瘤是牙源性肿瘤，在治疗后具有很高的复发倾向。成釉细胞瘤是最常见于下颌的后面。手术治疗成
Nat Med ：两药合用减缓小鼠胶质母细胞瘤生长
2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/--近日，哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所科学家报告：两种口服靶向药物的组合能大大减缓小鼠脑胶质母细胞瘤的增长，并显著延长动物的存活率。 这两种药物能抑制推动胶质母细胞瘤的过度活跃的两个细胞信号通路，胶质母细胞瘤是最致命的恶性脑瘤。以前曾试图通过只阻断其中途径之一，治疗胶质母细胞瘤，但却是不成功的。
Cell：科学家发现转录因子可有效区分出胶质母细胞瘤干细胞
近日，刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究论文中，来自麻省综合医院（MGH）的研究人员通过研究发现，转录因子可以区分出对致命性脑瘤疗法产生耐药的恶性脑瘤，该研究可帮助研究者们理解耐药性脑瘤的遗传特性以及开发新型靶向性疗法。
：利用人类血细胞构建出初始视网膜结构
对人血细胞进行重编程而产生的诱导性多功能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)培养72天后形成初始视网膜结构：这种结构含有一些特化细胞，如它的外层和内层分别存在着光受体细胞(红色)和神经节细胞(绿色)，而位于中层的每个细胞核用蓝色表示。这些细胞层类似于人类眼球正常发育时形成的多层结构。