德批准西格列汀用于2型糖尿病伴肾衰竭患者
近日，欧洲药品管理局（EMEA）批准西格列汀可以被患有中度以及重度肾脏功能衰竭的2型糖尿病患者服用。剂量如下：对于中度肾功能衰竭的2型糖尿病患者来讲每天服用的西格列汀剂量为1*50毫克（肌酐清除率30-50ml/min）。 对于重度肾功能衰竭的2型糖尿病患者剂量是1*25毫克（肌酐清除率在30ml/min）。当前市场上的关于西格列汀的药物以提供低剂量的为主。
2012-02-13
FDA批准Mylan的盐酸多西环素缓释片仿制药申请
Mylan Labs宣布，旗下子公司Mylan 医药的盐酸多西环素缓释片仿制药新药申请获得美国FDA批准。 盐酸多西环素缓释片是的Mylan医药公司Doryx的仿制药，目前由Warner Chilcott (WCRX)进行销售管理。 Mylan医药公司CEO Heather Bresch说：“我们很高兴150mg规格的Doryx能够得到FDA的批准。
2012-02-13
The Lancet Oncol：乳腺癌药物依西斯坦或致骨质疏松
2月7日，英国《柳叶刀肿瘤》（Lancet Oncology）网站刊登了加拿大研究者的新发现，广泛用于美欧国家的乳腺癌抗癌药依西斯坦可能加速骨质疏松。 依西斯坦（Exemestane）是一种芳香酶抑制剂类药物，商品名阿诺辛（Aromasin），可抑制女性分泌乳腺癌癌细胞生长所需的雌激素，实现抗癌效果，主要用于防治乳腺癌患者复发，或用于高危人群预防乳腺癌。
2012-11-18