改善白内障患者视力 首款可术后调整的晶状体获批
FDA今天批准了RxSight公司的光可调晶状体（light adjustable lens）和光传递器械（light delivery device，LDD），这是第一个可以在白内障手术后对人造晶状体度数进行小幅调整的医疗器械系统，使患者不使用眼镜也能有更好的视力。白内障是常见的眼部疾病，天然晶状体变得混浊，影响患者的视力。在白内障手术之后，浑浊的天然晶状体被替换为人造晶状体（int
科学家成功将内耳干细胞转化成听觉神经元治疗听力丧失！
2017年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --你是否想通过在内耳中注射干细胞来恢复听力呢？那么听好了，这种策略或许是一把双刃剑。近日，一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports的研究报告中，来自罗格斯大学新布朗斯维克分校的研究人员通过研究发现，内耳干细胞或能被转化成为听觉神经元，从而来逆转机体出现的耳聋，但该过程也会使得这些细胞分裂过快，从而诱发癌症风险。图片来源：Kelvin Y
严重偏食可能导致不可逆性视力损失
2017年10月5日/生物谷BIOON/--- 根据一份加拿大的新报告，严重偏食造成了一个男孩的视力逐渐丧失，甚至接近失明。根据10月2日刊登在《JAMA儿科》杂志上的病例报告，这位11岁的男孩的父母，在其8个月的视力逐渐恶化后，才带他去医院检查。图片来自：All About Vision当医生，同时也是该病例报告的作者Eyal Cohen博士， 检查这个男孩时，他发现他的视力受到严重的损害：孩子
RTH258（brolucizumab）或使nAMD患者视力得到改善
全球眼科领域的领导者诺华公司日前在巴塞尔宣布，在HAWK和HARRIER这两项III期临床研究中，RTH258（brolucizumab）6mg治疗方案达到主要终点和关键次要终点。在HAWK研究中，RTH258 3mg也达到了这些终点。这些关键研究在全球400个研究中心共招募了1800多例新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者。主要疗效终点为第48周最佳矫正视力（BCVA）与基线相比的平均变
Science：小麦如何丧失对一种致命性真菌的抵抗？
小麦瘟病，图片来自Paul Bachi。2017年7月11日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国肯塔基大学等研究机构的研究人员在分子水平上发现一种任其发展可能对小麦造成毁灭性的疾病的重要关联性。相关研究结果发表在2017年7月7日的Science期刊上，论文标题为“Evolution of the wheat blast fungus through functional loss
科学家发现免疫细胞完全丧失战斗力的原因
在与病毒或癌细胞的长期对抗中，机体免疫细胞会陷入疲劳，其中有些细胞完全丧失战斗力且难以恢复。美国科学家最近发现了其中的原因：免疫T细胞彻底耗竭与DNA甲基化过程有关。T细胞是免疫系统与病毒和癌细胞等作战的主力，它们丧失功能称为T细胞耗竭，会使机体免疫力下降、病原体获得优势。一些免疫疗法能鼓舞T细胞重新参战，但对彻底耗竭的T细胞不起作用，导致免疫疗法对许多患者无效，或病情缓解后又复发。美国圣祖德儿童
nAMD患者接受诺华12周每次的RTH258治疗后视力显著改善
2017年6月22日/生物谷BIOON/---昨日，全球眼科领导者诺华公司宣布RTH258 6mg治疗方案在两个III期临床试验HAWK和HARRIER中到达主要终点以及关键的次要终点；RTH258 3mg治疗方案在III期临床试验HAWK中也到达主要终点以及关键的次要终点。这些试验在全球400多个研究中心里招募了超过1800多名新生血管性年龄相关性黄斑变性（neovascular age-rel
你的视力或许可以给你答案！
2017年6月10日讯 /生物谷BIOON /—— 根据一项最近发表在Science and Medicine in Football上的关于英超联赛足球运动员的视觉功能评估结果，竞争激烈的足球运动员的视觉功能远优于其他健康的非运动员。竞争激烈的足球运动员（无论是优秀还是中等水平）的平均视觉清晰度、对比灵敏度、远近互换速度等功能都显著优于非运动员。但是，优秀运动员和中等水平运动员的视觉功
Nature：注射抗体Hf2有望降低体重增加和骨质丧失
2017年5月29日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国西奈山伊坎医学院、中国武汉大学等研究机构的研究人员发现给更年期小鼠注射某种抗体会导致更少的体重增加和下降的骨质流失。相关研究结果于2017年5月24日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Blocking FSH induces thermogenic adipose tissue and reduces body fat
Cell Res：利用CRISPR技术能够恢复视力
利用基因标记技术"CRISPR/CAS9"，来自加州圣地亚哥分校的研究者与来自中国的研究者们能够将突变的杆状光学受体修复，使其功能恢复正常，这一技术成功地使两种不同类型的患有视网膜退行性疾病的小鼠的视力恢复了正常。相关结果发表在最近的《Cell Research》杂志上。