Cell Systems：大型基因组数据库分析或能帮助寻找和未来疾病发病风险相关的遗传突变
2017年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，临床医生们会越来越多地使用遗传测试技术来寻找罕见疾病患者的发病原因，但寻找到病因仅仅是我们对抗疾病战斗的一部分，基因组分析的下一个前沿领域就是预测遗传突变是否是引发疾病的先兆。近日，一项刊登在国际杂志Cell Systems上的研究报告中，来自哈佛医学院的研究人员通过研究开发出了一种新方法，这种方法能够增加研究人员预测遗传突变作为疾病病因的
世界最大的自闭症基因组数据库公布
自闭症，或称为自闭症谱系障碍，是指包括了社会技能、重复行为、语言和非语言交流、以及与众不同的优势或差异等多表征型障碍。我们现在得知，自闭症分好多亚型，大多数由遗传和环境共同作用造成。据估计，每68名儿童
中国最大规模的临床全外显子组数据库彰显"精准医疗"威力
全外显子组测序（whole-exome sequencing, WES）在遗传分析、发现导致疾病发生的潜在基因变异等方面得到了广泛应用和认可。然而在实际应用时，临床解读不力和后续提供给患者的治疗选择无法跟上，使得WES在临床上的价值尚未真正得到体现。
解析大型外显子组数据库 助力罕见疾病领域研究
近日，来自MIT博德研究所和哈佛大学的研究人员通过研究解析并分析了迄今为止最大规模的人类蛋白质编码序列集合，作为ExAC的成员，研究者们从2014年就开始在研究团体间进行原始数据的公开，ExAC(Exome Aggregation Co
Nat Microbiol：首次构建出小鼠肠道微生物组数据库
小鼠模型通常被广泛用于药理学和医学研究，我们都知道小鼠肠道中的微生物群落通常会对研究结果产生明显的影响，然而目前研究者们并没有获取到关于小鼠肠道中栖息细菌群落的详细信息。近日刊登在国际杂志Nature Micro
“中国双胎基因组计划”启动 将建双胎基因组数据库
“中国双胎基因组计划”将在三年内完成1万例双胎样本的无创产前检测，并建立双胎无创产前检测标准、遗传咨询体系和报告解读标准。11月8日，由中国医科大学附属盛京医院联合中国遗传学会遗传咨询分会启动“中国双胎基
新的基因组数据库为调控DNA寻找靶基因
最近开展的大型基因组研究计划将有助于疾病的研究。科学家们多年以来就意识到，基因组并不仅仅只是编码蛋白质的一系列遗传密码。它同时也是一块巨大的“开关板”，充满着可控制基因活性的DNA序列。
揭示microRNA分子、疾病以及药物之间复杂关联性的新型数据库
近日，来自科罗拉多大学癌症研究中心的研究人员通过研究开发了一种名为multiMiR的新型数据库，该数据库可以收集了多种microRNA和其靶点的信息以供研究者们进行研究开发治疗疾病的新型疗法，相关研究刊登于国际杂志Nucleic Acids Research上。
Cell:科学家得到详细的恶性胶质细胞瘤细胞基因组数据库
2013年10月12日讯 /生物谷BIOON/--科学家启动了肿瘤基因组图谱计划（The Cancer Genome Atlas，TCGA），打算分析所有组织的肿瘤细胞的基因组。脑组织肿瘤是科学家的第一个目标，因为其挑战性大回报也最大。 TCGA收集了多形性成胶质细胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）的组织样本。
BMC：构建易变山羊草首个转录组数据库
易变山羊草（2n=4x=28, UUSvSv, Ae. variabilis syn. Triticum peregrinum (Hack In J. Fraser) Marie & Hackel）是小麦的近缘物种，与小麦进行远源杂交时可产生可育后代，是小麦育种改良的重要资源。