Nat Commun：利用CRISPR-Cas9阻止视网膜中的血管生成，有望治疗多种眼部疾病
图片来自Thomas Splettstoesser (Wikipedia, CC BY-SA 4.0)2017年7月27日/生物谷BIOON/---血管生成（angiogenesis）导致视力丧失和失明，是增殖性糖尿病视网膜病变（proliferative diabetic retinopathy, PDR）、湿性年龄相关性黄斑变性（Wet age-related macular degenera
PLoS Biol：鉴别出新型tau蛋白复合体 或为开发神经变性疾病新疗法提供希望
2017年7月9日 讯 /生物谷BIOON/ --很多神经变性疾病发病的标志就是蛋白质聚集体的形成，然而这些蛋白聚集体如何以及为什么会形成，至今研究者并不清楚；最近，刊登在国际杂志PLoS Biology上的一篇研究报告中，来自加利福尼亚大学圣芭芭拉分校的研究人员通过研究鉴别出了名为tau蛋白新的特性，该蛋白是一种和阿尔兹海默病直接相关的易聚集蛋白，相关研究或为阐明毒性tau蛋白的聚集新机制提供新
Nature子刊揭示视网膜在视觉信号加工过程中的新作用！
2017年6月10日讯 /生物谷BIOON /——近日，来自昆士兰大学（UQ）的研究人员成功揭示了人眼如何计算移动物体移动方向的秘密。通过使用先进的电子记录技术，UQ 昆士兰脑科学研究所（QBI）的研究人员发现了眼睛视网膜中的神经细胞是这个过程中不可或缺的组分。Stephen Williams教授解释说神经细胞的树突（神经元上负责传导电信号的分支）在图像解码过程中发挥着重要作用。“视网膜并不仅仅是
大脑中的免疫细胞或和阿尔兹海默病等神经变性疾病发生直接相关
2017年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Science上的一篇研究报告中，来自索尔克遗传实验室等机构的研究人员通过研究首次对组成大脑一线免疫防御机制—小神经胶质细胞的分子标记特性进行了描述，研究人员发现，小神经胶质细胞在多种神经变性疾病和精神疾病的发生上扮演着关键的角色，包括阿尔兹海默病、帕金森疾病、亨廷顿氏症、精神分裂症等。图片摘自：Nicole Coufal研
Journal of Cell Biology:上海生科院在视网膜干细胞胚胎起源研究中取得进展
5月2日，《细胞生物学杂志》（Journal of Cell Biology）在线发表了题为《视网膜成体干细胞胚胎起源双潜能细胞》的研究论文，该研究由中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心何杰研究组完成。该研究采用基于彩虹鱼克隆分析，在单细胞水平上揭示了视网膜干细胞在视网膜睫状边缘区的准确定位；同时在边缘区中发现一类目前尚未报道的静息态细胞
科学家研发用于治疗年龄相关性黄斑变性的眼药水 有望取代注射治疗
年龄相关性黄斑变性 (AMD) 是一种导致老年人致盲的常见疾病，是一种可引起视力迅速丧失的视网膜退行性病变。患者每月需要用注射液进行治疗。 据外媒报道，现在伯明翰大学的科学家团队开发了一种突破性的新治疗方法，用简单的眼药水可取代此前的注射液。据悉，仅在英国，AMD 就影响了超过 60 万人。而在美国，这种疾病是 50 岁以上人群失明的最常见原因之一。目前的治疗包括直接将药物注射至眼球内。这些注射不
鱼油或可以帮助修复大脑和视网膜损伤！
一个由路易斯安那州立大学健康科学中心教授Nicolas Bazan博士领导的研究团队首次发现NDP1（一个来自DHA的信号分子）能够促进产生一种保护性蛋白对抗毒性自由基以保护大脑和视网膜。这项研究在缺血性中风实验模型和人视网膜色素上皮（RPE）细胞中进行，相关研究发表在Cell Death and Differentiation上。
增生性糖尿病视网膜病变病因的新发现
糖尿病性视网膜病变是糖尿病性微血管病变中最重要的表现，是一种具有特异性改变的眼底病变，是糖尿病的严重并发症之一。根据一项4月11日发表在《糖尿病》在线期刊上的新研究，转录因子RUNX1基因在人类增生性糖
利用CRISPR阻止视网膜退化！
据一项新的研究，在小鼠体内，沉默基因Nrl会阻止视网膜退行性疾病中的细胞丢失。这一发现可能导致人们开发出新的疗法来阻止视网膜色素变性等人类疾病中的视力丧失。