Science：基因疗法可挽救视力
人类主要依靠视力进行活动。失去视力意味着无法阅读，识别他人或找到东西。黄斑变性是全球视力障碍的主要原因之一，近2亿人受其影响。其中主要原因是视网膜中的感光体失去对光的敏感性，这可能导致视力受损甚至完全失明。对此，最近巴塞尔分子与临床眼科研究所（IOB）的科学家与德国灵长类动物中心（DPZ）同事一起，开发了一种基于基因疗法的全新治疗方法。他们设法使用近红外光激
Mol Ther：神经元再生有助于修复视力损伤
从神经元向外生长的轴突形成了相互连接的通讯网络，这些通讯网络从大脑延伸到身体的各个部位。但是与可以修复的电线中断不同，轴突的断裂是永久的。每年，成千上万的患者不得不面对这一现实，因为脊髓损伤和轴突严重受损或被切断的相关状况而终生丧失感觉和运动功能。
Nat Commun：神经回路绘制帮助我们更好地理解视力
在最近一项研究中，来自奥胡斯大学的研究人员发现了一组特殊的神经细胞的功能，这些神经细胞存在于眼睛中，可以感知视觉运动。这一发现让我们对大脑中的有意识的感觉印象如何发生在大脑中有了全新的认识，将来能够开发出有针对性的治疗影响神经系统及其感觉器官的疾病，如痴呆症和精神分裂症等的方法。
Stem Cell Rep：烟酰胺有助于治疗纤维化眼病并减轻视力丧失
根据最近发表在《Stem Cell Reports》上的一项新研究，烟酰胺（维生素B3的一种形式），可以抑制伤口愈合过程中出现的侵袭性细胞转化，这可能是开发治疗损害视力的纤维化眼病的治疗方法的关键。
堵住吞噬视力的“黑洞” 人类都取得了哪些成功？
2015年7月，家在伦敦的道格拉斯·沃特斯（Douglas Waters）先生患上了严重的湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）。当视力渐渐模糊，86岁的他常把鼻尖贴在每样东西上，为了看清哪怕一点轮廓。他的视力一度恶化得非常厉害，右眼视力甚至完全丧失。放在以往，像他这样的晚期患者结局是可以预想的，那就是彻底丧失视力，与黑暗长期为伴。老年黄斑变性是全球发病率最高的
糖尿病性网膜病变(DR)要积极治疗，Eylea(阿柏西普)治疗2年将视力威胁事件风险降低75%
2020年02月11日讯 /生物谷BIOON/ --再生元（Regeneron）近日公布了III期PANORAMA试验的阳性两年数据，该试验评估了眼科药物Eylea（艾力雅?，通用名：aflibercept，阿柏西普眼内注射溶液）2mg（0.5mL）治疗中度至重度非增生性糖尿病视网膜病变（NPDR）患者。这些数据近日在美国迈阿密举行的第17届美国“血管生成、
补体系统紊乱竟然参与多发性硬化导致的视力下降！
2019年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，根据来自约翰霍普金斯大学医学院的一项研究，科学家们已经鉴定出三个所谓的“补体系统”基因，这些基因似乎在MS引起的视力丧失中起作用。通过分析多发性硬化（MS）患者的DNA以及利用高科技的视网膜扫描技术，研究人员最终筛选出了上述致病基因。 研究人员表示，如果这一发现得到后续研究的证实，那么它们将可以作为监测和预测MS进展和严重程度的标
Mol Cell：新蛋白结构揭示视力形成的分子机制
2019年10月3日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，研究人员得到了原子分辨率级别的脊椎动物视觉的蛋白质复合物的三维结构，这一发现对我们对生物信号传导过程的理解以及相关药物的设计具有广泛的意义。 这些发现阐明了来自光子（光粒子）的信号如何在眼睛中放大。更重要的是，这项研究阐释了G蛋白偶联受体（GPCR）如何在人类中发挥作用。 “GPCRs参与了人体几乎所有的生物过程，包括我
JCI：新技术提高基因疗法治疗视力的效果
2019年10月1日 讯 /生物谷BIOON/ --在以大鼠，猪和猴子为模型的实验中，约翰霍普金斯大学医学院的研究人员开发了一种挽救视力的基因疗法。如果被证明对人类安全有效，该技术可以为诸如湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）等常见疾病的患者提供一种新的，更持久的治疗选择，并且它有可能替代遗传性视网膜疾病患者的缺陷基因。 这种新方法发表在最近的《The Journal of Clinical
Sci Trans Med：基因疗法——治疗视力的新手段
2019年6月7日 讯 /生物谷BIOON/ --在最近一篇文章中，作者总结了最近治疗致盲疾病的治疗策略。基因替换或基因编辑策略可能潜在地逆转视力丧失的问题。在视网膜变性的早期阶段，当感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）仍然完整时，早期干预是特别有希望的。第一个批准用于Leber先天性黑蒙（LCA）的基因疗法确认了双等位基因RPE65突变，为全球其他条件下30多个基因替代试验铺平了道路。基因独立策略旨在